Ацетонитрил циклизация

Синтезируют П. циклизацией 4,5-диаминопиримидина, к-рый, в свою очередь, м. б. получен взаимод. амино-ацетонитрила с формамидом (250 °С) [c.141]

В случае реакции перфтор-2-метил-2-пентена с эпихлоргидрином в присутствии СзР или триэтиламина в апротонных биполярных растворителях (диг-лим, ацетонитрил) образуется производное тетрагидрофурана 37 [75]. Здесь фторид-ион присоединяется по кратной связи с образованием С-нуклеофила, который реагирует с эпихлоргидрином, замещая хлор и расщепляя эпоксидное кольцо по связи О-СН. Промежуточно образующийся О-нуклеофил вступает в реакцию внутримолекулярной нуклеофильной циклизации, замещая атом фтора фрагмента СР9. [c.64]

Взаимодействие -иминопропионитрилов подобно реакции а-циано-карбонильных соединений с гидразинами [364—390]. В литературе рассматривается действие замещенных гидразинов на димер ацетонитрила (1.187, R1 = = И) [380, 531—535]. В случае 1,1-дизамещенных гидразинов при циклизации происходит элиминирование алкильного заместителя [380] [c.57]

Гладко и с большими выходами протекает циклизация при ароматизации, осуществляемой путем отщепления молекулы простых веществ, например ацетонитрила [56], диметиламина [5]. Ароматизация циклогексадиенов (1.43)—(1.45), (1.53) сопровождается отщеплением цианистого водорода (Z = N) в присутствии едкого кали [66—68] или декарбэтоксилированием (Z = OO 2Hs). [c.15]

Повышение температуры взаимодействия ацетонитрила с хлорангидридом малоновой кислоты до 100°С изменяет направление реакции. При этом, как и в предыдущем случае, циклизация осуществляется в результате образования связи между нитрильным [c.272]

Модификация [143] метода Миллера [138, 139] была применена в синтезе некоторых других алкалоидов ряда морфинандиенона. В присутствии тетрафторборной кислоты в качестве электролита при проведении эксперимента в потенциостатических условиях в неразделенной ячейке удается добиться высоких выходов продуктов внутримолекулярной циклизации. В работе [144] подтверждается синтетическая пригодность системы ацетонитрил — тетрафторборная кислота. [c.180]

Полиакрилонитрил представляет собой твердый белый порошок с температурой стеклования 85—90° С. Он не размягчается при нагревании и не переходит в высокоэластическое состояние, растворяется только в высокополярных растворителях диметилацетами-де, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, тетраметилсульфоне. Это обусловлено полярностью звеньев макромолекул, наличием прочных водородных связей между ними и протеканием внутримолекулярной циклизации в полимере. При гетерогенной полимеризации акрилонитрила, особенно в конце процесса, между макромолекулами возникают поперечные химические связи. В реакции поперечного соединения, по-видимому, принимают участие нитрильные группы. Достаточно вовлечь в реакцию полимеризации одну нитрильную группу на 700 винильных, чтобы полимер приобрел сетчатую структуру и утратил растворимость. Способность ни-трильных групп вступать в реакцию полимеризации доказана полимеризацией ацетонитрила, в результате которой получен полиацетонитрил, представляющий собой гетороцепной полиимин [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология