Мочевина с солями

Растительная биомасса представляет собой сложную смесь различных соединений. В расчете на сухое вещество в ней содержится 5—30% водорастворимых соединений (сахара, крахмал, мочевина, соли), 5—40% протеинов, 25—90% целлюлозы и гемицеллюлозы, 5—30% лигнина, 1—13% нерастворимых в воде неорганических соединений (золы). Растительная биомасса характеризуется высоким содержанием кислорода, достигающим 40%, пренебрежимо малым содержанием такого нежелательного элемента, как сера. [c.121]

В последние годы делаются попытки расширить круг изделий, защищаемых антикоррозионной бумагой с бензотриазолом, и, преж-жде всего, обеспечить защиту стали от атмосферной коррозии. Предложены композиционные смеси, содержащие наряду с бензотриазолом и его производными ингибиторы, предназначенные для защиты черных металлов. В качестве добавок, придающих универсальность, используются фосфорнокислый натрий, нитрит натрия и мочевина, соли амидов, аминов и т. д. [118]. [c.128]

Водные экстракты животных и растительных организмов, соки, извлеченные прессованием, гомогенаты и жидкости организма содержат в большинстве случаев наряду со свободными аминокислотами растворенные в воде или эмульгированные пептиды , белки, углеводы, мочевину, соли и липоиды. [c.396]

Смазки, для к-рых в качестве загустителей используются иек-рые органич. вещества фтало-цианиновые соединения, производные мочевины, соли гетероциклических карбоновых к-т и другие гетероциклические соеди- [c.417]

При нагревании белков до 100°С или при воздействии на них других веществ (кислот, щелочей, мочевины, солей тяжелых металлов и т. д.) белковые растворы свертываются— коагулируют—и образуются осадки, больше не способные к обратному растворению. При этом в белке происходят внутримолекулярные изменения, ведущие к изменению его физических, химических и биологических свойств. Белок, потерявший свои первоначальные свойства, называется денатурированным белком, а изменение свойств белка под влиянием различных внешних воздействий называется денатурацией. Обычно денатурация — необратимый процесс. [c.210]

Денатурация может быть вызвана добавлением кислоты (в количестве более 1 вкв), что приводит к разрыву водородных связей и расталкиванию положительно заряженных оснований в гидрофобном ядре . Уменьшение ионной силы раствора до величин менее 10 М или добавление щелочных соединений, мочевины, солей гуанидиния, неводных растворителей или же нагревание также вызывают денатурацию. Факторы, вызывающие денатурацию, взаимосвязаны например, при возрастании концентрации мочевины тепловая денатурация происходит при более низких температурах. [c.320]

Дициан редко выделяется при термическом разложении азотсодержащих соединений выделение аммиака ограничено главным образом пиролизом замещенных мочевины, солей гуанидина и некоторых его замещенных. Триметиламин является характерным продуктом разложения холина и бетаина. При термическом разложении соединений, содержащих углерод и кислород, как правило, образуется вода, выделяющаяся в виде перегретого пара, который вызывает гидролитическое разложение. Образующиеся при этом продукты нельзя обнаружить при разложении вещества в растворе. Так, например, при нагревании сухих сульфоксила-тоБ, оксиметиленовых соединений, салицина и целлюлозы выделяющиеся пары участвуют в образовании соответственно сероводорода, формальдегида, салицилового альдегида и фурфурола наряду с ацетальдегидом. Эти продукты разложения можно легко обнаружить в паровой фазе соответствующей чувствительной реакцией и на этом основании сделать выводы о характере исходного исследуемого вещества. [c.33]

Кроме воды, которая является хорошим растворителем для углеводородов, низших и многоатомных спиртов, аминокислот, мочевины, солей щелочных металлов органических кислот, гидрохлоридов аминов и других соединений, для растворения органических веществ используют ряд других растворителей. Некоторые растворители для полимерных материалов указаны в табл. 2.1. Характеристики многих растворителей приведены в работе [2.5]. Подробный обзор по свойствам и анализу растворителей дан в [2.3]. Методы очистки некоторых растворителей для электрохимических работ описаны в [2.4]. [c.44]

Фрагментацию мембран осуществляют различными способами воздействием ультразвука, изменением ионной силы и солевого состава среды, механическим разрушением, действием ферментов (протеазы, липазы, фосфолипазы), химических агентов (мочевина, соли желчных кислот и т. д.), обработкой различными детергентами (анионо- и катионоактивные, неионогенные). [c.377]

Применяется в производстве красителей, цианистых соединений, мочевины, солей гидразина и т. д. [c.239]

Расщепление СОг, НгО, аммиак (преобразуется. в печени в мочевину), соли мочевой кислоты [c.27]

Из аммиака и азотной кислоты получают, в частности, аммиачную селитру, применяемую в основном в качестве удобрения. Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид)—высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для производства многих ценных химических продуктов (пластических масс, синтетических смол, волокна ури-лон и др.). Жидкий аммиак содержит 82,37о азота и представляет собой самое концентрированное азотное удобрение. Аммиак используют для получения еще двух видов жидких удобрений аммиакатов и аммиачной воды. Аммиакаты образуются при растворении в воде аммиака и одной из солей аммиачной селитры, кальциевой селитры или мочевины, а аммиачная вода — это 25%-ный раствор аммиака в воде. [c.5]

Известно, например, что неполярные вещества лучше взаимно растворимы (так же, как полярные), чем неполярное вещество в полярном растворителе или обратно. Так, соли, мочевина, низшие спирты хорошо растворимы в воде и плохо в углеводородах. Очевидно, наличие диполей у однородных и разнородных полярных молекул вызывает взаимное их притяжение и увеличивает растворимость, тогда как неполярные молекулы выталкиваются из полярного растворителя вследствие дипольной ассоциации его молекул. [c.232]

Изучение кинетики окисления мочевины и тио-ацетамида красной кровяной солью в щелочном [c.388]

Этому титрованию не мешает цианамид, дициандиамид или мочевина. Соли гуаншщочевины реагируют с формальдегидом таким же образом, как и аммонийные соли, при чем освобождается кислота соли. В случае присутствия, гуанилмочевина должна быть определена в отдельной пробе, и сделан соответственный расчет, помня, что один моль гуанил-мочевины эквивалентен одному молю аммиака. [c.116]

Имеется ли опасность агрегации, выпадения в осадок, неспе-дифической сорбции веществ на материале матрицы Следует лп вводить в элюеит какие-либо добавки, препятствующие развитию этих явлений, например мочевину, соль, детергенты или органические растворители [c.286]

На. 0, Мочевина, соли первичных (ил вторичных) аминов HD Зам Конденсация с o6/i Соли замещенного гуанидина. Н О Катализатор и условия те же при всех температурах активность катализаторов изменяется в ряду кварц кристобаллит > кремниева кислота [53] [ещение оазованием С— Н-связи Силикагель марки АСК 200—220° С, 0,5— 1,5 ч. Выход 40—60% [54] [c.313]

Анфинсен и Габер [21] часто применяли гель-филь-трацию на сефадексе G-25 в своих классических исследованиях по восстановлению и рекомбинации четырех дисульфидных мостиков рибонуклеазы. Сначала они отделяли восстановленный белок от мочевины, солей и меркаптоэтанола, а после замещения по SH-группам — от избытка других реагентов. Аналогично поступали при обратимом ацилировании свободных аминогрупп рибонуклеазы остатком трифторуксусной кислоты [154]. Дисульфидные мостики рибонуклеазы можно также легко расщепить тринатрийтиофосфатом при этом одновременно тиофосфорилируются образующиеся меркаптогруппы [22]. Кривые элюирования, взятые из этой работы (фиг. 24,Л), показывают, насколько быстро и эффективно меченый белок отделяется от избытка тиофосфата. Локализация остатка кислоты на атоме серы легко и надежно доказывается тем фактом, что (см., например, [155]) восстановлен- [c.144]

Реакция диаминов с производными мочевины (солями циановой к-ты) приводит к образованию димочевин, к-рые при взаимодействии с дополнительным количеством диамина образуют П. Аналогично мочевино во взаимодействие с диаминами вступает тиомочевина. [c.506]

Специфический комплекс выделяемых веществ с иммобилизованным аффинным лигандом может распадаться в результате пространственного модифицирования, напрпмер, мочевиной, солями гуанидина или хаотропными ионами. Эти реагенты разрушают водородные связи или изменяют структуру воды вблизи гидрофобных областей. При использовапии этих реагентов следует помнить, что компоненты комплекса могут быть необратимо разрушены при выделении. Однако известно, главным образом для иммобилизованных ферментов, что присоединение белков к нерастворимым носителям приводит к повышению стабильности. Подбирая концентрацию, температуру и время обработки, можно конформационные изменения адсорбционных участков ири десорбции уменьшить до минимальных то же самое относится и к обратимым конформаци-онным изменениям молекул в целом как выделяемых веществ, так и иммобилизованных аффинных лигандов. На практике следует предварительно найти минимальную концентрацию, необходимую [c.270]

Дисперсия оптического вращения.В нативном состоянии многие белки вращают плоскость поляризации влево, причем величина удельного вращения нативных белков [а]п варьирует в преде--лах от —80 де—30°-.--(Определение удельного ращ 1шя и др у. гих величин см. в разд. 2 гл. I.) При действии на нативный белок денатурирующими агентами (мочевиной, солями гуаниди- [c.286]

К способам денатурации преимущественно химического типа относятся действия а) органических растворителей (ацетона, метилового, этилового и иных спиртов, пиридина, диоксана, эфира и др.) б) амидов, как например, мочевины, солей гуанидина, формамида, уретана и иных подобных веществ в) ионных детергентов, в частности анионных (алкил-сульфатов и т. п.) г) сали-цилата натрия и иных органических анионов, например трихлоруксусной кислоты д) минеральных солей, таких как СаС 2, Mg l2, K NS, которые при большой концентрации в растворе могут денатурировать белки е) солей тяжелых металлов. Кроме того, в качестве денатурирующих агентов обычно рассматривают протеазы, которые, по-видимому, могут вызывать денатурацию молекулы белка перед ее расщеплением. [c.160]

Предохранение от постденатурационной агрегации, кажущуюся, или внешнюю , стабилизацию, когда растворы денатурированных белков сохраняются прозрачными и как бы неизменными, можно вызвать действием а) анионов жирных кислот и детергентов (при больших их концентрациях) б) формальдегида в) сульфгидрильных реагентов, йодуксусной кислоты г) солей тимонуклеиновой кислоты. Кроме того, предохранение от последенатурационных явлений (агрегации, коагуляции, но, естественно, не денатурации ) можно получить при действии ряда денатурирующих веществ мочевины, солей гуанидина, ацетилтриптофана, фенилацетата, уретана, солей миндальной кислоты или щелочи. [c.163]

Денатурация может быть вызвана при помощи ряда органических веществ и растворителей. К таким органическим веществам относятся прежде всего мочевина, соли гуанидина, уретан и аналогичные амиды. Их действие связано с наличием амидной группировки, благодаря чему они способны конкурировать с пептидными группировками белка в отношении образования водородных связей, переключая их на себя. Это приводит к распаду некоторых белков на отдельные субъединицы или к переходу полипептидных цепей из спирализованной формы в статистический клубок. Для максимального проявления действия амиды должны присутствовать в больших концентрациях — например, для мочевины она может достигать 8 М. [c.185]

Низкомолекулярные сульфонаты (толуол- и ксплолсульфонаты) не мешают проведению анализа, если их количество не превышает 15 % от количества ПАВ. Мыло, мочевина, соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, хлорид натрия, сульфат бария, триполифосфат, силикат натрия также не мешают определению, но другие отбеливающие вещества, кроме пербората натрия, должны быть предварительно разрушены. [c.102]

По мочевинному способу смесь фталевого ангидрида, мочевины, соли металла в определенных пропорциях в присутствии катализатора (молибдат аммония, борная кислота) подвергают нагреванию ( запеканию ) при температуре 220—230°С определенное время или нагревают в трихлорбензоле при температуре его кипенйя ( мокрый способ). [c.208]

Все 4 структуры могут быть изучены разнообразными физическими и химическими методами. Нарушения нативной вторичной и третичной структуры белков, вызываемые весьма разнообраз-ньвп факторами, как-то повышением температуры, резкими сдвигами pH, добавлением некоторых агентов, разрывающих водородные связи между СО—NH-группами (мочевина, соли гуанидина, трифторуксусная кислота, дпхлоруксусная кислота), называются общим термином — денатурацией белков. [c.36]

Низкомолекулярные сульфонаты (толуол- и ксилолсульфо-наты), с Ьдержащиеся в исследуемом продукте, не мешают проведению анализа, если их количество ие превышает 15% от количества поверхностно-активного вещества. Мыло, мочевина, соли этилендиаминтетруауксусной кислоты, хлористый натрий, сульфат, борат, триполифосфат, силикат натрия также не мешают определению, но другие отбеливающие вещества, кроме пербората натрия, должны быть предварительно разрушены. Точность метода около 2% от определяемой величины. [c.322]

В последнее время в качестве загустителей для производства смазок было предложено использовать некоторые органические . ещества фталоцианиновые соединения, производные мочевины, соли гетероциклических карбоновых кислот и другие гетероцик-. ические соединения, алкоголяты и сульфонаты некоторых металлов и др. [34—40]. Практическое применение нашли в основном фталоцианиновые и уреатные (загущенные производными мочевины) смазки. [c.379]

Недостаток растительного белка для крупного рогатого скота можно восполнить синтетической мочевиной, солями аммония или аминокислотами и другими соединениями азота, недостаток фосфора — обесфторенными фосфатами, преципитатом и другими фосфорными солями. Недостаток ферментов и микроэлементов компенсируется синтетическими химическими продуктами. [c.11]

Справедливость мембранной теории о барьерной роли прозрачного слоя находит подтверждение в результатах экспериментов Szakall, доложенных им на XII Международном конгрессе дерматологов в Вашингтоне в 1962 г. Этот автор установил, что между роговым и клеточным слоем эпидермиса непосредственно над зернистым слоем (т. е. как раз соответственно расположению прозрачного слоя) имеется мембрана толщиной 5—10 р., регулирующая поступление и потерю воды после удаления этой мембраны движение воды в обе стороны резко возрастает. Этот мембранный барьер состоит из трех-четырех слоев равномерной электронной густоты, клетки его связаны тонофиориллами, идущими параллельно поверхности кожи. В состав барьера входят водорастворимые компоненты, свободные аминокислоты, мочевина, соли, углеводы и другие вещества, предотвращающие диффузию. [c.40]

Питательные среды очень разнообразны, так как для ферментации применяют сотни различных микроорганизмов. Простая питательная среда может состоять из глюкозы, мочевины, солей магния и солей фосфорной кислоты. Однако микроорганизм может нуждаться также в аминокислотах, пиримиди-нах и витаминах. Несмотря на то что физиологические потребности многих микроорганизмов детально изучены и достигнуты большие успехи в создании удачных синтетических субстратов, состав большинства сред, применяемых в настоящее время, разработан чисто эмпирически. В промышленности, конечно, следует прибегать к более дешевым материалам. В качестве сахара может быть использована техническая кукурузная, свекловичная или тростниковая патока. Источником необходимого комплекса азотсодержащих соединений может служить гидролизат неочищенного белка, соевая мука, кукурузный экстракт или барда. [c.13]

В результате целого набора взаимодействий между отдельны- ми частями полипептидной цепи, в которых определенную роль играет и растворитель, фермент принимает специфическую активную конформацию и способен эффективно осуществлять превращение субстрата Однако, если условия окружающей среды изменяются таким образом, что часть из этих взаимодействий нарушается или отсутствует, нативная конформация молекулы существенно меняется, при этом способность фермента осуществлять каталитическое превращение субстрата падает. Такой Процесс называют денатурацией. Факторами, вызывающими денатурацию, мовут являться повышение температуры, изменение pH, введение химических агентов (мочевины, солей гуанидина и др.), механическое воздейетвие. В более широком плане можно говорить об инактивации ферментов, т. е. потери ими каталитической способности, которая может быть обусловлена как денатурацией, так и химической модификацией отдельных функциональных групп молекул фермента. [c.57]

Добавление к трехсахарному агару вместе с мочевиной соли Мора (сульфата железа) и гипосульфита позволяет также обнаруживать способность изучаемой культуры к образованию сероводорода на основании почернения среды разной интенсивности (от темной линии по месту прокола среды до разлитого почернения всего столбика среды) в результате превращения сульфата железа в сульфид, имеющий черный цвет. [c.367]

Идентификация в виде пикратов 8-алкилизотиурония. Алкилга-логениды и некоторые арилалкилгалогениды легко образуют с тио-мочевиной соли изотиурония, идентифицируемые по температурам плавления их пикратов. В этих солях закреплено таутомерное строение изотиомочевины [c.34]

В 1824 г. Либих изучал фульминаты — соли гремучей кислоты а Вёлер (который со временем станет верным другом Либиха и вскоре синтезирует мочевину, см. разд. Крушение витализма ) изучал цианаты — соли циановой кислоты. Оба ученых послали сообщения о своих работах в журнал, издаваемый Гей-Люссаком. [c.75]

Реакции второго порядка типа II являются, вероятно, наиболее общим случаем всех изученных реакций. Несколькими типичными примерами могут служить газофазное образование иодистого водорода (НгН- г—5>2Н1) [13] реакции свободных радикалов с молекулами, например Н + Вгз—> НВг Вг [14] известный синтез мочевины из ионов NH и СМО [15] гидролиз органических эфиров в неводных средах [16] и реакция третичных алкилами-нов с алкилгалогенами с образованпем четвертичных аммониевых солей (RзN + R X R RзN + X ) [17]. [c.26]