Дифеновая кислота, ангидрид получение

Фенантрен рассматривался как потенциальное сырье для синтеза фталевого ангидрида [85]. Однако из-за низких выходов последнего (60%) фенантрен не может конкурировать с нафталином и о-ксилолом. Внимание исследователей уделялось продуктам окисления фенантрена — дифеновой кислоте и получаемому из нее дифеновому ангидриду. Дифеновая кислота используется в тех же направлениях, что и фталевый ангидрид [158] . Изделия из стеклопластиков, связанные ненасыщенными полиэфирами, модифицированными дифеновой кислотой, обладают более высокой механической прочностью, большей термической и химической стойкостью [159]. Сложные эфиры дифеновой кислоты могут стать перспективными пластификаторами, превосходящими в силу малой летучести и лучших диэлектрических характеристик соответствующие фталаты [128, с. 122]. Возможность использования дифеновой кислоты вместо фталевого ангидрида определяется экономикой, а последняя — возможностью получения дешевой дифеновой кислоты. [c.105]

Хотя получению и применению дифеновой кислоты посвящено много работ, однако промышленное производство ее не организовано, так как она не обладает решающими преимуществами перед фта . 1е ым ангидридом. [c.107]

Ангидриды кислот мало применялись для получения гидразидов ). Из большинства производных фталевого ангидрида образуются только циклические вторичные гидразиды (см. стр. 330), непригодные для получения азидов. Из ангидрида дифеновой кислоты (см. стр. 332) и его [c.350]

Анализ литературных данных показывает, что наиболее рациональными направлениями получения дифеновой кислоты следует рассматривать озонолиз фенантрена или окисление его надуксусной кислотой, производства никотиновой кислоты — озонолиз хинолина, для переработки фенантрена и метилнафталинов во фталевый ангидрид и антрацена в антрахинон — парофазное окисление над ванадиевы.м катализатором, для получения нафтойных кислот—жидкофазное окисление метилнафталинов в среде уксусной кислоты. [c.65]

При окислении полициклических ароматических углеводородов целесообразнее получать кислоты и ангидриды с большим числом атомов углерода (например, из фенантрена не фталевый, а дифеновый ангидрид). Это не только исключает сгорание значительной части сырья до диоксида углерода и воды, но и дает вещество с новыми свойствами, в частности, с повышенной термостойкостью. Однако получение таких продуктов связано с усложнением технологического процесса. [c.101]

Циклические ангидриды некоторых двухосновных кислот можнсн непосредственно превращать в гидразиды кислот для дальнейшего получения аминокислот. Ангидриды дифеновой кислоты [52] и ее [c.329]

Запатентован двухстадийный синтез ненасыщенных полиэфиров, модифицированных ароматическими дикарбоновыми кислотами, с применением смеси этиленгликоля с 1,2-пропиленгликолем [74] или снеопентилгликолем [75], двух гликолей, один из которых вводится на второй стадии [76], алкилен- или оксиалкилен-гликолей или их смесей [77] и полиалкиленгликолей [78]. Продукт первой стадии — низкомолекулярный диэфир, его смесь с гликолями или олигоэфир. Двухстадийной конденсацией синтезированы полиэфиры, модифицированные дифеновой кислотой [71] и аддуктом антрацена и малеинового ангидрида [79]. Предложен способ получения полиэфиров этерификацией при 250—300 °С канифоли, модифицированной лактоном, многоатомным спиртом с последующим взаимодействием образующегося олигоэфира (мол. масса 460—2200) с ненасыщенной кислотой и многоатомным спиртом при 190—200 °С [80]. Разработан метод синтеза полиэфиров, образующих после отверждения продукты высокой эластичности [c.23]

Значительное применение в производстве вискозного волокна находит газовая сера, получаемая в сероочистных цехах коксохимических заводов. Отдельные сорта каменноугольного пека используются в производстве композиций для асфальтопековых пластмасс. Заявлена потребность химической промышленности на сотни тонн аценафтена для получения аценафтилена, являющегося компонентом сополимерных пластиков и исходным мономером для синтеза ионообменных смол. В ближайшее время должен найти широкое применение фенантрен для синтеза дифеновой кислоты как заменителя фталевого ангидрида. Весьма интересны винилнафталины, получаемые из метилнафтали-нов. Пластмассы, приготовленные на их основе, обладают хорошими механическими свойствами и термической устойчивостью. На основе карбазола возможна организация производства ви-нилкарбазола и инденкарбазольных смол. Поливинилкарбазол напоминает полистирол способностью, к формованию, химической стойкостью и хорошими диэлектрическими свойствами. Из поливинилкарбазола и полиэтилена получают с помощью гамма-излучения привитые сополимеры, дающие теплостойкие и достаточно эластичные диэлектрики. [c.44]

В последние годы возрос интерес к фенантрену как сырью для получения дифеновой кислоты (производство пластикатов, клеев, инсектофунгисидов и др.), термостойких фенантрен-фенол-фор-мальдегидных смол и пресс-материалов [4], фталевого и малеино-вого ангидридов, в частности для производства стеклопластиков [c.77]

Необходимо отметить, что получение фенантренхинона каталитическим окислением фенантрена является еще далеко не разрешенной задачей. Хотя при окислении фенантрена и наблюдается образование хинона, но не он является главным продуктом реакции. Как показали Ю. С. Залькинд и В. В. Кесарев, в основном образуются фталевый ангидрид и некоторые карбоновые кислоты (1,2-дикарбоновая кислота нафталина, дифеновая и бензойная кислоты) [c.852]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология