Окисление бутана, пропана, этана

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Этан, пропан или бутан (н- или изо-) Продукты полного окисления Р1 (нить) [1078] [c.842]

Окисление пропана и бутана имеет и другие преимущества но сравнению с окислением метана и этана. Во-первых, пропан и бутан окисляются при более низких температурах. Во-вторых, пропан и бутан легче отделяются от других газообразных продуктов окисления, чем метан и этан, что исключительно важно, так как обычно окисление проводят при избытке углеводорода, который необходимо возвращать в процесс. В-третьих, при получении чистых исходных газов пропан и бутан легче отделять от метана и этана, а также друг от друга, чем метан от этана. [c.306]

Этан, пропан, бутан и пентаны используются в технике для получения соответственно этилена, пропилена, дивинила и изопрена (дегидрирование, в последнем случае с изомеризацией). Смесь пропана и бутана используется в качестве топлива (бытовой сжиженный газ). В последнее время значительные количества бутана используются в технике для получения уксусной кислоты (окисление) (см. гл. 6). [c.69]

Широко исследовано применение для окисления алканов окислителей на основе переходных металлов. Обзоры по механизмам реакции с использованием в качестве окислителей марганца(VII), хрома(VI), ванадия (V), кобальта(III), марганца (III), церия (IV) и свинца (IV) опубликованы Стюартом [138] и Вибергом [139]. Окисление насыщенных углеводородов неорганическими окислителями идет в довольно жестких условиях поскольку первоначальные продукты реакции обычно более склонны к окислению, чем сами алканы, образуются значительные количества продуктов вторичного окисления. Трудно, например, окислить метиленовую группу во вторичную спиртовую группу без дальнейшего окисления в кетонную группировку в некоторых случаях условия окисления настолько жесткие, что происходит расщепление С—С-связи. Обычно удается превратить С—Н-группы в третичные спиртовые группы, однако поскольку многие третичные спирты легко дегидратируются, то, их, как правило, нельзя получить с хорошим выходом. Виберг и Фостер нашли, что окисление 3-метилгептана дихромат-ионом дает З-метилгептанол-3 с выходом 10% [140]. Низшие алканы ( i — С4) окисляются до спиртов кислородом в ацетонитриле при комнатной температуре в присутствии хлорида олова(II) при этом метан значительно менее реакционноспособен, чем этан, пропан и бутан. Использование солей Со(1П) для каталитического окисления бутана в уксусную кислоту представляет промышленный интерес. Окисление н-пентана также дает уксусную кислоту в качестве главного продукта в состав минорных продуктов входят пропановая, бутановая и пентановая кислоты. [c.155]

В работе [373] обобщены данные по эксплуатации 28 установок, на которых пиролизу подвергали этан, пропан, бутан, легкий бензин, бензин и газойль. Рассмотрены результаты работы семи различных сплавов и причины разрушений прн работе труб с температурой стенки 803—1120°С. Время работы входных и средних труб змеевика — минимум 3 года, обычно 10 лет. Срок эксплуатации выходных труб короче и составляет от 6 мес до 7 лет. Причина разрушения и замены труб — науглероживание при неравномерном обогреве и, как результат, — продольное и периферическое растрескивание труб и наличие прогаров. Имеют место также окисление и оплавление труб из-за перегревов во время декоксования. Отмечалось также утоньшение стенок трубок как результат выкрашивания металла, окисления и сульфирования. [c.177]

Парциальное каталитическое окисление углеводородов - основной способ получения ценные кислородсодержащих продуктов, таких, как органические кислоты и их ангидриды, оксиды олефинов и др. В качестве исходного сырья в этих процессах обычно используют низкомолекулярные олефины (этилен, пропилен, бутилены), ароматические и алкилароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы, нафталин и др.). В промышленности реализованы и более сложные процессы, в которых каталитическому окислению подвергают смеси углеводородов с аммиаком (окислительный аммонолиз). В последнее время большое внимание уделяется процессам окислительного превращения насыщенных углеводородов (метан, этан, пропан, бутан). [c.4]

Существует целый ряд углеводородов, по своим общим химическим свойствам совершенно анологичных метану. Соединения эти этан С Н , пропан СзН , бутан С,Н4,, пентан С5Н1, , гексан С Н], и т. д., пентатриаконтан Сз5Н, и другие, еще более сложные. Их состав может быть представлен общей формулой С Н2 2, которая годна и для формулы метана (л=1). Подобно метану все члены этого ряда трудно поддаются окислению, не изменяются от действия концентрированной серной кислоты и замещают водород галогенами, образуя соединения H.2 l, С Н, С1, и т. д. [c.30]

Подобные уравнения можно составить и для остальных предельных углеводородов (этан, пропан, бутан, пентан). Аналогично протекает реакция окисления сероводорода. [c.74]

В качестве топлива в биохимических ТЭ используются различные углеводороды в газообразном, жидком и твердом состояниях метан, этан, пропан, бутан, бутил-циклонентан, диметилциклогексан, амилциклогексан, различные окисленные и неокисленпые углеводороды и другие соединения. [c.348]

Этилен Пропилен Бутен-1 Изобутилен Реак Графит Высший олефин, этан Высший олефин, пропан Высший олефин, бутан Высший олефин, изобутан 1ИИ с участием м Продукты окисления d или его окисел на -AljO проток, 1 бар, 200—500° С [855]= олекулярного кислорода d или его окисел 600—700° С [85] [c.661]

Поступление, распределение и выведение из организма. А. широко представлены в растительной пище, в тканях животных и человека. Выдыхаемый жвачными животными воздух всегда содержит метан — продукт брожения клетчатки. Он входит также в состав выдыхаемого воздуха и кишечных газов у человека. У млекопитающих в выдыхаемом воздухе идентифицированы этан, пропан, бутан, пентан, образующиеся в процессе перекис-ного окисления липидов при интенсификации этого процесса введением этанола в выдыхаемом воздухе появлялись 2-метил-пропан (изобутан), 2-метилбутан (изопентан) (Соколов и др. Lang el al.). [c.13]

Меркаптаны энергично реагируют с концентрированной азотной кислотой, образуя в качестве конечных продуктов реакции соответствующие сульфокислоты. Этим путем получено значительное количество сульфокислот, включая этан- [13], пропан-1-[14], пропан-2-[15], бутан-1-[16], -бутан-2- [17], 2-мотилпропан-1-[14, 18], пентан-2- [19], З-метилбутан-1- [20], гексан-1- [19, 21], гексан-2- [19], 2-метилпентан-2- [22а] и октан-2-супьфокиспоты [226]. В патентной литературе описано получение и других сульфокислот [23]. Для всех этих реакций данные о выходах отсутствуют, за исключением одного случая [166]. Найдено [24], что при окислении азотной Кислотой меркаптаны дают более низкие выходы, чем их свинцовые соли. Для ряда сульфокислот с нормальной цепью, содержащих от 9 до 14 углеродных атомов, выход свинцовых солей сульфокислот составляет обычно более 60% от теоретической величины. Свинцовые соли сульфокислот можно легко превратить в свободные кислоты действием хлористого водорода в среде изопропилового спирта [c.108]

Главнейшие способы получения углеводородов. Предельные углеводороды весьма широко распространены в природе. Богатым источником углеводородов является нефть. Особенно богата ими грозненская и западноукраинская нефти. Залежи нефти обычно сопровождаются скоплением газообразных углеводородов (метан, этан, пропан, бутан). Встречаются и твердые углеводороды (горный воск, или озокерит). В природе часто встречается асфальт, который рассматривается как продукт окисления и осмоления нефти. В СССР много асфальта на Сахалине, близ Сызрани и на Кавказе. Асфальт используется для приготовления лаков, кровельного толя и в дорожном строительстве. [c.54]

Природный газ, по-видимому, является второстепенным источником атмосферного метана следовательно, и остальные его составные части (такие, как этан, пропан и бутан) также присутствуют в атмосфере лишь в весьма небольших количествах. Уент [196] наблюдал образование дымки терпена в присутствии озона и получил, что 10 г терпеноподобных углеводородов выделяются растениями каждый год. Продукты окисления этих веществ могут быть причиной присутствия в дождевой воде органических веществ даже в очень удаленных местах (см. разд. 4.3.2). [c.121]

За последние 15 лет нами было исследовано около 15 углеводородов, альдегидов и эфиров (метан, этан, пропан, пропилен, бутан, бутилен, нентап, циклогексан, гексадиен, ацетальдегид, метиловый, диэтиловый и диизонрониловый эфиры и т. д.) [7]. Во всех случаях накопление продуктов окисления описывается уравнением (2). [c.42]

В докладе Пауерса на IV Международном нефтяном конгрессе указывалось, что в США разработаны в промышленных масштабах многочисленные процессы гомогенного окисления углеводородов, в которых в качестве сырья используются метан, этан, пропан и бутан. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология