Фенантрен способы получения

Если вместо бензола в синтезе Хеуорса (разд. 35.14) использовать нафталин, то реакция с янтарным ангидридом будет прекрасным способом получения замещенных фенантренов. [c.1007]

Трициклические ароматические углеводороды - антрацен и фенантрен превращаются микроорганизмами способом, аналогичным микробиологической деградации нафталина. Это дает возможность получения ароматических оксикислот - гомологов салициловой кислоты с двумя нераскрытыми бензольными кольцами 2-окси-З-нафтойной, 1-окси-З-нафтойной, З-окси-2-нафтойной кислот [46]. [c.113]

Влияние связей между бензольными кольцами. Хотя конденсированные ароматические соединения, такие как нафталин, фенантрен, хризен и пирен, устойчивы к окислению, их физические свойства неудовлетворительны. В качестве высокотемпературных смазочных материалов наиболее широко были исследованы производные бензола. Существует ряд способов соединения бензольных колец с целью получения соединений достаточно высокого молекулярного веса. Однако при этом должна быть проявлена значительная осторожность, чтобы сохранить стабильность, свойственную бензольному кольцу. В табл. IX. 10 показаны различные способы связывания ароматических колец. [c.315]

Фенантрен может явиться при благоприятных экономических показателях разрабатываемых способов его использования исходным сырьем для получения дифеновой кислоты, фенантрен-фенол-формальдегидных смол, фенантрен-хинона и других продуктов. [c.189]

Способы получения. Нафтилмасляная кислота при обработке 85%-ной серной кислотой превращается в 1-кето-1,2,3,4-тетрагидрофеыантрен. В результате восстановления этого кетона амальгамой цинка и соляной кислотой (метод Клемменсена) получается тетрагидрофенантрен. Этот углеводород легко дегидрируется при помощи известных методов, например селеном, превращаясь в фенантрен [c.351]

Научные исследования посвящены ароматическим, в частности многоядерным, соединениям. Показал (1866), что бензолеиновая кислота, полученная А. В. Г. Кольбе, содержит дигидробензольное ядро. Получил (1867) дигидрофта-левую кислоту и предложил правильную формулу фталевой кислоты. Совместно с К- Т. Либерманом получил (1868) антрацен восстановлением природного ализарина цинковой пылью. Они же впервые осуществили (1869) синтез ализарина из антрацена через броми-рование антрахинона и сплавление бромюра с поташем. Результаты этой работы послужили основой создания дешевого промыщленно-го способа производства ализарина (1869, совместно с Либерманом и Г. Каро), который прежде получали из корней марены. Указал на хромофорные свойства азогруппы. Доказал (1868) правильность формулы нафталина, предложенной Р. Л. К- Э. Эрленмейером. Установил (1869), что нафталин, антрацен и другие углеводороды с конденсированными ядрами следует относить к ароматическим соединениям. Совместно с Г. Каро открыл (1870) акридин. Выделил из каменноугольной смолы карбазол и фенантрен. Синтезировал (1872) фенантрен и определил его строение. Совместно с Ф. Ульманом [c.151]

Из морфина, кодеина, тебаика и многих их производных прн перегонке с цинковой пылью получается фенантрен. При действии щелочей на иодмети. аты изомерных кодеинов (стр. 673) получаются с выделением НЛ изомерные метил-морфиметины, которые при нагревании с уксусным ангидридом дают монометиловый эфир диоксифенантрена, названного морфолом и полученного синтетически по способу Пшорра (стр. 482 [c.674]

Одно из преимуш,еств этого способа заключается в том, что при конденсации можно применять как кетоны, так и альдегиды, и, следовательно, возможен синтез 9-алкилфенантренов. Желаемое 9-метилпроиз-водное было получено исходя из ацетофенона и оксиндола. Продукт конденсации I был подвергнут гидрированию, а полученный при гидролизе циклического амида амин III превращен в метилдигидрофенантрен-карбоновую кислоту (V) через соль диазония IV. Эфир кислоты был переведен в уретан VI, последний подвергнут гидролизу. Следовало ожидать, что первичным продуктом этой реакции явится аминодигидро-фенантрен однако образование его не было установлено, так как, очевидно, это соединение сразу отщепляет аммиак и непосредственно превращается в углеводород VII. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология