Бутен, химик

Важная работа, посвященная изучению равновесия, реакции, принадлежала американским химикам Ф. Фрею и В. Генке [216]. Они изучали дегидрогенизацию этана, пропана и -бутана при 350—450° С в присутствии гелеобразной окиси хрома. Их работа показала степень диссоциации в ряду этан—пропан—бутан резко повышается с увеличением молекулярного веса углеводорода при дегидрогенизации н-бутана образуется смесь трех изомерных бутенов бутен-1, г мс-бутен-2 и тракс-бутен-2, равновесные концентрации которых не зависят друг от друга. Свободная энергия образования цис- и тра с-бутенов-2 оказалась меньше энергии образования бутена-1,что объясняло его большую устойчивость. Наличие в продуктах дегидрогенизации к-бутана небольших количеств дивинила авторы объяснили дегидрогенизацией бутиленов. Исследования с применением меченых атомов [217] подтвердили сделанный ими вывод. Фрей и Генке получили один из первых патентов по дегидрированию парафиновых углеводородов на окисных катализаторах [218]. [c.172]

ДЛИНА СВЯЗИ. Точное измерение длины связи j—Сз (так называемой цростой связи) вызвало замешательство среди химиков-органиков (и синтетиков и теоретиков), поскольку связь оказалась слишком короткой . В самом деле, она короче простых связей в этапе, пропепе. / -бутане и 2-бутене. [c.496]

Эпоксидирование. По сообщению Мимуна и сотр. [3],М. п.— г. реагирует с олефинами, образуя с высоким выходом эпоксиды. Алкильные заместители при двойной связи повышают скорость эпоксидирования. Апротонные растворители также ускоряют реакцию с наибольшей скоростью эпоксидирование протекает в хлористом метилене. В ДМФА и ТГФ реакция идет очень медленно. Эпоксидирование проходит стереоспецифично, с сохранением конфигурации олефина. Так, например, цис-6у-тен-2 превращается в г мс-2,3-эпоксибутан, а гранс-бутен-2 — в транс-2,3-эпоксибутан. Французские химики предложили следующий механизм реакции [c.346]

В работе индийских химиков [242] для этой же цели использовали быструю реакцию (30 с при 65°С) диоксида азота с парами н-бутиламина. Образующиеся продукты (1- и 2-буганол, 1- и 2-бутен) разделяют и количественно опреде- [c.365]

К газам, которые или совсем нельзя примешивать к обычному бензину, или можно примешивать только в ограниченных количествах, принадлежит до десяти различных углеводородов (стереоизомеры олефинов не учитываются). Таким образом, первоочередная задача, которая стоит перед химиками и которая имеет большое техническое и экономическое значение, — это разработка методов получения моторного топлива из крекинг-газов. Речь идет о метане, этане, пропане, бутанах, этилене, пропене и бутенах. Их перевод в жидкое горючее представляет очень важную проблему, стоящую перед нефтяной промышленностью. Перечисленные углеводороды принадлежат к большой группе так называемых газов нефтепереработки, под которыми понимают газообразные продукты, получающиеся при разгонке сырой нефти и нри переработке ее фракций в бензин. Средний состав газов нефтепереработки приведен в табл. 191. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология