Мейотическая хромосома

Рис. 1.12. Стадии мейоза. Репликация (удвоение) хромосомного материала происходит в 8-периоде премейотической интерфазы. В первом мейотическом делении происходит уменьшение вдвое числа центромер, однако каждая центромера прикреплена к дуплицированной хромосоме. Во втором делении мейоза происходит деление центромер и превращение каждой дуплицированной хромосомы в пару самостоятельных хромосом.

Спаренные мейотические хромосомы в растущих ооцитах называ [c.136]

Еще до того как были обнаружены В-хромосомы у кукурузы, в разных странах были описаны растения ржи, имеющие 16 хромосом вместо 14 (последнее число — нормальное). Сначала предполагалось, что увеличение числа хромосом от 14 до 16 связано с поперечным делением обычных хромосом ржи. Однако работы японских и русских исследователей показали, что 16-хромосомная рожь имеет, помимо обычных 14 хромосом, две лишние хромосомы специфического типа и что эти лишние хромосомы ведут себя необычно во время первого мейотического деления при созревании пыльцы. [c.354]

Мейоз-это два последовательных деления ядра, которые приводят к образованию гамет. Во время мейоза каждая клетка делится дважды, в то время как хромосомы удваиваются лишь один раз, в результате чего число хромосом в гамете оказывается вдвое меньше их числа в исходной клетке. Два последовательных деления обозначаются терминами мейоз I и мейоз П. В каждом из этих двух мейотических делений можно выделить четыре стадии профаза, метафаза, анафаза и телофаза (рис. 1.12 и 1.13). Предшествующая мейозу интерфаза полностью аналогична митотической интерфазе дупликация хромосом происходит в течение 8-периода. [c.26]

Центромера. Область хромосомы, к которой прикрепляются нити веретена при митотическом или мейотическом делении клетки. [c.317]

А. В хромосомах I 2-3-4 и 4-2-3-1 (несущих на одном из своих концов центромеры) происходит перекрест в участке 2-3. Б. В первой анафазе в результате подобного перекреста появляется дицентрическая хроматида 1-2-3-1, которая растягивается между двумя центромерами, ацентрический фрагмент 4-2-3-4 и две нормальные хроматиды 1-2-3-4 и 13- -4, которые соединены с дицентрической хроматидой центромерными участками. В. Во время второго мейотического деления эти хроматиды отделяются от дицентрической хроматиды. [c.174]

СЛИЯНИИ подвижных гамет, немедленно претерпевают мейотическое деление с формированием гаплоидных спор. Хромосома хламидомонады довольно подробно картирована, и этот организм часто используется в биохимических генетических исследованиях. [c.48]

Теоретическая основа РГ- и мейотического картирования весьма сходна. Чем ближе друг к другу на хромосоме находятся два участка, тем выше вероятность того, что оба они окажутся в одном фрагменте ДНК после облучения. Точно так же, чем ближе друг к другу находятся сайты, тем с большей вероятностью они не разойдутся при мейотическом картировании в результате рекомбинации. Основные положения, на которых базируется РГ-картирование, состоят в следующем 1) индуцированный облучением разрыв между двумя сайтами не зависит от сохранения маркера 2) сохранение фрагмента с одним маркером не зависит от сохранения любого другого фрагмента в этой же клетке. [c.461]

Рис. 21.15. Кроссинговер у гетерозиготы по парацентрической инверсии. А. Две гомологичные хромосомы. Б. Конъюгация в мейозе и кроссинговер между двумя несестринскими хроматидами. В. Расхождение хромосом в начале анафазы первого мейотического деления. Г. Образовавшиеся хромосомы. Ли-

Мейоз отсутствует у бактерий и других безъядерных организмов, геном которых состоит из одной-единственной двойной спирали ДНК. Имеется он только у организмов, содержаш,их хромосомы, которые входят в состав истинного клеточного ядра. Первый этап в функционировании мейотической системы заключается обыкновенно в слиянии двух различных клеток половых клеток), их встреча облегчается в связи с тем, что, во-первых, они подвижны и, во-вторых, часто выделяют специальные привлекающие вещества. Иначе слияние их было бы всецело делом случая. [c.117]

Если растение гетерозиготно по хромосомному обмену, то около половины производимой им пыльцы будет дефектной, поскольку она имеет нехватку участка одной хромосомы и дупликацию участка другой. Рассматривая мейотические фигуры в пылинках, можно решить, гетерозиготно ли дающее дефектную пыльцу растение по нехватке или по транслокации . [c.144]

Известно, что после выделения ооцита из фолликула, как и после выброса эндогенного ЛГ в организме животного перед овуляцией, ооцит освобождается из состояния мейотического торможения, что сопровождается так называемым разрывом зародышевого пузырька. В организме крупного рогатого скота разрыв зародышевого пузырька происходит примерно через 5 ч после выброса ЛГ, ооцит достигает метафазы 1 через 12 ч и метафазы П через 24—25 ч. Вне организма ядерная мембрана зародышевого пузырька крупного рогатого скота также исчезает через 5—6 ч, через 12 ч хромосомы достигают метафазы 1 и через 20—24 ч — метафазы И. [c.209]

Несмотря на интенсивные исследования на протяжении более 80 лет, детали структуры хромосом эукариотов до сих пор четко не установлены. Трудным, по вместе с тем и заманчивым аспектом исследований хромосом на молекулярном уровне является многообразие форм, которые принимает определенная хромосома организма на разных стадиях митотического и мейотического циклов, а также в различных тканях. Более того, хромосомы одних организмов могут в некоторых отношениях резко отличаться от хромосом других организмов. Поэтому описание типичной хромосомы эукариотов является таким же упрощением, как и схема типичной клетки высших организмов. Ввиду всего сказанного необходимо учитывать, что предлагаемый ниже приглаженный обзор взглядов некоторых исследователей на строение хромосом высших организмов не является непреложной истиной, а носит скорее предварительный характер и дает лишь частичное представление об истинной картине. [c.498]

Рис. 28.12. Хромосома типа ламповой щетки , представляющая собой мейотический бивалент, у которого две пары сестрин-

ЦЕНТРОМЕРА. Область хромосомы, в которую входит участок прикрепления к митотическому или мейотическому веретену. [c.528]

Мейоз I называется редукционным делением, поскольку число центромер и хромосом в клетках, образовавшихся в результате этого деления, вдвое меньше их числа в родительской клетке. Из каждой пары гомологичных хромосом родительской клетки одна из дочерних клеток получает отцовскую хромосому, а вторая-материнскую. Отцовская и материнская хромосомы могут содержать различную генетическую информацию например, в отцовской хромосоме может содержаться информация глаза карие, группа крови В , а в материнской - глаза - голубые, группа крови О . Таким образом, клетки, возникшие в результате первого мейотического деления, генетически различны. Эти различия, однако, не всегда относятся к хромосоме в целом каждый раз, когда несестринские хроматиды обмениваются участками, две хроматиды одной хромосомы становятся генетически различными (см. рис. 1.14). [c.33]

На рис. 21.16 изображены последствия кроссинговера в организме, гетерозиготном по перицентрической инверсии. Из четырех хромосом, возникших в результате мейотических делений, две остаются незатронутыми кроссинговером, а в двух других некоторые гены утрачены, а некоторые-дуплицированы. Обычно жизнеспособное потомство образуется лишь в результате слияния гамет, содержащих неповрежденные хромосомы. Следовательно, в потомстве особей, гетерозиготных как по парацентрическим, так и по перицентрическим инверсиям, генетической рекомбинации не обнаруживается. [c.45]

Клетки всех четырех типов являются продуктами мейотического деления и потому содержат по 23 хромосомы. [c.272]

Бивалент. Две конъюгированные гомологичные хромосомы, наблюдаемые во время первого мейотического деления. [c.304]

Унивалент. Неконъюгировавшая хромосома на стадии первого мейотического деления. [c.317]

Мейотический драйв. Аллели, кодирующие один и тот же признак, находятся в отдельных хромосомах (гомологичных хромосомах), так что каждая клетка данной родительской особи содержит обычно некоторое число пар гомологичных хромосом (диплоидное состояние). При формировании гамет гомологичные хромосомы должны быть отделены одна от другой, с тем чтобы каждая гамета в конечном итоге получила по одной хромосоме от каждой пары (гаплоидное состояние). Этот процесс разделения известен под названием мейоза и лежит в основе первого закона Менделя — закона расщепления. Мейоз обеспечивает формирование гетерозиготной особью одинакового числа гамет, содержащих разные аллели. Однако некоторые процессы, детерминируемые генами, способны нарушить эти результаты. Такие процессы могут быть обусловлены событиями, как предшествующими мейозу, так и следующими за ним и те и другие приводят к так называемому мейотическому драйву. Обзор по этой проблеме см. [16]. [c.33]

В гл. 4 упоминалось о том, что второй закон Менделя (закон независимого распределения генов) приложим только к генам, лежащим в разных хромосомах. На рекомбинацию генов, лежащих в одной и той же хромосоме, влияют сцепление и кроссинговер, что подробно рассмотрено в гл. 5. Другое явление, нарушающее процесс рекомбинации, — мейотический драйв. [c.140]

ЯСНО, однако, распространено ли это явление широко, или встречается в порядке исключения. В любом случае мейотический драйв представляет собой дополнительный фактор, влияющий на расщепление. Как и при сцеплении, это может приводить к тому, что хромосомы, благоприятные с точки зрения отбора, продуцируются в избытке, а гибельные — в гораздо меньшем числе, в результате чего снижается число зигот с низкой приспособленностью, и уменьшается цена, которую надо платить за поддержание в популяции благоприятных сочетаний генов. [c.141]

При разрь/ёв и соеди нении в точках Ь ч Ь образуются два перекрещенных дуплекса, что, возможно, и обдс /ювливае/п появление видимой хиазмы в мейотических хромосомах [c.284]

Митотические и мейотические хромосомы. Как видно из этой таблицы, хромосомы в митозе и в мейозе обнаруживают значительно большую степень спирализации, чем в интерфазе (разд. 2.1.2). Рисунок их сегментации обсуждался в разд. 2.1.2.3. Число субсегментов, которые можно идентифицировать в составе сегментов, зависит от степени конденсации хромосомы (от митотической профазы до метафазы) и качества окрашивания. Это особенно отчетливо можно продемонстрировать при помощи метода преждевременной конденсации хромосом. Верхний предел задается числом хромомер 30 000-100000 нуклеотидных пар в длину (см. ниже [201а]). Учитывая, что число нуклеотидных пар на гаплоидный геном приблизительно равно 3,5 10 , а число сегментов, видимых даже в лучших препаратах, не превышает ж 2 ООО (разд. 2.1.2.3), можно сделать вывод, что нет даже близкого приближения к такому уровню разрешения. Хромосомные сегменты выявляются и во время ранних фаз мейоза. [c.119]

Концевые участки хромосом называются тело-мерами. Часто они тоже гетерохроматиновые. Нередко (но не всегда) в митотических хромосомах можно наблюдать небольшие перетяжки, называемые районом ядрышкового организатора (ЯОР) (рис. 1.8). В мейотических хромосомах они имеют вид утолшений. В пределах данного ввда районы ядрышковых организаторов встречаются на одной или нескольких специфических хромосомах (и их гомологах), и если они есть, то всегда находятся в одном и том же месте. В 01-фазе клеточного цикла некоторые ядрышковые организаторы начинают разрастаться если их больше, чем один, то такие разросшиеся области объединяются в одну [c.19]

В начале первого мейотического деления вытянутые хромосомы удваиваются (репликация ДНК) гомологичные хромо сомы образуют парь/, каждая хроматида спаривается с хроматидой в другой гомологичной хромосоме, происходит крое-синговер [c.266]

Другой особый вид хромосом, изучение которого позволило значительно расширить наши представления о ядрах эукариот, обнаруживается в профазе мейотического деления ооцитов. Речь идет о хромосомах типа ламповых щеток , которые были подвергнуты детальному исследованию на амфибиях Хепориз. Хромосома типа ламповой щетки представляет собой гомологичную пару хромосом, каждая из которых в свою очередь состоит из двух тесно связанных друг с другом хроматид. Хромосомы находятся в предельно линейной, несконденсированной. форме, причем около 5% содержащейся в них ДНК образует приблизительно 4000 точно спаренных петель, которые видны под электронным микроскопом. Каждая такая петля образована нитью двухцепочечной ДНК длиной около 50 нм, что соответствует приблизительно 150000 оснований. Тот факт, что ни в одной из петель не удается увидеть ни одного разрыва ДНК, подтверждает точку зрения, согласно которой единая молекула ДНК протянута в хромосоме через все петли от одного ее конца до другого. [c.297]

На основании изучения мейоза у пшеничных форм ППГ можно было прийти к заключению, что у большинства из них остались лишь 42 хромосомы пшеницы, нет никаких перестроек и замещения пшеничных хромосом пырейными. Однако э процессе отбора и последующих пересевов мутантов перестройки могли перейти в гомозиготное состояние. Инверсии и транслокации у гомозигот не обнаруживаются при штологическом исследовании даже профазы мейоза. В М мейотического деления можно наблюдать лишь конечный результат процесса конъюгации и часто трудно представить, что происходило в профазе во время самой коныо-гациН. [c.241]

Другой удобный метод исследования хромосомных аберраций на растительном материале состоит в облучении цветочных бутонов и изучении фигур деления в развивающейся пыльце. Можно изучать как мейотическое деление материнских клеток пыльцы (Маршак, 1935), так и первый (К. Сакс, 1940) или второй (Свенсон, 1940) гаплоидный митоз. При изучении второго гаплоидного митоза (метод Свенсона), происходящего у традесканции, пыльцу проращивают на стеклянной пластинке на мазке искусственной среды. Через 1—2 ч после начала прорастания пыльцы генеративное ядро входит в пыльцевую трубку диаметром 6 мк (Кэтчсайд и Ли, 1943). В результате хромосомы становятся доступными даже для слабо проникающих излучений, таких, как ультрафиолетовые (Свенсон, 1940, 1942, 1943) или мягкие рентгеновы лучи (Кэтчсайд и Ли, 1943). Пыльцевые трубки фиксируют, окрашивают через 24 ч после начала прорастания и просматривают хромосомы метафазы. Очень удобно прибавлять к искусственной среде, на которой проращивается пыльца, аценафтен или колхицин. Эти химикалии предотвращают образование веретена в делящейся клетке, так что хромосомы в пыльцевой трубке ложатся одна за другой и их удобно исследовать для определения разрывов. [c.148]

Гаплоидные гаметы, одна с обменом, другая нормальная, изображены вверху. В середине показано строение (диплоидной) клетки особи В мейо-тической профазе нормально происходит попарная конъюгация гомологичных хромосом, происшедших соответственно от отца и матери. Если произошел обмен, то для конъюгации гомологичных участков хромосом необходимо соединение не двух хромосом, а четырех, как это и изображено во втором ряду рис. 63. В анафазе первого мейотического деления четыре хромосомы расходятся, причем к каждому полюсу отходят две из них. Если две хромосомы (см. рис.63), [c.251]

Эти ядра проделывают второе мейотическое деление, и образующиеся в результате гаплоидные ядра представляют собой у растений ядра микро-или макроспор, а у животных — ядра гамет. Возможные типы гаплоидных ядер изображены на рис. 63 внизу. Те из них, которые содержат нехватку и дупликацию, не могут дать начало жизнеспособным особям Р.,. Таким образом, особи частично стерильны. Из гамет или спор, содержащих полный набор генов и потому жизнеспособных, половина вполне нормальна, вторая жс половина содержит хромосомы с обменами и потому дает начало особям второго поколения, которые фенотипически хотя и нормальны, но подобно особям / 1 частично стерильны. [c.252]

Стадия метафазы первого мейотического деления оказалась во много раз более радиочувствительной, чем диплотеновая стадия. Летальный эффект является следствием соединения сестринских хроматид после изохроматидных разрывов, происходивших только между центромерой и проксимальной хиазмой. На это указывал тот факт, что мостики были видны только в анафазе второго мейотического деления и не наблюдались в анафазе первого деления. Этот участок хромосомы испытывает натяжение, так как хиазмы препятствуют разделению центромеров, и высокая радиочувствительность объясняется отсутствием воссоединения первичных разрывов. Стадия диплотены менее радиочувствительна. Соединение сестринских хроматид после изохроматидных разрывов происходит как между хиазмами, так и между центромерой и проксимальной хиазмой, на что указывает появление мостиков как в первой, так и во второй анафазе. [c.270]

Существенно отличается от митоза мейоз — процесс, приводящий к образованию половых клеток — гамет (рис. 4). Мейоз объединяет в себе два быстро следующих одно за другим деления. Они называются соответственно первым и вторым меиотическими делениями. В каждом из них различаются те же четыре стадии (профаза, метафаза, анафаза и тело-фаза), что и в митозе. Однако эти этапы, и особенно профаза первого мейотического деления (рис. 4, а), протекают в митозе и мейозе по-разному. В ранней профазе первого мейотического деления возникает веретено и в ядре начинают появляться хромосомы (рис. 4, а). Далее гомологичные хромосомы соединяются друг с другом. Этот процесс называют конъюгацией хромосом или синапсисом (рис. 4, б). Затем происходит удвоение соединившихся хромосом, так что образуются пучки из четырех хроматид — биваленты или тетрады (рис. 4, в). Остальные стадии первого деления (рис. 4, г е) протекают так же, как и при митозе, но в анафазе хромосомы в отличие от митоза отходят к полюсам парами (рис. 4, д). После телофазы первого мейотического деления быстро наступает профаза второго мейотического деления, но уже для двух клеток (рис. 4, ж). Далее процесс мейоза идет аналогично митозу — соответственно метафаза и анафаза (рис. 4, 3, и, к). Благодаря двум последовательным делениям возникают [c.12]

Определяли степень отклонения величины мейотического кроссинговера у гибридов двух сортов гороха с маркированной по двум генам VII хромосомой под влиянием обработки НЭМ. Различия в проценте перекреста в популяциях гибридов Fj и Мг несущественны. Комбинативная изменчивость значительно выше в популяциях гибридов Мг. [c.319]

Квадриваленты. Четыре полностью или частично гомологичные хромосомы, связанные друг с другом в результате конъюгации, в период от профазы до метафазы первого мейотического деления. [c.308]

Мейоз отличается от митоза тем, что уже удвоившиеся гомологичные хромосомы сближаются и располагаются рядом, тесно примыкая друг к другу по всей своей длине (синапсис). В этот период четыре прижатые одна к другой хроматиды могут перепутываться и обмениваться отдельными участками (кроссинговер) в любой данной точке претерпевать кроссинго-вер могут только две хроматиды. Пары хромосом выстраиваются в экваториальной пластинке, гомологичные хромосомы, подобно сестринским хроматидам при митозе, расходятся к противоположным полюсам и в конечном итоге оказываются в двух разных клетках. В каждой из этих дочерних клеток происходит затем второе деление мейоза (по сути, митоз в клетке с гаплоидным числом хромосом), при котором к противоположным полюсам расходятся сестринские хроматиды. В результате двух мейотических делений образуются четыре клетки, каждая с уменьшенным вдвое гаплоидным) числом хромосом, а возможно (благодаря кроссинговеру), и с какими-то новыми, отличными от родительских типами хромосом (см. рис. 2.9). [c.34]

Рассмотрим организм с генетической конституцией А1А2, унаследовавший каждый из этих аллелей от гомозиготных родителей А1А1 и А2А2. Эти два аллеля занимают совершенно одинаковое положение в гомологичных хромосомах. При мейотическом делении клетки гомологичные хромосомы расходятся во время первого деления мейоза и делятся во время второго деления мейоза, в ре- [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология