Хромосомы слюнных желез

Хромосомы слюнных желез характеризуются очень точной последовательностью расположения темных и светлых дисков разного размера, которые легко нанести на карту (см. также фиг. 103 и 105). [c.162]

Вследствие эндополиплоидии хромосомы слюнных желез похожи на ленты, состоящие из множества параллельных нитей. Более того, эти ленты обладают характерной поперечной [c.223]

Стрелкой указаны дре очень маленькие точкообразные хромосомы IV. Оба снимка сделаны при одинаковом увеличении следовательно, хромосомы слюнной железы во много раз крупнее соответствующих хромосом из обычных клеток. В данном случае длина хромосом равна 0,13 мм. [c.224]

На фиг. 105 представлены суммарные результаты изучения 10 делеций и инверсий в концевой части одного из плеч хромосомы П. В верхней части фиг. 105 изображен участок обычной генетической карты хромосомы II, построенной исключительно по данным о сцеплении генов и частоте перекреста между ними. В нижней части рисунка изображен соответствующий участок хромосомы слюнной железы. Буквы и цифры под рисунком обозначают определенные участки этой хромосомы. Горизонтальные линии обозначают размер различных делеций и инверсий, а более или менее вертикальные линии — те границы, в пределах которых должны быть локализованы разные гены. [c.227]

Хромосомы слюнных желез двукрылых уникальны в том отношении, что они очень длинные после удвоения хромосомы остаются лежать очень близко друг к другу, и поэтому, несмотря на ряд удвоений, число хромосом как бы не изменяется. Однако в других случаях удвоение или умножение числа хромосом легко заметить. [c.342]

Цитологическим исследованием характеристики слюнных желез дрозофилы установлено, что под влиянием 5-фторурацила в хромосомах слюнных желез наблюдается изменение активности пуфов. Во всех хромосомах, кроме левого плеча III хромосомы, наблюдается депрессия активности пуфов, реже их активация. Наибо.чр сильно депрессия выражена в правом плече III хромосомы, наименее — в Х-хромосоме. [c.342]

По данным Фано (1941), цитирующего данные М. Бишопа, в этих опытах облучали нормальных самцов и скрещивали их с самками, имеющими сцепленные Х-хромосомы. Зиготы, получившие Х-хромосому от отца и сцепленные Х-хромосомы от матери, обычно нежизнеспособны. Однако, если большой участок Х-хромосомы отца под влиянием облучения исчезает, рождается жизнеспособная самка, отличающаяся от самок ХХ/У по отсутствию проявления рецессивных признаков, по которым хромосомы XX гомозиготны и проявление которых оказывается подавленным нормальными аллеломорфами этих локусов, находящимися в оставшемся участке делетированной Х-хромосомы. В этом случае можно вычислить частоту возникновения инверсий того же размера, наблюдаемых в хромосомах слюнных желез. [c.160]

Симметричный обмен не приводит к каким-либо механическим затруднениям, и в дочерних ядрах нехваток по каким-либо участкам хромосом не образуется. Симметричные межхромосомные обмены поэтому жизнеспособны, и их часто можно наблюдать в хромосомах слюнных желез. В митозе их не так легко отличить от неизмененных хромосом. [c.161]

Интересно сравнить частоту возникновения симметричных и асимметричных обменов. На нерасщепленных хромосомах это сделать трудно, поскольку в метафазе хромосомы с симметричными обменами часто неотличимы от неизмененных хромосом, так что точные данные можно получить только об асимметричных обменах. В то же время на хромосомах слюнных желез удается получить точные данные о симметричных обменах, но при этом нельзя учесть асимметричные, так как они нежизнеспособны. В хромосомах, которые к моменту возникновения обмена уже расщеплены и в которых поэтому в обмен вовлечена только одна хроматида каждой. хромосомы, симметричные и асимметричные обмены можно учитывать отдельно. Данные, приведенные в табл. 52, показы- [c.162]

Частота разрывов пропорциональна длине митотической хромосомы, а не хромосомы слюнных желез. Этот вывод подтверждается тем, что число разрывов в Y -хромосоме, почти целиком гетерохроматиновой и очень короткой в ядрах слюнных желез, сравнимо с числом разрывов, возникающих в Х-хро-мосоме и в четырех плечах аутосом . [c.167]

Разрывы подсчитывались в хромосомах слюнных желез у личинок первого поколения. Облучение инфракрасными лучами повышало температуру мух примерно на 7°. [c.269]

Из литературных данных известно, что в процессе развития личинки дрозофилы в хромосомах слюнных желез образуются так называемые пуфы — структурные изменения хромосом с локальным увеличением диаметра хромосомы. Известно также, что пуфы являются участками очень высокой скорости включения РНК-предшественника [1—3]. В своем развитии пуфы характеризуются специфичностью по времени появления и исчезновения и до некоторой степени— также и тканевой специфичностью [4—9]. Большинство пуфов появляется и исчезает в строгой последовательности, связанной со стадией развития организма [4, 9—11]. Каждая стадия развития характеризуется определенным набором пуфов, специфичным не только для данного вида, но и для разных линий этого вида [12—14J. [c.142]

Поразительный пример мы находим у плодовой мушки дрозофилы. Уже спустя 5-10 мин носле инъекции стероидного гормона линьки-экдизона -в гигантских политенных хромосомах слюнных желез появляются шесть новых участков интенсивного синтеза РНК (они имеют вид пуфов см. разд. 9.2.6). Через определенное время некоторые из белков, синтезированных во время первичного ответа, индуцируют синтез РНК еще примерно в сотне новых участков, что приводит к появлению [c.351]

Разительный пример можно найти у плодовой мушки дрозофилы. В течение 5-10 мин после инъекции стероидного гормона линьки насекомых-экдизона-в гигантских политенных хромосомах слюнных желез появляются шесть новых участков активного синтеза РНК (они видны в виде пуфов, см. разд. 8.1.13). Через определенное время некоторые из белков, синтезированных во время первичного ответа, индуцируют около сотни новых участков синтеза РНК, что приводит к появлению большой группы белков, характерных для вторичного ответа. Один или несколько первичных белков управляют всем ответом, выключая по принципу обратной связи транскрипцию всех генов, участвовавших в первичном ответе (рис. 13-15). Вполне вероятно, что аналогичные механизмы осуществляют усиление и регуляцию многих реакций на гормоны и в клетках млекопитающих. [c.259]

Образование РНК на ценях ДНК можно с успехом продемон- тpIipoвaть на гигантских хромосомах слюнных желез личинок СЫгопотиз. Некоторые участки этих хромосом могут очень сильно увеличиваться в размерах, образуя так называемые пуффы. При помощи радиоавтографии на них легко проследить образование РНК из предшественника — уридина, меченного тритием [180]. Исследование методом микроэлектрофореза дает возможность определять нуклеотидный состав РНК и ДНК (стр. 31) полученные результаты свидетельствуют о том, что образованная РНК представляет собой копию лишь одной цени ДНК [181]. Эта РНК, но-видимому, служит посредником в процессах передачи генетической информации (стр. 240) [205]. [c.235]

Из приведенного материала явствует, что синтез специфического белка можно продемонстрировать в опытах in vitro. Однако опубликованные данные о таком синтезе немногочисленны [12, 73—76, 124]. Чаш,е всего ссылаются на синтез в бесклеточной системе гемоглобина, белков чехла фага, Р-галактозидазы, дифтерийного токсина, триптофансинтетазы, а-амилазы и запасного глобулина семян гороха. Один из самых интересных примеров синтеза специфического белка обнаружен у личинки синей мухи alliphora erythro ephala, у которой под действием особого гормона, экдизона, на хромосомах слюнных желез образуются вздутые участки, называемые пуффами (стр. 239). Считают, что гормон этот активирует специфические локусы гена, в результате чего на цепях ДНК пуффа образуется специфическая щ-РНК. [c.277]

Хромомеры — маленькие тельца в виде точек или зерен на хромосомной нити, видимые в лептонеме и пахинеме мейоза и (в виде поперечных дисков) в хромосомах слюнных желез двукрылых. Размер и последовательность расположения хромомер в гомологичных хромосомах одинаковы. [c.466]

Опыты проводили на Drosophila melanogaster дикой линии Д-32 в условиях термостата при 25°. Действие 5-ФУ изучали на политенных хромосомах слюнных желез дрозофилы и оценивали его но активности пуфов, пользуясь двумя критериями — частотой встречаемости пуфов и их размерами. При этом учитывали морфологические четко выраженные пуфы, которые распределялись по типам активности — от I до IV, как было описано ранее [3]. [c.57]

Пуфы в контроле и в опытах сравнивали по размерам, по общей частоте, а также но частоте встречаемости определенного размера пуфа. Достоверность различий оценивали с помощью критерия Фишера, пользуясь 1- и 5%-пым уровнем значимости и таблицами Финни [4, 5]. В опытах с 5-ФУ наблюдали сильную задержку в развитии личинок — до месяца вместо 5 дней. Под влиянием 5-ФУ в хромосомах слюнных желез наблюдали изменения активности пуфов (табл. 1), причем большинство пуфов заметно снизило свою активность как но размерам, так и по общейс частоте встречаемости. [c.57]

Относительно просто наблюдать это у комара-дергуна Аспсо1ориз. Как и все насекомые, он претерпевает метаморфоз, т. е. проходит последовательно стадии личинки и куколки, прежде чем превратится во взрослое крылатое насекомое. За это время в хромосомах слюнных желез вздутия поочередно захватывают примерно 15 дисков, расположенных в хромосоме подряд. Это выглядит так, словно пуфф медленно переходит от 1-го к 15-му диску. Последнее наводит на подозрение, что гены (поперечные диски ) последовательно активируются. Верно ли это [c.296]

Хромосомы слюнных желез имеют поперечные диски из более сильно окрашивающегося материала, которые предположительно состоят из расположенных рядом, бок о бок хромомеров отдельных хромосомных нитей. Эти диски образуют в хромосомах слюнных желез настолько характерный рисунок, что можно заметить даже очень мален1жие потери участков хромосомы или перестройки внутри них. Оказалось таклсе возможным составить карты хромосомы, на которые нанесены по возможнос И все отдельные диски, количество которых в ядре достигает нескольких тыс5[ч. [c.110]

Число дисков, равное 647 в Х-хромосоме Drosophila melanogasier, того же порядка, что и предполагаемое число генов. Возможная гипотеза, что дисками отмечены места расположения генов, подтверждается многочисленными наблюдениями, когда отсутствие диска в хромосоме слюнной железы оказывается связанным с генетическим эффектом нехватки (т. е. полного отсутствия) определенного гена отсутствие диска всегда сопровождается генетическим эффе1чтом. [c.110]

Далее, некоторые участки хромосом, называемые гетерохроматиновыми (обнаруживаемые цитологически благодаря тому, что они удерживают нуклеиновую кислоту и во время стадии покоящегося ядра, тогда как эухроматиновыс участки хромосом содержат ее только во время деления клетки ), известны как генетически инертные в этих участках обнаружено лишь небольшое количество генов. В хромосомах слюнных желез гетерохроматиновые участки более сжаты, чем эухроматиновые, и в иих нельзя различить ясных дисков. [c.110]

Из этого, по-видимому, следует, что в хромосомах слюнных желез гены расположены в дисках, содержан.их нуклеиновую кислоту, и есть основания предполагать, что в обычных хромосомах гены представля1от собой молеку лы нуклеопротеидов, расположенные в протеиновой основе или связанные ею. [c.110]

Кроме фенотипических эффектов, возникающих при нехватках и дупликациях в результате отсутствия некоторых генов или наличия лишних генов, иногда наблюдается фенотипический эффект и при некоторых инверсиях и симметричных обменах, в которых, насколько можно судить по хромосомам слюнных желез, нет ни потери, ни излишка хромосомного материала, а наблюдается только его перемеш,ение. [Это наблюдается у дрозофилы у растений этот эффект обычно отсутствует Фенотипический эффект при этом сводится к изменению признаков, связанных с действием генов, расположенных непосредственно рядом или вблизи от мест разрывов хромосом. Возможное объяснение заключается либо в том, что ионизируюш.ая частица, которая вызывает разрыв, одновременно вызывает и мутацию расположенного рядом с разрывом гена, либо в том, что действие гена может быть изменено влиянием генов, находящихся с ним по соседству, и поэтому действие гена меняется, если при структурной перестройке разрыв происходит вблизи него, хотя никаких внутренних изменений в самом гене не произошло (эффект положения).] [c.112]

Б. В хромосоме может быть маленькая нехватка, которая обнаруживается по отсутствию одного или нескольких дисков в хромосомах слюнных желез нехватка содержит локус, дающий летальный эффект. Наиболее мелкие нехватки, т. е. такие, при которых отсутствует один единственный диск, могут, вероятно, произойти вследствие нарушения способности одного гена к самовоспроизведению. Возникновение нехваток большего размера из нескольких дисков может быть связано с одновременным разрывом хромосомы в двух местах под влиянием прохождения одной ионизирующей частицы. Еще более длинные нехватки, захватывающие до 50 дисков, т. е. около одной десятой длины всей хромосомы, вероятно, вызываются независимыми разрывами хромосомы в двух местах под воздействием двух отдельных ионизирующих частиц-. Нехваток, длина которых превышала бы 50 дисков, не наблюдается, несомнен-1ю, потому, что они ведут себя как доминантные летали, т. е. дают нежизнеспособную особь, несмотря на присутствие второй нормальной хромосомы, без нехватки. [c.124]

Таким образом, становится понятным, почему в опытах с дрозофилой, когда облучают спермии, а просматривают хромосомы слюнных желез, ацентрических фрагментов не наблюдается. [c.155]

Интересно определить, возникают ли разрывы по длине хромосомы случайно или некоторые точки хромосом особенно подвержены разрывам. У Drosophila melanogasier расположение разрывов можно определить с большой точностью, изучая хромосомы слюнных желез. Но при этом следует учитывать лишь те разрывы, которые принимают участие в образовании жизнеспособных типов хромосомных перестроек (инверсии и симметричные обмены). В первую очередь следует рассмотреть вопрос о распределении разрывов между эухроматином и гетерохроматином. Участки хромосом, расположенные близ центромеров проксимальные гетерохроматиновые районы) отличаются от остальной массы хромосом тем, что они генетически инертны, т. е. содержат мало генов (или по крайней мере мало таких генов, которые могут быть обнаружены по резкому альтернативному эффекту, производимому их разными аллеломорфами). Эти районы отличаются и цитологически, благодаря их иной окрашиваемости во время митоза и мейоза. Считают, что это связано с различным содержанием нуклеиновой кислоты или сдвигом ее цикла во времени. Гетерохроматиновые районы занимают значительную часть длины хромосом в митозе или мейозе (так, например, одну треть Х-хромосомы), но лишь очень маленькую часть длины хромосом слюнных желез. Было обнаружено, что частота возникновения разрывов в эухроматиновых и гетерохроматиновых районах пропорциональна относительной длине этих районов в митотических хромосомах, но не их относительной длине в хромосомах слюнных желез. Поданным Кауфмана (1939), около 28% всех разрывов в Х-хромосоме возникает в проксимальном гетерохроматиновом районе , который занимает /3 длины митотической хромосомы. [c.167]

Был поставлен ряд опытов для выяснения зависимости количества структурных изменений, возникающих в спермиях дрозофилы под воздействием определенной дозы рентгеновых или у-лучей, от продолжительности времени облучения. В этих опытах облучали самцов или оплодотворенных самок. Структурные изменения учитывали либо цитологически, просматривая хромосомы слюнных желез личинок (Кауфман, 1941Ь), либо генетически, произ- [c.176]

В последнее время широко развернуты феногенетические исследования, посвященные сопоставлению возникающих под влиянием различных веществ хемоморфозов и появляющихся изменений в политенных хромосомах слюнных желез Drosophila. В связи с этим большое значение имеет изучение характерных пуфов отдельных чистых линий, являющихся объектом исследования. Для работы важно иметь ту стадию метаморфоза, идентификация которой представляет наименьшие трудности. Поэтому помимо стадии личинки третьего возраста все чаще в исследованиях используется начальная стадия предкуколки, позволяющая сравнительно легко получить почти синхронный материал. [c.142]

В хромосомах слюнных желез личинок Drosophila melanogaster, достигших стадии предкуколки, наблюдали в норме 108 активных пуфов. Из них 64 пуфа встречались у 50—100% исследованных личинок, остальные — гораздо реже. [c.143]

Чем обусловлена амплификация Градиент уменьшения показывает, что концевые точки амплифицируемых областей в отдельных молекулах гетерогенны. Для объяснения происходящих событий предложена модель, представленная на рис. 38.7. В соответствии с ней в точке начала репликации в центре области происходят множественные инициационные события, ведущие к двунаправленной репликации. Репликационные вилки продвигаются вперед на расстояния от 10 до 50 т.п.н. Эта модель рассматривает всю амплифицируемую область как репликон, представленный множеством только частично реплицировавшихся копий. (Взаимосвязь между частично реплицировавшимися и многократно реплицировавшимися областями в хромосомах слюнных желез могла бы быть объяснена подобной моделью, в которой места соединения между областями представлены неподвижными репликационными вилками.) [c.495]

Рис. 17.16. Соответствие генетической карты и карты хромосомы слюнных желез комплекса генов bithorax и непосредственно прилегающих к нему участков в правом плече третьей хромосомы D. melanogaster. Обозначенная непрерывной линией часть карты сцепления построена на основе изучения рекомбинации. Участок, отмеченный пунктиром, построен на основе цитогенетического изучения хромосомных перестроек расположение Uab относительно iab-2 и iab-3 точно не выяснено. Величина комплекса составляет

Рис. 21.6. Петля, образующаяся при гетеро-зиготности по делеции в хромосомах слюнных желез D. melanogaster. Изображен лишь участок конъюгирующих Х-хромосом личинки, гетерозиготной по Not h. В нижней хромосоме отсутствует участок между ЗС2 и ЗСП.

Представим себе дрозофилу с генными последовательностями AB DEFGHI и AED BFGHI в двух гомологичных хромосомах. Для того чтобы эти хромосомы могли конъюгировать в мейозе, одна из них должна образовать петлю (рис. 9.8, Л). Со временем в той же хромосоме может возникнуть вторая инверсия. Если эта инверсия не захватывает участок, который уже был инвертирован, то она называется независимой, и при конъюгации такой хромосомы с нормальным гомологом можно будет наблюдать две петли (рис. 9.8, Б). Однако если вторая инверсия происходит внутри первой, то во время мейоза гетерозиготы по этой инверсии образуют петлю внутри первой петли (рнс. 9.8,Б). Такие инверсии называют вставочными. Наконец, вторая инверсия может одним своим концом находиться внутри первой инверсии, а другим — вне ее. Такие инверсии называют перекрывающимися (рис. 9.8, Г), и они во время мейоза образуют восьмерку. Поскольку в хромосомах слюнных желез дрозофилы наблюдается однозначно упорядоченное чередование темных и светлых полос, можно точно определить, какой именно участок хромосомы инвертирован. Тщательно выяснив [c.229]

Открытие неравного кроссинговера. В первые годы работы с дрозофилой некоторые авторы обратили внимание на то, что мутация Ваг (Х-сцепленный доминантный признак) иногда ревертировала к нормальному фенотипу. Гомозиготы по этому аллелю давали потомство, несущее новый аллель, позже названный двойной Ваг , с еще более выраженным эффектом. Стертевант (1925) [904] показал, что такое необычное поведение было следствием не точковых мутаций, а неравного кроссинговера, приводящего к появлению хромосомы с двумя локусами Ваг (двойной Ваг) и одновременно хромосомы вовсе без этого локуса. Когда методика работы с гигантскими хромосомами слюнных желез дрозофилы позволила визуально проверять генетические гипотезы, Бриджесу (1936) [588] удалось показать, что простая доминантная мутация Ваг была вызвана дупликацией хромосомного диска. Реверсия соответствует не-дуплицированному состоянию, тогда как двойной Ваг вызывается трипликацией это- [c.227]

Ценным оказался метод сравнения генетического и цитологического взаиморасположения генов на хромосомах слюнных желез личинок дрозофилы. В микроскоп в гигантской хромосоме хорошо видны распололсенные в определенном порядке полоски и диски, представляющие собой скопления хроматина. При сравнении гигантских хромосом с нормальной хромосомой, в которой произошли структурные изменения, устанавливают, каким дискам соответствуют определенные гены. Любое обнаруживаемое путем из- [c.112]

Активность генов можно непосредственно наблюдать под мик роскопом иа гигантских хромосомах слюнных желез дрозофилы и хнрономуса ( tiironomiis dorsalis). Функциональные изменення хромосом выражаются в образовании своеобразных вздутий — пуффов. Пуффы — локусы хромосом, в которых осуществляется синтез U-PHK, т. е. происходит интенсивная работа генов (рис. 121). На разных стадиях развития и метаморфоза личинки меняется число и место образования пуффов, так как в процессе онтогенеза функциональная активность различных генов изменяется. В каждой клетке на разных стадиях развития особи имеется свой характерный набор пуффов. У дрозофилы, например, обнаружено 108 пуффов, которые последовательно сменяют друг друга в ходе индивидуального развития. [c.307]

Ткане специфиче ские пуффы. Если в любой момент жизни насекомого сравнить гигантские хромосомы различных ткапей, то окажется, что характер пуффинга специфичен для каждой ткани. Другими словами, на определенной стадии жизненного цикла насекомого в определенной хромосоме слюнной железы пуфф всегда будет находиться в одном и том же участке, а в той же хромосоме клеток средней кишки па той же-стадии —в другом. Каждый такой участок соответствует гену или небольшой группе генов и может служить хорошей иллюстрацией того, что в любое время в различных тканях особенно активны разные гены. [c.274]

В гигантских хромосомах слюнных желез двукрылых наблюдается большая политенизация отдельных участков хромосом. Само образование политенных хромосом указывает на то, что репликация в различных соматических клетках происходит неодинаково. Об этом же свидетельствует и сравнение репликонов — единиц репликации различных соматических клеток. Размеры репликонов в ходе дифференцировки тканей изменяются. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология