Материнская клетка

Зооспора — это часть клетки после ее деления, снабженная жгутиком. В результате разрушения оболочки материнской клетки зооспоры выходят наружу и развиваются в новые особи. [c.270]

Они располагаются не беспорядочно, а по принципу комплементарных (взаимно дополняющих) пар аденин против тимина, гуанин против цитозина. В результате в процессе клеточного деления возникают две новые двойные спирали, являющиеся точными копиями исходной каждая половинка разделившейся клетки получает свой набор ДНК, идентичный набору материнской клетки. [c.353]

При бесполом размножении протопласт материнской клетки делится на несколько частей, которые развиваются самостоятельно в новые клетки. [c.269]

Еще до начала разделения материнской клетки на клеточную пластинку начинают откладываться микрофибриллы целлюлозы. При цитокинезе каждый протопласт выделяет новую первичную оболочку, окружая себя ею. По окончании цикла деления клетка переходит в состояние, называемое рост растяжением . [c.28]

А — деление путем образования поперечной перегородки Б — деление путем перетяжки В — почкование Г — множественное деление 1 — клеточная стенка (толстой линией обозначена клеточная стенка материнской клетки, тонкой — заново синтезированная) 2 — ЦПМ 3 — мембранная структура 4 — цитоплазма, в центре которой расположен нуклеоид 5 — дополнительный фибриллярный [c.59]

Гены — это структуры, которые обеспечивают сохранение видов из поколения в поколение путем передачи информации от материнской клетки к дочерней. В каждом полимере ДНК содержится несколько основных единиц генетической информации. Единственной структурной переменной в цепи ДНК, ответственной за хранение информации, является последовательность четырех оснований. Наименьшая единица информации в ДНК — кодон — состоит из последовательности трех нуклеотидных остатков. Ксдон контролирует включение данной аминокислоты в определенный белок. [c.483]

Образование эндоспор — процесс, имеющий место только в мире прокариот. Бактериальные эндоспоры — это особый тип покоящихся клеток грамположительных эубактерий, формирующихся эндогенно, т.е. внутри цитоплазмы материнской клетки (спорангия), обладающих специфическими структурами (многослойными белковыми покровами, наружной и внутренней мембранами, кортексом) и устойчивостью к высоким температурам и дозам радиации, летальным в норме для вегетативных клеток (рис. 22, Г). Эндоспорам свойственно также и особое физическое состояние протопласта. [c.69]

Формирование споры начинается с того, что у одного из полюсов клетки происходит уплотнение цитоплазмы, которая вместе с генетическим материалом, представляющим собой одну или несколько полностью реплицированных хромосом, обособляется от остального клеточного содержимого с помощью перегородки. Последняя формируется впячиванием внутрь клетки ЦПМ. Мембрана нарастает от периферии к центру, где срастается, что приводит к образованию споровой перегородки. Эта стадия формирования споры напоминает клеточное деление путем образования поперечной перегородки (см. рис. 20, А). Следующий этап формирования споры — обрастание отсеченного участка клеточной цитоплазмы с ядерным материалом мембраной вегетативной клетки, конечным результатом которого является образование проспоры — структуры, расположенной внутри материнской клетки и полностью отделенной от нее двумя элементарными мембранами наружной и внутренней по отношению к проспоре. [c.70]

Споровые покровы в основном состоят из белков и в небольшом количестве из липидов и гликолипидов. Белки покровов обладают высокой устойчивостью к неблагоприятным условиям и обеспечивают спорам защиту от действия литических ферментов, других повреждающих факторов, а также предохраняют спору от преждевременного прорастания. Оказалось, что споры мутантов, лишенные покровов, прорастают сразу же после выхода из материнской клетки, даже если условия для последующего роста неблагоприятны. Кортекс построен в основном из молекул особого [c.72]

Применительно к грибам нельзя забывать, что клетки их нередко многоядерны, а поэтому, чтобы говорить о культуре как клоновой, надо быть убежденным, что все особи ее содержат ядра, являющиеся потомками одного ядра. Если же для клетки характерно одно ядро, то культура, несомненно, содержит генерацию этой материнской клетки. [c.99]

Рядом наблюдений установлено, что длительность тех или иных модификаций обусловливается наведением стабильных метаболических циклов, которые в течение какого-то времени проявляются лишь в кажущейся независимости от условий существования культуры. Это связано с тем обстоятельством, что в процессе размножения материнской клетки дочерние особи получают поровну не только структуры генотипа, но и другие клеточные образования и вещества, которые при определенных условиях существования организма автоматически поддерживают наведенный цикл обменных реакций. [c.101]

На четвертой стадии в пространстве между двумя мембранами синтезируется материал кортекса эндоспоры - модифицированный пептидогликан. Затем (5 стадия) на внешней стороне наружной мембраны за счет материала и ферментов цитоплазмы материнской клетки начинают синтезироваться белковые споровые покровы. На [c.96]

При изучении влияния токсиканта на поколения из культуры или планктонной пробы, клетки поодиночке переносятся в небольшие сосуды (например, чашки Бовери, лунки оргстекла) с морской водой, имеющей заданную концентрацию исследуемого вещества. Параллельно ставится контроль. Опытные и контрольные лунки накрывают стеклом и содержат в условиях, аналогичных указанным выше. В зависимости от темпа деления клеток данного вида проводится периодический просмотр и записывается состояние клеток, в частности хроматофоров. Из лунок, где произошло деление материнской клетки, одна из дочерних отбирается капилляром и переносится в сосуд с чистой мор- [c.280]

Размножение бактерий происходит делением клетки пополам (рис. 79). Вначале в середине тела бактерии появляютс55 выросты, а затем они кольцеобразно вдвигаются внутрь клетки и делят ее пополам. Но встречаются бактерии (миксобактерии), размножение которых происходит путем перешнуровывания клетки без образования клеточной перегородки (рис. 80). Каждая половинка быстро вырастает до размеров материнской клетки и снова делится пополам и т. д. При благоприятных условиях размножение идет очень быстро. Считают, что бактерия делится пополам через каждые 20—30 мин. По подсчету ботаника Кона, при беспрепятственном размножении в течение 5 сут потомство одной бактерии средней величины (2 мк длины и 1 мк ширины) заняло бы объем, равный объему всех морей и океанов. Но размножение бактерий ограничено рядом факторов и таких фантастических размеров не достигает. [c.253]

Процесс образования эндоспор -это особый тип клеточной дифференцировки, который можно отнести к разновидности эндоцитоза. Он выражается в несимметричной септации бактериальной клетки и последущем поглощении материнской клеткой (одна часть септированной клетки) другой - дочерней, с последующим внутриклеточным преобразованием поглощенной клетки. Процесс эндоспорообразования разделен на семь стадий, каждая из которых объединяет определенные клеточные события (рис. 4.10). [c.96]

Рис. 8.3. Схема образования ксилемы и флоэмы из клеток камбия I - камбиальные инициали 2,2 - материнские клетки ксилемы и флоэмы 3,3 - дифференцирующиеся клетки ксилемы и флоэмы 4,4 - созревающие клетки ксилемы и флоэмы 5,5 - зрелые ксилема и флоэма

Дрожжи размножаются почкованием (сахаромицеты), делением (шизосахаромицеты), спорообразованием и копуляцией. Процесс почкования происходит следующим образом (рис. 135,а). На оболочке материнской клетки образуется бугорок, покрытый тонкой оболочкой, который постепенно увеличивается и превращается в почку. Почка растет, в месте соединения ее с материнской клеткой образуется перегородка. В зависимости от условий дочерняя клетка может оставаться вместе с материнской или отделиться и существовать самостоятельно. Перед началом почкования происходит деление ядра. Часть ядра, хондриозом и других элементов протоплазмы переходит в дочернюю клетку. Процесс почкования связан с усилением энергетических процессов [c.496]

Из почкующихся дрожжей наиболее одомашнены дрожжи пекарские — Sa /iaromi/ es erevisiae. Форма их разнообразна. Размножаются они почкованием (вегетативный способ размножения) и половым путем. При почковании на материнской клетке возникает маленькая выпуклость — почка — дочерняя клетка, в нее переходит одно ядро, она увеличивается в размерах и отделяется. Если условия для такого размножения благоприятны (достаточное количество сахара, соответствующая температура аэрация), процесс идет очень быстро. У некоторых представителей рода клетки не успевают разъединяться и возникает псевдомицелий (ложный мицелий). [c.40]

Вариантом бинарного деления является почкование, которое можно рассматривать как неравновеликое бинарное деление. При почковании на одном из полюсов материнской клетки образуется маленький вырост (почка), увеличивающийся в процессе роста. Постепенно почка достигает размеров материнской клетки, после чего отделяется от последней. Клеточная стенка почки полностью синтезируется заново (рис. 20, В). В процессе почкования симметрия наблюдается в отнощении только продольной оси. При равновеликом бинарном делении материнская клетка, делясь, дает начало двум дочерним клеткам и сама, таким образом, исчезает. При почковании материнская клетка дает начало дочерней клетке, и между ними можно в большинстве случаев обнаружить морфологические и физиологические различия есть старая материнская клетка и новая дочерняя. В этом случае можно наблюдать процесс старения. Так, для некоторых штаммов Ккос1откгоЫит показано, что материнская клетка способна отпочковывать не более 4 дочерних клеток. Дочерние клетки лучше приспосабливаются к меняющимся условиям. Почкование обнаружено в разных фуппах прокариот среди фото- и хемотрофов, осуществляющих авто- и гетеротрофный конструктивный метаболизм. Вероятно, оно в процессе эволюции возникало несколько раз. [c.60]

Спорообразование сопровождается активным синтезом белка. Белки эндоспор в отличие от белков вегетативных клеток богаты цистеином и гидрофобными аминокислотами, с чем связывают устойчивость спор к действию неблагоприятных факторов. Содержание ДНК в споре несколько ниже, чем в исходной вегетативной клетке, поскольку в спору переходит лищь часть генетического материала материнской клетки. Генетический материал поступает в спору в виде полностью реплицированных молекул ДНК. Споры некоторых видов содержат по 2 или 3 копии хромосомы. Содержание РНК в спорах ниже, чем в вегетативных клетках, и РНК в значительной степени при спорообразовании синтезируется заново. Одним из характерных процессов, сопровождающих образование эндоспор, является накопление в них дипиколино-вой кислоты и ионов кальция в эквимолярных количествах. Эти соединения образуют комплекс, локализованный в сердцевине споры. Помимо Са в эндоспорах обнаружено повышенное содержание других катионов (М , Мп " , К ), с которыми связывают пребывание спор в состоянии покоя и их термоустойчивость. [c.72]

У некоторых бактерий выросты имеют отношение к функции размножения. Бактерии, принадлежащие к роду Hyphomi robium, — палочки с заостренными концами, но могут быть овальной, яйцеобразной или бобовидной формы. Для них характерен своеобразный цикл развития (рис. 43, 3). Прикрепленная к субстрату материнская клетка образует нитевидный вырост, куда переходит один из поделившихся нуклеоидов. Вырост, удлиняясь, формирует гифоподобную структуру, на конце которой появляется почка. В процессе созревания почки образуется жгутик. Дочерняя клетка (созревшая почка) отделяется от материнской и в течение некоторого времени подвижна. Затем она прикрепляется к субстрату или другим клеткам, теряет жгутик и формирует вырост и почку. Нитевидные выросты клетки могут ветвиться, и на концах каждой ветви формируются почки. В некоторых случаях созревшие почки не отделяются от материнской клетки и в свою очередь формируют выросты и почки. В результате имеет место скопление гиф и клеток. Выросты могут появляться на обоих полюсах клетки. [c.177]

На начальной - хромосомы располагаются вдоль длинной оси спо-рулирующей клетки (1 стадия). Затем 2 стадия) происходит разделение хромосом и асимметричное образование септы материнской клетки, которая отчленяет меньшую часть - будущую проспору. Третья стадия - самая характерная для эндоспорообразования - заключается в поглощении проспоры материнской клеткой путем двусторонней экзовагинации мембраны, в результате чего образуется проспора, отделенная от цитоплазмы материнской клетки двумя мембранами - наружной и внутренней, стороны которых противоположно ориентированы друг к другу. [c.96]

В порядок Pleuro apsales вьщелены одноклеточные цианобактерии, способные к размножению путем множественного деления. Они существуют в виде одиночных клеток или скоплений, удерживаемых вместе с помощью внешнего (по отношению к наружной мембране) фибриллярного слоя клеточной стенки. Скопления могут состоять всего из нескольких клеток разной формы, иметь кубическую или неправильную форму. Входящие в эту группу цианобактерии различаются способностью размножаться только множественным делением или чередованием процессов бинарного и множественного деления (рис. 81). Освобождающиеся в результате множественного деления баеоциты могут быть подвижными или неподвижными. У подвижных баеоцитов при освобождении из материнской клетки отсутствует дополнительный фибриллярный слой клеточной стенки. Подвижность их теряется, когда этот слой синтезируется. У неподвижных форм к моменту выхода из материнской клетки дополнительный слой клеточной стенки уже сформирован. [c.310]

Образование новой оболочки при делении клетки — цитокинезе — начинается с появления в экваториальной плоскости фраг-мопласта клеточной пластинки, которая, разрастаясь, разделяет материнскую клетку на две дочерние. На месте будущей пластинки образуются иузырьки, отделенные от структур Гольджи и трубочек веретена, сливающиеся по краям фрагмопласта. В результате внедрения в оболочку содержимого пузырьков сначала формируется клеточная пластинка, а затем и аморфный матрикс первичной и, иозже, вторичной оболочек [20, с. 36 8, с. 10], [c.28]

Клеточный цикл эукариотических клеток, подвергающихся последовательным митотическим делениям, состоит из двух основных периодов. Первая стадия, называемая интерфазой, заключается в накоплении химических соединений необходимых для деления. Обычно в интерфазе выделяется две фазы С и 8 6-фаза создает предпосылки, необходимые для последующего деления. Во время фазы 8 происходит репликация и, таким образом, все хромосомные ДНК появляются в виде двух идентичных двуцепочечных копий. За интерфазой после короткой промежуточной фазы начинается митоз. Первая фаза митоза (профаза) заключается в образовании двух четко очерченных дочерних хромосом, соединенных в их центральной части — центрамерном районе. Эти структуры называют хроматидами. Необходимо отметить, что конденсация происходит одновременно с разрушением ядерной мембраны. После образования хроматид на следующей стадии (метафазе) они движутся к середине делящейся клетки и собираются все на одной плоскости. На этой стадии хромосомы теряют все мембранное окружение. Потом все пары начинают разделяться, двигаясь к полюсам материнской клетки (анафаза). Как только хромосомы собираются у соответствующих полюсов, начинается их деконденсация. Это сопровождается сборкой новых ядерных мембран и образованием двух новых ядер (телофаза). Конечная стадия митоза заключается в разделении цитоплазмы и, соответственно, образовании двух разделенных дочерних клеток. [c.25]

Микроскопия. Изучают нативные или окрашенные по Граму, Романовскому—Гимзе, реактивом Шиффа, по Гридли и другими методами мазки гноя, мокроты, отделяемого свищей, биоптаты и т.д. Клетки гриба крупные (30 — 60 мкм), имеют круглую или эллипсоидную форму и толстые стенки. Материнская клетка окружена мелкими (2—10 мкм) дочерними бластоконидиями и иногда имеет вид короны или корабельного штурвала (рис. 6.6). В отличие от возбудителя бластомикоза место соединения дочерних клеток с материнской узкое. Окончательный диагноз устанавливают после выделения и идентификации возбудителя. [c.329]

Для дрожжей характерным видом бесполого размножения является почкование. При этом на материнской клетке образуется небольшая выпуклость — почка, в которую переходит одно ядро, после чего почка отшнуровывается (рис. 1.23). [c.56]

Длительные модификации присущи только клеточным формам из надцарств прокариот и эукариот, но не акариот При этом генотип клеток остается неизменным, а измененный фенотип, проявляющийся в формировании какого-либо устойчивого метаболического цикла, кажущегося независимым от внешних условий, выступает мерилом автономности внутриклеточной среды При многократных пересевах происходит как бы разбавление цитоплазмы в ряду последующих поколений клеток и исходные метаболиты материнской клетки достигают ниже порогового предела, когда указанный выше метаболический цикл исчезает В других случаях такой же эффект наблюдается при создании окружающих условий, не поддерживающих один из типов метаболизма и клетки из состояния длительной модификации возвращаются в исходное с присущей виду комбинацией признаков (фенотип) Таким образом, при возникающих или исчезающих модификациях наблюдаются массовые однонаправленные изменения клеток однородного генотипа, находящихся в среде обитания [c.213]

Очень важна роль автолитических ферментов в клеточной диффе-ренцировке микроорганизмов - процессах образования покоящихся форм и их прорастании. Автолизины - N-ацетилмурамил-L- аланинамидаза и эндопептидазы принимают участие в разрушении спорангия (материнской клетки) и освобождении образовавшихся зрелых спор. Сериновые протеиназы, ассоциированные со споровыми покровами и внешней споровой мембраной, необходимы при прорастании спор, лизисе белковых споровых покровов и освобождении прорастающей клетки. [c.87]

В - деление вегетативных клеток 1-7 стадии спорообразования 1- образование осевого хроматинового тяжа 2 образование споровой перегородки (септы) 3 поглощение протопластом материнской клетки септиро-ванного участка протопласта 4 формирование кортекса между внутренней и внешней споровыми мембранами 5 начало формирования оболочки споры 6 завершение образования оболочки споры и ее созревание 7 лизис материнской клетки и освобождение споры С - свободная зрелая спора П - прорастание споры (стадия вырастания) [c.96]

Наследственные свойства бактерий или отдельные признаки закодированы в единицах наследственности — генах, линейно расположенных в хромосоме вдоль нити ДНК. Следовательно, ген является фрагментом нити ДНК. Каждому признаку соответствует определенный ген, а часто еще меньший отрезок ДНК — кодон. Иначе говоря, в нити ДНК в линейном порядке расположена информация обо всех свойствах бактерий. При этом у бактерий есть еще одна особенность. В ядрах эукариотов содержится обычно несколько хромосом, число их в ядре постоянно у каждого вида. Нуклеоид бактерий содержит лишь одно кольцо из нити ДНК, т. е. одну хромосому. Однако запасом информации, заключенным в одной хромосоме или в кольцеобразно сомкнувшейся двунитчатой спирали ДНК, сумма наследственных признаков бактериальной клетки не исчерпывается. У многих видов бактерий открыты плазмиды — внехро-мосомные факторы наследственности. Плазмиды содержат ДНК, также несущую генетическую информацию, передаваемую от материнской клетки к дочерней. [c.102]

Характерной чертой роста клеточной популяции в любом штамме перевиваемых опухолей является прогрессивное увеличение числа клеток. Каждая вновь возникающая клетка есть следсгвие деления материнской клетки на две дочерних. Поэтому дифферен- [c.531]

Клетки трибов и водорослей по своей организации похожи на клетки высших растений. Основными частями клетки являются оболочка, протоплазма (цитоплазма) и ядро (нуклеус). В состав оболочки входит целлюлоза. Протоплазма представляет собой сложное коллоидное образование с резко выраженным поверхностным натяжением. В этой коллоидной системе непрерывной фазой является вода, а дисперсной фазой — липопротеиновые соединения. В протоплазме одноклеточных грибных организмов — дрожжей— легко обнаруживаются вакуоли, представляющие собой пустоты, заполненные клеточным соком. При делении вакуоли дочерней клетки образуются путем отпочковы-вания от вакуоли материнской клетки. В протоплазме имеются также мельчайшие гранулы-—рибосомы (микросомы), размеры которых составляют 200 ммк, обнаружить их можно лишь методом электронной микроскопии. Б рибосомах, состоящих из рибонуклеиновой кислоты и белка, происходит белковый синтез- [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология