Андростендион

Половые гормоны - производные стероидов. Мужские половые гормоны - андрогены тестостерон и андростендион, или андростерон) и женские - эстрон (прогестерон) и эстрадиол образуются из холестерина во время его превращения в ряд предшественников, содержащих измененные группы в 3- или в 17-положениях молекулы холестерина (рис. 59). [c.115]

При использовании в качестве исходного продукта андростендиона [c.576]

Впоследствии многие исследователи пытались улучшить эту реакцию- Пиролизом андростендиона при 525° удалось получить эстрон с выходом 21%. [c.309]

Раств-сть н.р. Н О р, орг. раств. Метаболит тестостерона и андростендиона, содержится в моче. Андрогенная активность 10% активности тестостерона [c.160]

Иглы из гексана. Раств-сть н.р. Н2О р. орг. раств-ли. Выделяется с мочой метаболит тестостерона и андростендиона. Андрогенная активность <1 % активности тестостерона. [c.161]

Продуцируется в яичниках. Образуется также в периферийных тканях (печень, жир) из циркулирующего андростендиона. [c.163]

Андрост-4-ен-3,17-дион (андростендион) [c.891]

Е-Х для жидкостной хроматографии, либо марки 51Ь-Х(НР) для хроматографии в системе жидкость—жидкость). На рис. 28.8 представлены результаты разделения трех кортикостероидов и андростендиона с применением жидкостной адсорбционной хроматографии высокого давления на силикагеле марки 81Е-Х, в то время как в табл. 28.4 приведены времена удерживания отдельных кортикостероидов и прогестерона, полученные с применением жидкостной хроматографии высокого давления с обращенными фазами на силикагеле марки SIL-X(RP). [c.239]

Рис. 28.8. Разделение кортизола (f), кортизона (Е), соединения 5 (5) и андростендиона (Л) жидкостной адсорбционной хроматографией высокого давления

Защитное действие двойной связи, сопряженной с карбонильной группой, сказывается также и в случае д -андростендиона-3,17 [c.302]

По методу Мамоли, дегидроэпиандростерон (IV) окисляют по Оппенауэ-ру в андростендион (ХП1), который под влиянием дрожжевых грибков восстанавливают до тестостерона [c.576]

Очень оригинален также чисто химический метод превращения андростендиона (XIII) в тестостерон (VIII). Дикетон восстанавливают алюмогидридом лития в смесь изомерных диолов (XIV), а последнюю окис- [c.318]

На слое силикагель — крахмал (стр. 24), в системе гексан — этилацетат (1 1) и в этилацетата успешно разделены Д -андростендион-З, , 5а,Д -андростенднон- [c.126]

Группы Эстрадиол, нмоль/л, т М Прогестерон, нмоль/л, т М Глобулин, связывающий половые стероиды, нмоль/л, т М Индекс свободных эстрогенов, уел. ед. Активность ароматазы, фмоль андростендиона/ (мг белка-час), т М [c.537]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.186 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.308 , c.320 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.497 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.160 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.327 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.225 , c.237 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.919 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.189 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.189 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.233 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.904 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.904 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.301 , c.302 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.206 , c.207 , c.210 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.206 , c.207 , c.210 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.446 , c.447 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.223 , c.224 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология