Малоновая кислота, хлорангидрид

Малоновая кислота — твердое кристаллическое вещество, растворимое в воде. Достаточно сильная кислота, образует обычные соли, сложные эфиры, хлорангидриды и амиды. При попытках получить ангидрид выделяется аморфный полимер [c.186]

Большой интерес представляет уреид малоновой кислоты — барбитуровая кислота. Она и ее С-алкилпрои зводные могут быть синтезированы многими способами обычно для этой цели применяется конденсация хлорангидрида малоновой кислоты или эфира малоновой кислоты с мочевиной [c.342]

Ряд циклобутана. — Первое соединение этого ряда, диэтило- вый эфир циклобутандикарбоново [-1,1 кислоты I, было получено Перкино м мл. путем малонового синтеза (1887). В результате омыления и пиролиза замещенной малоновой кислоты И была получена циклобутанкарбоновая кислота III, но дал1)Нейшие попытки Перкина превратить ее в циклоалкан, лежащий в основе всего ряда, оказались безуспешными, так как при пиролизе кальциевой соли этой кислоты получался только этилен. Синтез циклобутана был впервые осуществлен с низкими выходами Вильштеттером (1907 следующим многостадийным путем. Синтезированная Перкином монокарбоновая кислота III была превращена через хлорангидрид п амид IV в амин V, из которого исчерпывающим метилированием был получен иодметилат VI, переведенный затем в четвертичное основание VII в результате гофманов-ского расщепления VII был получен циклобутен VIII, при осторожном гидрировании которого образовался циклобутан IX и бутадиен. [c.31]

Хлорангидрид малоновой кислоты. К конической колбе емкостью 250 мл (примечание 1) присоединяют с помощью [c.19]

Мочевина может реагировать с кислотами, хлорангидридами, ангидридами и сложными эфирами. При действии на мочевину хлористого ацетила атом водорода аминной группы замещается ацетилом и образуется ацетилмочевина СН3СО—МНСОМНз (темп, плавл. 217 °С). При нагревании с малоновой кислотой мочевина дает барбитуровую кислоту (кристаллы) [c.416]

Этшювый эфир бензоилуксусной кислоты был получен конденсацией (в присутствии этилата натрия) уксусноэтилового эфира с бензойноэтиловым эфиром ацетофенона с угольным эфиром и ацетофенона с щавелевым эфиром с последующим нагреванием действием концентрированной серной кислоты на этиловый эфир фенилпропиоловой кислотыили на а-бромкоричную кислоту взаимодействием диазоуксусного эфира с бензальдегидом , конденсацией бензола с моноэтиловым эфиром хлорангидрида малоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия , или [c.585]

В том же приборе диметилкетен можно получать непосредственно из гяонохлор-ангидрида малоновой кислоты. Расщепление ведут в тех же условиях, но необходимо очень медлешш и осторожно поднимать температуру в пределах 65—180°. Продолжительность опыта ири применении 11 г хлорангидрида — около 6 час. [c.109]

Синтезы типа I. Наиболее общими синтезами пиримидина являются те, которые относятся к типу I. Обычно циклизация состоит в двойной конденсации с отщеплением элементов воды, спирта или галогеноводорода между аминогруппой и карбонильным соединением, карбоновой кислотой, эфиром карбоновой кислоты, хлорангидридом кислоты или эфиром енола, а также в присоединении аминогруппы к цианогруппе или к поляризованным двойным связям без реакции элиминирования. Наиболее ранним примером реакции этого типа является проведенная Гримо [4] конденсация мочевины с малоновой кислотой в присутствии хлорокиси фосфора, в результате которой образуется барбитуровая кислота (Н) однако обычно для реакции используют малоновый эфир и мочевину [5], применяя в качестве катализатора алкоголят натрия. [c.196]

Хлорангидрид малоновой кислоты был получен из малоновой кислоты и хлористого тионила" и из ангидрида малоновой кислоты и безводного хлористого водорода Этот процесс основан на методах Штаудингера и Береза и Бэкера и Хомана [c.22]

Также при посредстве хлористого алюминия можно получить добавочный углеродный цикл в пери-местах ацена()тена с хлорангидридом малоновой кислоты (или ее нитрилом) [c.442]

В течение эюго периода с.месь, которую время от времени пере.мешивают кругообразным движением, постепенно те.мнеет и приобретает глубокую буро-красную или иногда синюю окраску. Под конец смесь нагреваю около 5 6 час. при 60°. Затем смесь охлаждают, переносят ее в специальную колбу Клайзена емкостью 125 мл и перегоняют в вакуу.ме (с водоструйным насосом). Между вакуу.мной. шнисй и прибором устанавливают хлоркальциевую трубку и колбу нагревают на бане, а не голым пламенем. После небольшого 1 оловного погона, состоящего из хлористого тионила, при 58 — 60° (28 мм) переходит хлорангидрид малоновой кислоты выход препарата, окрашенного в светложелтый цвет, составляет 50,3--60 с (72 — 85% теоретич.) п 1,4572. [c.20]

До некоторой степени сходным является синтез Траубе [95], в котором хлорангидрид малоновой кислоты реагирует с уретаном и образовавшийся продукт под действием этилата натрия циклизуется в барбитуровую кислоту. При взаимодействии малонового эфира или хлорангидрида малоновой кислоты с амидами малоновой кислоты образуются 4,6-диоксн-2-метилпиримидины (961. [c.205]

Реагент получают из малоновой кислогы, изобутнлеиа и каталитических количеств конц. серной кислоты в эфире под давлением 2,8 атм 11, 2]. Соединение получают также через хлорангидрид малоновой кислоты [3] первая стадия требует нагревания при [c.217]

Взаимодействие нитрилов с хлорангидридами, обладающими высокой реакционной способностью, может протекать и в отсутствие каких-либо катализаторов Уже при комнатной температуре ряд нитрилов, имеющих а-метиленовую группу (малононитрил, адипонитрил, - и у-хлорбутиронитрилы, фенилацетонитрил, л-хлор- и л-нитрофенилацетонитрилы, этиловый эфир циануксусной кислоты и др.), реагирует с хлорангидридом малоновой кислоты с образованием 3-замещенных 2-хлор-4,б-диоксипиридинов 5 5 . Реакция протекает по следующей схеме [c.271]

Авторы, разработавшие синтез 3-замещенных 2-хлор-4,6-диокси-пиридинов, первоначально утверждаличто ацетонитрил при взаимодействии с хлорангидридом малоновой кислоты ведет себя аналогично перечисленным выше нитрилам, т. е. реагирует с образованием пиридинового производного. Однако-позднее оказалось , [c.271]

Повышение температуры взаимодействия ацетонитрила с хлорангидридом малоновой кислоты до 100°С изменяет направление реакции. При этом, как и в предыдущем случае, циклизация осуществляется в результате образования связи между нитрильным [c.272]

При низкой температуре хлорангидрид малоновой кислоты реагирует лишь с нитрилами, имеющими а-водородный атом, однако при высокой температуре в реакцию вступают и такие нитрилы, как бензонитрил и нафтонитрил . [c.273]

Бел. крист. пор. 285—293 3. м. р. э. м. р. Этокси-М -малоновый эфир+хлорангидрид ацетилсалициловой кислоты-> дикумарии Антикоагулянт. Прим. при тромбозе, тромбофлебите [c.865]

По патентным данным, реакция идет и с хлорангидридом малоновой кислоты [438], причем аценафтен дает главным образом пери-аценафтиндандион VI [c.176]

Ацилирование бензоксазолинонов хлорангидридами двухосновных кислот изучено на примерах реакций с фосгеном, окса-лилхлоридом и хлорангидридом малоновой кислоты. Реакции приводят к продуктам диацилирования лактамного строения [259, 261] схема (23) . [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновая кислота, хлорангидрид: [c.341] [c.504] [c.626] [c.510] [c.341] [c.24] [c.84] [c.212] [c.362] [c.609] [c.637] [c.109] [c.115] [c.200] [c.200] [c.272] [c.272] [c.126] [c.522] [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология