Ацетил йодистый

Фтористый ацетил Фтористый ацетил-1зС Фтористый ацетил-180 Фтористый ацетил-ёз Хлористый ацетил Бромистый ацетил Йодистый ацетил [c.104]

Ш. Укажите реагенты, взаимодействующие по атому азота в молекуле атропина. а. Азотистая кислота б. Соляная кислота в. Водный раствор щелочи г. Хлористый ацетил д. Йодистый метил [c.283]

Метан-HI получали действием воды-HI на йодистый метил-магний [1—7] реакцией между йодистым метилом и водой-На на ртутно-алюминиевой гальванической паре [8] реакцией между метильными радикалами и водородом-Нг [9 — 13] фотолизом ацетона в атмосфере водорода-Нг [И] термическим разложением этана-Нб [15] и, наконец, реакцией между перекисью ацетила и 1-хлор-2-метилпропаном-1-Н1 [16]. Вагнер и Стивенсон [2] сообщили о 94%-ном выходе. [c.215]

Свойства. Галоидангидриды низших кнслот представляют собой бесцветные жидкости с крайне резким запахом, дымящие на воздухе. Их можно перегонять без разложения. Они кипят при более низкой температуре, чем соответствующие кислоты хлористый ацетил имеет т. кип. 51°, бромистый ацетил — 76°, йодистый ацетил — 108°, хлористый бензоил — %1°. Галоидангидриды высших кислот — твердые вещества. [c.752]

В работе Гросса [5] описано получение S-этил-1-С -/-гомоци-стеина из йодистого этила-1- и 8-бензил-/-гомоцистеина. Исходное вещество (1,14 г), полученное из метионина через 8-бен-зил- /-гомоцистеин [6] и Ы-ацетил-5-бензил- /-гомоцистеин [7], восстанавливают металлическим натрием в жидком аммиаке, и образовавшийся меркаптид обрабатывают 0,63 г йодистого этила-ЬС Прибор для проведения реакции представляет собой модификацию прибора, о котором идет речь в примечании 2. Вещество, оставшееся после испарения аммиака, растворяют в воде, и полученный раствор подкисляют соляной кислотой до pH 1—2, затем этот раствор пропускают через колонку [8] (высота 2,5 м, диаметр 22 см), наполненную ионообменной смолой дауэкс-50 (степень сшивания 8%) с величиной зерен 200—400 меш. Фракции, содержащие продукт реакции, полученные при элюировании 2,5 н, соляной кислотой, объединяют и испаряют при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде и с помощью раствора едкого натра создают среду с pH 6,2. Для очистки вещество сублимируют при температуре 180—200° и давлении 1 мм рт. ст. Выход 0,400 г (60%),[а]д + 23°, концентрация 1% в 2 н. растворе соляной кислоты. Методом бумажной хроматографии в системе бутиловый спирт — вода— уксусная кислота (10 5 2) или в системе третичный амиловый спирт — вода — пиридин (7 6 8) при температуре 22—25° на бумаге ватман № 4 показано, что вещество состоит из свободной аминокислоты и радиохимических примесей RjSi,61 и 0,61 соответственно. [c.218]

Ацетил- целлюлоза 1. .. 5 %-ный водный раствор йодистого калия Выдержка в течение 30 мин при 50. .. 80°С с последующим термоокислением Одновременное повышение прочности на разрыв и отиоситель-ного удлинения в 1,5. .. 2 раза [c.440]

Такой же ошибочной точки зрения придерживался, как это показывает Шорлеммер, и Бутлеров Пытаясь объяснить изомерию диметила и этилгидрида, Бутлеров доказывал, что в первом из них два углеродных атома связаны между собой двумя единицами сродства одного и того же рода, названными им вторичными единицами сродства это, по его мнению, — те единицы, которые в йодистом метиле СНз насыщены иодом. Б этилгидриде углеродные атомы связаны, по мнению Бутлерова, тем же способом, как и в других соединениях этила, и вероятно так же, как и в других соединениях ацетила, к которым принадлежит цианистый метил или ацетонитрил СНз С ч Следовательно, одна единица сродства принадлежит метилу, а другая — циану, причем вторая отличается от первой. Бутлеров назвал ее первичной единицей сродства. Таким образом, по Бутлерову, углеродные атомы диметила связаны между собою двумя вторичными единицами сродства, а углеродные атомы этилгидрида — одной вторичной единицей и одной первичной [c.263]

Дальнейшим шагом в развитии теории радикалов было открытие Реньо в 1835 г. продуктов отщепления хлористого, бромистого и йодистого этилена с выделением соответствующего галогеноводорода (например С Н С1 =С Н С1 - --ЬН СР). Реньо принял, что во всех этих соединениях есть-один общий радикал С Н . Таким образом, наряду с радикалами оснований (С Н °) появились радикалы кислот ацетил С Н 5, бензоил С Н °, к которым по аналогии был присоединен фармил С Н (радикал муравьиной кислоты). [c.185]

О бытком гидроокиси серебра. Затем к выделенному 2-(ацетил-тио)этилдиметиламину прибавляется йодистый метил. Этот способ трудно воспроизводится. [c.17]

В то время был известен всего один бутиловый спирт, выделенный из сивуш ного масла (Вюрц, 1852 г.). При окислении он превращается в изомасляную кислоту и таким образом соответствует структуре III. Третичный бутиловый спирт (IV) был синтезирован Бутлеровым (1863 г.) из хлористого ацетила и диметилцинка. Его строение было установлено превращением в изобутилен и затем в изобутан. Третий изомерный спирт был получен (1863 г.) гидролизом йодистого бутила (вторичного), синтезированного из эритрита восстановлением йодистым водородом. Этот спирт превращается при окислении в кетон, и, следовательно, он является вторичным спиртом (11). Нормальный первичный бутиловый спирт (1)был получен несколько позднее (1871 г.) восстановлением соответствующего альдегида. [c.22]

Вуд [22] получал этилен-Сг непрямым путем. При его синтезе были получены следующие промежуточные соединения ацетальдегид-Сг , уксусная-Сг кислота, хлористый ацетил-Сг , этанол-Сг , йодистый этил-Сг , йодистый этил-Сг -триметилам-моний и гидрат окиси этил-Сг -триметиламмония (см. синтез бутадиена-1,3-[2,3-Сг ]). Этилен-С1 получен тем же путем из уксусной-1-СР кислоты, хлористого ацетила-С1 , зтaнoлa-l- йодистого этила-1-С з, йодистого этил-1-С -триметиламмония и [c.356]

С несколько меньшим выходом (около 55%) эти исследователи получили метил-р-нафтиламин из ацетнафталида. Натриевое производное ацет-нафталида метилируется йодистым метилом и омыляется соляной кислотой в автоклаве при нагревании. [c.62]

Установлено, что смешанные ангидриды карбоновых и диалкилфосфористых кислот под действием йодистого метила, йодистого этила, йодистого ацетила и крист длического йода изомеризуются в диалкиловые эфиры а-кетофосфористых кислот. Синтезирован ряд ранее не описанных эфиров кетофосфиновых кислот. [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетил йодистый: [c.197] [c.197] [c.10] [c.112] [c.42] [c.42] [c.17] [c.200] [c.42] [c.42] [c.72] [c.80] [c.78] [c.19] [c.658] [c.16] [c.19] [c.19] [c.15] [c.251] [c.87] [c.338] [c.338] [c.348] [c.26] [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология