Лобелии

Рицинин. Лобелии. Анабазин [c.1068]

Свежий воздух. Кислород с 5% углекислого газа (карбоген). Вдыхание нашатырного спирта. Лобелии. При угаре (отравление окисью углерода) — внутривенно 50—100 мл 1%-ного раствора метиленовой синьки в 25%-ном растворе глюкозы. Дают пить кофе или крепкий чай. Теплые ванны с последующим холодным обливанием. Согревание. На конечности — грелки. Постельный режим [c.337]

Большинство П а -вязкие жидкости с резким запахом или кристаллич в-ва с низкими т-рами плавления Их окисление приводит к образованию пиридинкарбоновых к-т Многие П а ядовиты, напр кониин вызывает паралич двигательных нервов Нек-рые применяются в медицине, в частности лобелии-как стимулятор дыхания [c.528]

I гексабромид Литофеллиновая к-та Лихенин Лицнн Лобелии [c.760]

Лобелии может быть синтезирован из глутарового диальдегида, бензоилуксусной кислоты и метиламина (Шепф). [c.1070]

Лобелии обладает свойством возбуждать дыхательные центры и применяется в медицине для облегчения и усиления дыхания. Растения Lobelia содержат, кроме того, ряд других алкалоидов родственного типа. [c.1070]

К алкалоидам с простейшей структурой относится, например, кониин из болиголова, лобелии из лобелии или никотин из табака. Очень сложную структуру имеет алкалоид тубоку-рарин (одна из составных частей яда, которым южноамериканские индейцы отравляют наконечники своих стрел), содержащийся в тропическом растении Скопйойепйгоп tomentosutn, резерпин из произрастающей в Индии раувольфии змеиной Яаи- [c.228]

Растения рода колокольчиковых также содержат инулин все виды колокольчиков, лобелия, растения рода ли-лиевых, лук и чеснок, подснежник, нарцисс, растения рода камышовых, черсановых и кирказоновых. [c.27]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Во всех случаях вдыхание кислорода или карбогена, при необходимости — искусственное дыхание. Под кожу цититон или лобелии, кофеин, камфора, адреналин [c.339]

Рефлекторно действующие А. с.-лобелии (III), цитизин (IV), анабазин (V) ( дыхательные А. с.) напоминают действие никотина. Эти же в-ва используют в кач-ве лек. ср-в для отвьгсания от курения действие их связано, по-видимо-му, с конкурентными взаимоотношениями в области тех же рецепторов и биохим. субстратов, с к-рыми взаимод. в организме никотин. [c.158]

Правомерно допустить, что лобелии (84) и лобеланин (85) образуются в результате двух последовательных реакций присоединения бензоилуксусной кислоты к А -пиперидеину (69). Это предположение подтверждается фактом региоспецифичного включения изотопной метки в обе боковые цепи лобелина при использовании в качестве меченых предшественников (84) соединений, являющихся предшественниками бензоилуксусной кислоты фенилаланина, коричной кислоты и З-гидрокси-З-фенилпропионовой кислоты [83, 84]. [c.560]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.225 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.110 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.671 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.110 , c.113 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.305 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.262 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.959 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.649 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.649 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.544 , c.545 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1068 , c.1069 , c.1070 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.113 , c.157 , c.158 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.537 , c.552 , c.556 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.50 , c.53 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.163 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология