Рений, открытие

Из элементов подгруппы марганца наибольшее практическое значение имеет сам марганец. Рений, открытый в 1925 г.,— редкий элемент, однако, благодаря ряду ценных свойств, находит применение в технике. Технеций в земной коре не встречается. Он был получен в 1937 г. искусственно, бомбардировкой ядер атомов молибдена ядрами тяжелого изотопа водорода — дейтронами (см. стр. 111). Технеций был первым элементом, полученным искусственным, техническим путем, что и послужило основанием для его названия. [c.662]

Как видно из табл. 64, у атома железа нет вакантных подуровней, что ограничивает возможность возбуждения его электронов у атома Ни весь подуровень 4/ свободен, у атома Оз два свободных подуровня 5/ и 5 . Поэтому высшее окислительное число железа +6, а рутения и осмия +8. Достройкой электронны.х уровней у атомов -металлов в конечном итоге определяются физические и химические свойства. -Металлы широко используются в качестве конструкционных материалов. Медь, железо, золото и серебро были известны ещ,е в глубокой древности. Давно используются в технике такие металлы, как 2п, N1, Со, Мп, Сг и . Но в последние десятилетия вовлечены в сферу применения Т , 2г, V, ЫЬ, Та, Мо, Ке и платиновые металлы. Современные методы металлургии позволили получать эти металлы высокой степени чистоты. Большинство -металлов было открыто еще в прошлом веке. И только технеций и рений открыты в нашем столетии (Не — в 1924 г. Идой и Вальтером Ноддак Тс — в 1937 г. из молибдена в результате ядерной реакции). Использование -металлов в качестве конструкционных материалов в современной технике позволило решить ряд сложных технических проблем. [c.322]

Современные методы металлургии позволили получать эти металлы высокой степени чистоты. Большинство -металлов было открыто еще в прошлом веке. И только технеций и рений открыты в нашем столетии (] е—в 1924 г. И. и В. Ноддак Тс получен в 1937 г. из молибдена путем ядерной реакции). [c.305]

X—разница давлений наружного воздуха и в конденсаторе в мм рт. ст. заме-рения открытым ртутным вакуумметром. [c.357]

Графически закон Мозли представлен рис. 101. Открытие этой зависимости Мозли (1913) сыграло очень важную роль при выяснении строения атома (в частности, подтвердило его слоистое строение), позволило определять экспериментально атомный номер элемента и подтвердило правильность расположения элементов в периодической системе. Установленная Мозли зависимость позволила рассчитать рентгеновские спектры в то время еще неизвестных, и открытых лишь впоследствии элементов —гафния, рения и др. [c.172]

Закон Мозли подтвердил правильность менделеевского порядка расположения элементов в системе. Так, / для кобальта оказался 12,98-10 , для никеля 13,47-10 , откуда 2со = 27, = 28. Также было подтверждено положение теллура перед иодом, аргона перед калием и др. Анализ спектров лучей рентгена привел к открытию гафния (№ 72) и рения (№ 75). Он сыграл большую роль в установлении числа лантаноидов. Открытие закона Мозли углубило содержание периодического закона и еще больше раскрыло его смысл и значение. [c.77]

Из уравнения (11.1) следует, что, зная а и измерив к, можно вычислить порядковый номер элемента. Это экспериментальный метод проверки правильности распределения элементов в периодической системе по возрастанию заряда ядра. Закон Мозли показал, что Д. И. Менделеев правильно расположил элементы в периодической системе, позволил установить общее число элементов в каждом периоде, а главное, направил усилия ученых на открытие предсказанных им элементов. Вскоре несколько элементов было открыто с помощью анализа рентгеновских спектров (гафний, 2 =72 рений, 2=75 и др.). [c.29]

Заполнение белых пятен периодической системы. После открытия в 1925 г. рения в периодической системе между водородом и ураном остались незаполненными четыре клетки с порядковыми номерами 43, 61, 85 и 87. Многочисленные и в высшей степени интенсивные поиски этих элементов- неизменно завершались неудачами. В 30-х годах причины этих неудач в отношении элементов 43-го и 61-го были пояснены правилом Маттауха (см. гл. 2) отсутствие же в природе сколь-нибудь заметных количеств 85-го и 87-го элементов вполне правдоподобно могло поясняться малыми периодами полураспада всех изотопов этих, несомненно, радиоактивных элементов. [c.102]

Зависимость (6-23) позволяет установить изменение к. п. д. турбины Т]г — Т опт рен( при раЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ работы. Проще всего по (6-23) установить вид оборотной характеристики, т. е. зависимость rir= /( ) для за-даиных значений открытия о, напора Я и диаметра D. Для упрощения будем считать, что расход Q изменяется мало. Тогда согласно (6-23) имеем [c.202]

Из элементов подгруппы марганца наибольщее практическое значение имеет сам марганец. Рений, открытый в 1925 г., — редкий элемент, однако, благодаря ряду ценных свойств, находит применение в texникe. Технеций в земной коре не встречается. Он был получен в 1937 г. искусственно, бомбардировкой ядер атомов [c.641]

Кроме того, совершенно ясно, что положение каждого элемента в периодической системе Д. И. Менделеева, даже до его открытия, определяет важнейшие физические и химические свойства как самого элемента, так и его соединений, что было доказано блестящим подтверждением предсказаний Д. И. Менделеева относительно экабора — скандия, открытого в 1879 г. Нильсоном, экаалюминия — галлия, открытого в 1875 г. Лекок де Буабодраном, экакремния — германия, открытого в 1886 г. Винклером, а также многих других элементов, в том числе и двимарганца — рения, открытого в 1925 г. В. и И. Ноддак. [c.19]

Основным природным минералом марганца является пиролюзит МпОз- Рений самостоятельные минералы образует редко, а как рассеянный элемент сопутствует (в количестве 0,05—21 г/т) молибдену в его минералах. Из минералов рения следует упомянуть открытый сравнительно недавно джезказгенит СиКе34. Существование Тс ( экамар-ганца ) было предсказано Д. И. Менделеевым в 1971 г. Технеций — первый элемент, полученный искусственным путем, что и подчеркивает его название. Из многочисленных изотопов технеция относительно более устойчив Тс (Г1д=2,2-10 лет). Незначительные количества [c.325]

Существенный вклад внесла аналитическая химия в решение такой важной проблемы современной науки, как синтез и изучение свойств трансурановых элементов. Предсказание химических свойств трансурановых элементов оказалось более сложным, чем для элементов, входящих в периодическую систему в ее старых границах, так как не было ясности в распределении новых элементов по группам. Трудности усугублялись и тем, что до синтеза трансурановых элементов торий, протактиний и уран относились соответственно к IV, V и VI группам периодической системы в качестве аналогов гафния, тантала и вольфрама. Неправильное вначале отнесение первого трансуранового элемента № 93 к аналогам рения привело к ошибочным результатам. Химические свойства нептуния (№ 93) и плутония (№ 94) показали их близость не с рением и осмием, а с ураном. Было установлено, что трансурановые элементы являются аналогами лантаноидов, так как у них происходит заполнение электронного 5/- слоя, и, следовательно, строение седьмого и шестого периодов системы Д. И. Менделеева аналогично. Актиноиды с порядковыми номерами 90—103 занимают места под соответствующими лантаноидами с номерами 58—71. Аналогия актиноидов и лантаноидов очень ярко проявилась в ионообменных свойствах. Хроматограммы элюирования трехвалентных актиноидов и лантаноидов были совершенно аналогичны. С помощью ионообменной методики и установленной закономерности были открыты все транс-кюриевые актиноиды. Рекордным считается установление на этой основе химической природы элемента 101 — менделевия, синтезированного в начале в количестве всего 17 атомов. Аналогия в свойствах актиноидов и лантаноидов проявляется также в процессах экстракции, соосаждения и некоторых других. Экстракционные методики, разработанные для выделения лантаноидов, оказались пригодными и для выделения актиноидов. [c.16]

Несколько лет тому назад появилось сообщение об открытии соединений с отрицательным ионом рения, получившие название рениды. Однако тщательные проверки не подтвердили существования отрицательного иона рения. [c.336]

Используя различные методы определения атомных масс элементов, Я. Берцелиус в 1826 г. дал повую систему атомных масс (см. стр. 152). В этой таблице атомные массы большинства металлов оказались очень близкими к современным соответствующие оксиды лшогих из них получили правильную формулу, Вместо прежних формул РеОг, РеОз, СиО и СиОг оп принял формулы FeO, ГегОз, СпгО, СиО, СаО, ВаО, АЬОз, МнгОз, СггОа и др. Однако атомные массы щелочных металлов были установлены неточно, так как для их оксидов Я. Берцелиус принимал такой состав NaO, КО и т. д. В 1841 г. В. Реньо внес коррективы в эти формулы, после чего в системе атомных масс Я. Берцелиуса почти не было принципиальных ошибок. Из 54 элементов, известных к концу жизни шведского химика, неправильными оказались атомные массы серебра, бора, бериллия, кремния, ванадия, циркония, урана, церия, иттрия и тория многие из них были исправлены лишь в результате открытия периодического закона Д. И. Менделеева. [c.136]

В. Реньо, Г. Гесс. Они своими трудами обогатили одновременно и химию, и физику. После открытия в 1842 г. закона сохранения и превращения энергии (Р. Майер, Д. Джоуль) физико-химические исследования приобретают прочную теоретическую базу и их уделызьн вес начинает все больше возрастать. [c.300]

Ец в спирте = 0,293 в), открытый Ренни (1895), содержится в семенах австралийского растения ЬотаНа ili ifolia в виде желтого порошка, окружающего ядро семени. [c.441]

Регулирование перепуском (рис. 14-7) осуществляется изменением открытия задвижки ЗП, установленной на обводном трубопроводе, соединяющем напорный трубопровод с всасывающим. С увеличением открытия этой задвижки расход 0 , поступающий в напорный трубопровод, уменьшается. Такой способ регулирова- Рис. 14-7. Рения может быть целесообразным по энергетическим гулирование показателям только для быстроходных насосов, пуском. [c.255]

И н д и й - г а л л и е в ы и затвор (рис. 104) чаще всего применяют в цельнопаяных стеклянных установках, работающих под иакуумом. Затвор состоит из трубки 1 диаметром 30—40 мм, в ко-юрую вверху внутренним спаем через стенку дна впаяна трубка 5, i сбоку трубка 6, предназначенная для припайки к установке. Виу- ренняя часть затвора состоит из цилиндра 2, открытого сверху и спаянного стеклянной палочкой с остеклованным магнитом 7. [c.197]

Путем длительного выветривания на воздухе в открытой емкости температура вспышки практически любой нефти может быть снижена до такой степени, что нефть из легковоспламеняющейся становится просто горючей. Значительные потери от испа-,рения легчайших фракций происходят при многократных заходах шефти в дышащие резервуары нефтепромыслов, нефтепроводов, нефтеперерабатывающих заводов и нефтебаз. Поэтому опублико-шанные справочные данные о температуре вспышки и температурных пределах воспламенения нефти могут быть использованы -ЛИШЬ для приближенной оценки пожарной опасности нефти в мес- те ее добычи и подготовки. Во всех других местах хранения и транспорта нефти для определения этих показателей нужны. дополнительные измерения. [c.18]

Три элемента из предсказанных Менделеевым вскоре были открыты (исследователи, открывшие их, назвали эти элементы скандием, галлием и германием), и было установлено, что их свойства и свойства их соединений очень близки к предсказанным Менделеевым соответственно для экабора, экаалюминия и экасилиция. Впоследствии были открыты или получены искусственно элементы технеций, рений и полоний, и было установлено, что они обладают свойствами, аналогичными свойствам, предсказанным Менделеевым для экамарганца, двимарганца и экатантала. Ниже приведено сравнение свойств, предсказанных Мен- [c.102]

В этих случаях требуются приборы столь малой производительности, что необходимая подача горючего может быть обеспечена применением фитилей, обладающих развитой тонкокапиллярной системой. С помощью капиллярных сил жидкость подается к открытой части фитиля, на поверхности которого она испаряется и в испаренном виде вступает в зо у первичното смесеобразования. Испарение идет за счет излучения поверхности горящего факела на поверхность фитиля. Изменяя свобод--ную, испаряющую поверхность фитиля, регулируют, в известных пределах количество испаренного топлива, вступающего в первичное смесеобразование. Этот процесс первичного смесеобразования, сводящийся к испарению, частичному пирогенетическому разложению и смещению с первичным воздухом, подготавливает топливо к основному процессу окончательного распада простейших газообразных углеводородов с сосредоточенным выделением твердых ярко светящихся частиц углерода и с окончательным сгоранием в зоне наиболее высоких температур. Самый процесс п>рения происходит в зоне смешения первичной смеси ео вторичным воздухом, который в этом случае количественно значительно преобладает над первичным. Основная часть процесса идет чисто диффузионным порядком, и протяженность зоны горения зависит от интенсивности смешения газифицированного горючего и воздуха, которое в таких случаях организуется за счет принудительного сближения этих двух потоков в каналах криволинейной формы. Профиль таких каналов определяется размерами и формой грибка и лампового стекла в круглых горелках, размерами и формой губ и стекла плоской горелки. Под воздействием такого принудительного смешения зона смесеобразования получается достаточно короткой и горение весьма сосредоточенным. Однако фиксированные, неизменяемые в данной горелке профили канала являются приемом усгановочной регулировки, а потому пределы эксплоатационного регулирования, производимого только за счет изменения количества подаваемого топлива (за счет изменения свободной поверхности фитиля), оказываются весьма ограниченными. При чрезмерном увеличении подачи толщина потока топливного газа может настолько увеличиться, что смешение его с потоком вторичного воздуха может не успеть завершиться в криволинейной части канала и распространиться на [c.129]

Фуллерены - совершенно новый класс соединений, химия которых начала развиваться немногим более 10 лет назад, после открытия удобного способа их пол ения сжиганием графитовых электродов в электрической дуге в атмосфере инертного газа . Нетривиальная история предсказания стабильности Сбо и последующего открытия семейства углеродных кластеров, получивших название фуллерены, хорошо известна и не раз описана Каркас молекул, имеющих форму эллипсоида, образован атомами углерода, соединенными с тремя соседними вершинами одна из этих связей обязана быть двойной в силу 4-валентности углерода. Вследствие этого фуллерены являются напряженными поли-алкенами с существенной делокализацией электронов по поверхности эллипсоида. Уникальной структурной особенностью фулле-ренов является наличие внутренней полости достаточно большого размера, чтобы вместить один или несколько атомов. Впервые в химии появилась возможность изучить молекулярные топологические объекты, различающиеся расположением внутри и вне замкнутой поверхности Соответственно, в химии фуллереиов существуют внешние (экзо) и внутренние (эндо) производные. Последние получили название эндоэдральных и специальное обозначе- [c.351]

Микротрубочки ресничек (и жгутиков) эукариот имеют другую структуру. В большей части реснички они находятся в форме слившихся inap А-трубочка содержит ручку , и В-трубочка присоединяется к ней за счет общих субъединиц, расположенных в центре структуры. Как и из лабильных микроррубочек, было выделено два типа молекул тубулина, однако вопрос о том, как они вписываются в структуру опа-ренных микротрубочек, остается открытым. [c.279]

Брожение квасного сусла проводят при температуре 28 2 °С и давлении, не пре-вьпиающем 0,065 МПа. Температуру регулируют с помощью системы охлаждения, давление — шпунт-аппаратом. Во избежание оседания дрожжей через каждые 2 ч сбраживаемое сусло перемешивают в течение 30 мин центробежным насосом на себя . Затем квас охлаждают до 5...7 °С, подключая к охлаждению все рубашки ЦКБА, сливают дрожжевой осадок и купажируют, добавляя оставшиеся полуфабрикаты, тщательно перемешивают и передают на розлив. Применение ЦКБА позволяет сократить потери, улучшить качество продукции, быстро наращивать мощность квасова-ренных отделений, так как устанавливать аппараты можно на открытых площадках. [c.1072]

Ноддаком и Таке название рения. Что же касается открытия элемента 43, то оно было ошибочным. Он был искусственно получен в 1937 г. Сегре и Перье путем бомбардировки молибдена дейтерием [c.278]

Типы месторождений реиийсодержащих руд. Среднее содержание рения в земной коре оценивается в 7-10 %. В 1960 г. в медно-свинцовых рудах Джезказганского месторождения был обнаружен в виде субмикроскопических выделений собственный рениевый минерал, названный джезказганитом. Состав его, по-видимому, отвечает формуле u(Re, Mo)S4 [77]. До этого открытия единственным известным минералом, содержащим сколько-нибудь существенные количества рения, был молибденит MoS 2. Благодаря близости химических свойств, атомных и ионных (Ме ) радиусов рений генетически связан с молибденом и изоморфно входит в кристаллическую решетку молибденита. Содержание его в молибденитах колеблется в широких пределах, начиная от десятитысячных долей процента и достигая в некоторых случаях десятых долей. Особенно богаты рением молибдениты из медно-молибденовых месторождений разных типов. Все остальные минералы содержат рений в гораздо меньших концентрациях. Среднее содержание рення в пирите и халькопирите, являющихся после молибденита его основными минералами-носителями, соответственно 3-10 и 6-10" %, максимальное 2 10 % [77]. [c.293]

После открытия Макмилланом и Абельсоном в 1940 г. нептуния (атомный номер 93) оказалось, что этот элемент по своим свойствам напоминает уран и совсем не похож на рений, стоящий в периодической таблице непосредственно выше него. Изучение химических свойств последующих элементов — плутония и других привело к выводу, что у этих элементов начинает заполняться электронный уровень 5/, и что они образуют семейство элементов, подобное семейству лантанидов. [c.5]

Существование в природе и некоторые свойства элемента с атомным номером 75 были предсказаны Д. И. Менделеевым, который назвал его двимарганцем [316, 1039]. После этого поиски двимарганца среди природных материалов проводились рядом исследователей [357, 822, 823, 846, 946], но увенчались успехом лишь в 1925 г., когда почти одновременно появились сообщения Ноддака, Таке и Берга [1097], Лоринга и Друце [998], Гейров-ского и Долейжека [874] о выделении этого элемента из различных природных материалов (платиновые руды, колумбит, пиролюзит) и его идентификации [161]. Однако честь этого открытия обычно приписывают немецким исследователям Ноддаку, Таке и Бергу, которые назвали новый элемент рением — по имени Рейнской области в Германии, хотя некоторые первоначальные результаты этих авторов поставлены под сомнение более поздними работами других ученых [161, 184, 1122, 1284, 1285]. Подробнее о работах, связанных с открытием рения, и дискуссии о приоритете первооткрывателя см. [161]. [c.7]

Рений является редким и рассеянным элементом, одним из наименее распространенных в земной коре. Самостоятельных минералов рения не найдено кроме тонкодисперсного джезказганита, открытого в 1961 г. Рений обнаружен во многих минералах других элементов, в породах и в метеоритах. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология