Аэробная фаза

Вторая фаза дыхаиия — аэробная — требует присзтствия кислорода. В аэробную фазу дыхания вступает пировиноградная кислота. Общее уравнение этого процесса следующее [c.201]

Превраш,ение молочной кислоты в пировиноградную кислоту, аэробное декарбоксилирование последней с образованием ацетил ЗКоА и включение его в цикл трикарбоновых кислот, в результате которого он подвергается разрушению с превращением в углекислый газ и воду, составляют аэробную фазу распада углеводов, освобождающего всю их потенциальную энергию. [c.294]

Каков же энергетический эффект аэробной фазы окисления пировиноградной кислоты через цикл ди- и трикарбоновых кислот [c.349]

Таким образом, реакции цикл трикарбоновых кислот являются промежуточными реакциями обмена как углеводов, так и жиров. Поэтому нарушения в течении реакций аэробной фазы обмена углеводов являются в то же время и нарушениями окислительного распада жиров. При недостатке углеводов в организме (углеводном голодании) и особенно при сахарном диабете, когда окислительный распад углеводов в организме нарушен, происходит накопление в крови избыточного количества ацетоуксусной кислоты, окисление которой в таких случаях замедлено. Это приводит, с одной стороны, к ацидозу, а с другой—к выделению ацетоуксусной кислоты с мочой. Кроме ацетоуксусной кислоты в случае нарушения обмена с мочой выделяются всегда р-оксимасляная кислота и ацетон [c.130]

Аэробная фаза дыхания [c.201]

Удаление азота (см. п. 3.2.5). Достаточность аэробной фазы, в процессе которой сток нитрифицируется, и анаэробной фазы, npvi которой происходит денитрификация, позволяет достичь высокой степени удаления азота, составляющий 80% и более, что находится в значительной зависимости от температуры. [c.157]

Какова же энергетическая роль аэробной фазы дыхания, окисления пировиноградной кислоты через цикл ди- п трикарбоновых кислот Где, на каких этапах и какое количество энергии выделяется в этом процессе [c.171]

Однако количества фосфокреатина в организме ограничены. В том случае, если мышцы вынуждены выполнять хотя и небольшую, но постоянную работу, включается механизм (аэробный), который, не выключая процессы гликолиза, препятствует накоплению больших количеств молочной кислоты. Концентрация молочной кислоты регулируется аэробной фазой обмена глюкозы. [c.379]

В процессе аэробной фазы окисляется 1/6 молочной кислоты в результате этого образуется АТФ, необходимый для превращения оставшихся 5/6 молочной кислоты в гликоген печени. [c.388]

Необходимо отметить определенную специфику в действии на защищаемые растения гербицидов, относящихся к различным классам химических соединений. Так, гербициды — производные хлорфенокси-соединений вызывают существенные нарушения фосфорного обмена в растениях, что связано с нарушением фосфорилирования углеводов. При этом в листьях происходит разрушение фосфорорганических соединений и накопление минерального фосфора. В растениях нарушается синтез РНК и ДНК. Значительно изменяется дыхание растений в результате снижения потребления кислорода и усиления выделения углекислоты. Это является показателями торможения аэробной фазы дыхания. [c.48]

Тем не менее, учитывая требования к относительно высокому содержанию спирта и природу сбраживаемого на современных предприятиях сусла, для синтеза стеринов и последующей ферментации может понадобиться некоторый период аэробной инкубации дрожжей. Эта аэробная фаза, как и в производстве белого вина, может предусматриваться либо в ходе подготовки дрожжевой закваски, либо на начальной стадии брожения (см. главу 5). Данные по жизнеспособности культурных дрожжей для приготовления сидра в условиях стресса приведены в работах [30] и [99]. [c.101]

Установление относящихся к этой области фактов имеет, несомненно, большое значение не только для понимания природы аэробной фазы дыхания, но и для раскрытия роли дыхания как центрального звена во всей цепи процессов обмена веществ растительной клетки. [c.262]

Имеются прямые доказательства участия марганца во многих других окислительно-восстановительных процессах растений. Марганец найден в составе катализаторов анаэробной и главным образом аэробной фаз дыхания (дегидрогеназы, ферменты декарбоксилирования). Значительная доля участия марганца в окислительно-восстановительных превращениях дыхательных субстратов обусловлена его каталитическим действием в сочетании с пероксидазной системой растений. [c.102]

Первая (1), анаэробная, стадия характеризуется образованием альдегида, аммиака и восстановленного фермента. Последний в аэробной фазе окисляется молекулярным кислородом. Образовавшаяся перекись водорода далее распадается на воду и кислород. Моноаминоксидаза (МАО), ФАД-содержащий фермент, преимущественно локализуется в митохондриях, играет исключительно важную роль в организме, регулируя скорость биосинтеза и распада биогенных аминов. Некоторые ингибиторы моно-аминоксидазы (иираниазид, гармин, иаргилин) используются ири лечении гипертонической болезни, депрессивных состояний, шизофрении и др. [c.446]

В энергично работающих мышцах потребность в АТФ значительно превышает те количества, которые могут образоваться за счет фосфокреатина. Для удовлетворения такой потребности АТФ гликолиз (анаэробная фаза) протекает так быстро, что молочная кислота не успевает расходоваться и накапливается в мышцах. В результате появляются болевые ощущения. В таком случае говорят, что наступило состояние кислородной задолженности . Организм отвЛает на это состояние усиленным дыханием, в результате чего в ткани доставляется кислород, необходимый для аэробной фазы. Таким образом, накопившаяся молочная кислота постепенно удаляется. [c.380]

Процесс Анамет (Швейцария) сочетает анаэробный контактный процесс с аэробной фазой и включает ступенчатое осаждение. В процессе Биоэнергия (Великобритания) используется время от времени низкотемпературный шок для приостановки газификации ила в отстойнике, что способствует осаждению ила. [c.71]

Как и при воздействии инсектицидов, нарушение дыхания растений вызывают хлорфеноксисоединения. Они способны снижать потребление растениями кислорода и усиливать выделение углекислоты, что является показателем торможения аэробной фазы дыхания. Такие нарушения могут быть также следствием возникновения новых очагов меристематической ткани (усиленный процесс деления клеток камбия и др.). [c.44]

Поскольку живые организмы появились на Земле еще в то время, когда ее атмосфера была лишена кислорода, то целесообразной стала простейшая форма биологического механизма получения энергии ка химических веществ — анаэробный гликолиз. Организмы, существующие в анаэробных условиях и получающие таким способом необходимую им энергию, образуют два класса. Облигатные анаэробы — более примитивный класс — объединяют относительно небольшое количество бактерий и беспозвоночных, обитают, как правило, в условиях очень пониженного содержания кислорода или же полного его отсутствия. Клостридии, динитрифицирующие и метанообразующие бактерии — типичные представители облигатных анаэробов. Более многочисленным является класс факультативных анаэробов. Такие организмы в анаэробных условиях способны получать энергию, сбраживая глюкозу или другие вещества путем того же биологического механизма, что и облигатные анаэробы. Попадая же в аэробные условия, они осуществляют окислительный распад органических субстратов тем же анаэробным способом, после которого образовавшиеся продукты претерпевают окислительное превращение с помощью молекулярного кислорода. Поэтому у факультативных анаэробов превращение глюкозы в бескислородных условиях обязательной является первая стадия, после которой наступает аэробная фаза — собственно дыхание. Такая схема гликолитических процессов характерна не только для бактерий, дрожжей, мицелляриых грибов, но и для всех многоклеточных организмов, в том числе и аэробных клеток высших животных и растений. [c.176]

На пивоваренном заводе Кирин (Япония) используется экспериментальная установка, в которой пиво после начального аэробного брожения непрерывно пропускается через колонну с шариками альгината кальция. Аэробная фаза должна способствовать усвоению дрожжами аминокислот и ограничивать продуцирование нежелательного диацетила. Позднее шарики альгината кальция заменили более надежными кера-мичес-кими носителями [70,71,79]. [c.75]

В течение многих лет принималось, что аэробная фаза распада углеводов начинается после анаэробного распада их с образованием молочной кислоты в тканях животных или спирта в дрожжевых клетках и в растениях. Между тем накапливались факты, указывающие на то, что глюкоза. иожет подвергнуться аэробному окислению без предварительного расщепления на Сз-соединения. Важным стимулом к изучению возможного окисления глюкозы без ее предварительного расщепления послужили результаты исследований Варбурга, показавшие, что в эритроцитах имеется фермент, катализирующий окисление альдегидной группы глюкозо-6-фосфорной кислоты. Последняя, как известно, образуется в клетках как промежуточный продукт гликогенолиза (стр. 289) или же в результате реакции перенесения на глюкозу остатка фосфорной кислоты от АТФ на глюкозу (глю-коза+АТФ- глюкозо-6-фосфорную кислотуАДФ). Окисление глюкозо-6-фосфорной кислоты катализируется специфической для нее аэробной дегидразой. Продуктом окисления является 6-фосфоглюкоиолактон. [c.294]

Последние два соединения снова включаются в цикл превращений. Приведенный выше путь аэробного о сления глюкозы получил название пентозного цикла . Этот цикл имеет в виде промежуточных продуктов рибулозо-5-фосфорную кислоту — соединение, играющее исключительно важную роль в ассимиляции СО., зелеными растениями (стр. 232), и рибозо-5-фосфорную кислоту, являющуюся составной частью рибонуклеиновых кислот. В мышцах, где интенсивно происходит анаэробный гликогенолиз, аэробная фаза превращения углеводов начинается с окисления молочной кислоты. Нет оснований считать, что в мышцах аэробная фаза начинается с окисления глюкозофосфорной кислоты, В печени же, а также у некоторых растений и микроорганизмов аэробное окисление глюкозофосфорной кислоты подтверждено рядом экспериментальных данных конечно, не исключается возможность аэробного распада углеводов у них, начиная и с этапа образования молочной кислоты. [c.297]

В список элементов, играющих первостепенную роль в окислительных процессах, необходимо включить также марганец. В настоящее время общепризнано, что марганец — металл основного значения в активировании реакций цикла ди- и трикарбоч новых кислот. Основная доля участия марганца в этом процессе падает на реакции дегидрогенизации и декарбоксилирования. Отдельные звенья цепи реакций, включающих фосфорилирова-ние шестичленных сахаров и их последующее расщепление до пировиноградной кислоты, также требуют участия марганца. Значение марганца для процессов жизнедеятельности не ограничено только его ролью активатора, как правило неспецифического, реакций анаэробной и аэробной фаз дыхания. В последнее время показано его участие в фотосинтезе, связь с кислородвы-деляющей системой процесса восстановления углекислоты зеленой клеткой растения. [c.5]

При изучении биохимических изменений в ходе мышечного сокращения было установлено, что при функционировании мышцы в анаэробной (бескислородной) среде происходит исчезновение гликогена и появление пирувата и лактата в качестве главных конечных продуктов. Если затем обеспечить поступление кислорода, наблюдается аэробное восстановление образуется гликоген, и исчезают пируват и лактат. При работе мышцы в аэробных условиях накопления лактата не происходит, а пируват окисляется далее, превращаясь в СО, и Н О. В результате этих наблюдений утвердилось разделение метаболизма углеводов на анаэробную и аэробную фазы. Однако это разделение носит условный характер, так как реакции гликолиза в присутствии кислорода и в его отсутствие одни и те же,— различия касаются лишь их скорости и конечных продуктов. При недостатке кислорода реокисление NADH, образовавшегося из NAD в ходе гликолиза, осуществляется путем сопряжения с восстановлением пирувата в лактат образовавшийся при этом NAD обеспечивает дальнейшее протекание реакций гликолиза (рис. 18.1). Таким образом, гликолиз может идти в анаэробных условиях, но за это приходится расплачиваться, получая меньшее количество энергии на моль утилизированной глюкозы. Следовательно, для производства данного количества энергии путем гликолиза при анаэробных условиях требуются большие количества глюкозы, чем при аэробных. [c.181]

Фосфорная кислота, поступая в живые клетки корня, быстро включается в состав нуклеотидов, образуя АМФ и АДФ. Далее в процессе субстратного и окислительного фосфорилирования анаэробная и аэробная фазы дыхания) образуется АТФ. По данным А. Л. Курсапова, уже через 30 с поступивший меченый фосфор 52р) обнарузкивается в АТФ. Образовавшаяся АТФ используется на активацию сахаров, аминокислот, синтеза нуклеиновых кислот и на другие процессы. Недостаток фосфора влияет практически на все процессы жизнедеятельности растении. Фотосинтез, дыхание, рост требуют для нормального протекания достаточного снабжения фосфором. [c.155]

Марганец поступает в растение в виде иоиов Мп +. Марганец активирует ферменты, катализируюшдае реакции цикла Кребса дегидрогеназы яблочной кислоты, лимонной кислоты, декарбоксилазу щавелевоуксусной кислоты и др.). В связи с этим понятно большое значение марганца для процесса дыхапия, особенно его аэробной фазы. Правда, имеются данные, что в некоторых из этих реакций марганец может быть заменен кобальтом. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология