Бензоилуксусная кислота

Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты [c.562]

Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты (68—71% из ацетоуксусного эфира, хлористого бензоила, водного раствора едкого натра в нефтяной фракции, т. кип. 95—110°С, при перемешивании) 123]. [c.324]

Смесь ацетоуксусного эфира и этилового эфира бензойной кислоты (100—150 г) была собрана при 75—90° (12 мм), после чего отогналось 250—300 г чистого этилового эфира бензойной кислоты с т. кип. 90—93° (13 мм). Отгонка этих фракций производилась с дефлегматором высотой 15 см. Оставшийся этиловый эфир бензоилуксусной кислоты был перегнан с невысокой насадкой без дефлегматора. [c.504]

Другие методы получения этилового эфира бензоилуксусной кислоты приведены в Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 584. [c.504]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.584]

Этил (бензоилэтан) оат (этиловый эфир бензоилуксусной кислоты) [c.415]

Лобелии может быть синтезирован из глутарового диальдегида, бензоилуксусной кислоты и метиламина (Шепф). [c.1070]

Ацетофенон можно также получить из бензоилуксусной кислоты -зг или ее эфиров з. з4 окислением этилбензола , действием диазометана на бензальдегид , действием цйнкодиметила на хлористый бензоил , из бензамида и магнийиодметила , наконец, перегонкой смеси, кальциевых солей бензойной и уксусной кислот [c.305]

Особенно легко протекает кислотное расщепление ацильных производных ацетоуксусного эфира, причем всегда отщепляется кислотная группа с меньшим числом углеродных атомов, т. е. чаще всего ацетильная. При эфирном расщеплении образуется эфир новой кетокислоты. Так, из эфира бензоилацетоуксусной кислоты образуется эфир бензоилуксусной кислоты. Еноляты эфиров этого типа можно ацилировать и алкилировать всеми описанными выше методами, но лучше всего в виде, галоидомагниевых или этоксимагниевых производных. [c.620]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной механической мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, растворяют 1 00. г (0,52 моля) свежеперегнанного этилового эфира бензоилуксусной кислоты (т. кип. 148—149°/12 мм рт. ст.) в 250 г хлорокиси фосфора. Через третье отверстие колбы постепенно, в течение 30 минут, небольшими порциями вносят 250 г (1,2 моля) пяти хло ристого фосфора. После добавления каждой порции пятихлористого фосфора горло колбы следует плотно закрывать пробкой. Если реакция идет слишком медленно, о чем можно судить по тому, что не выделяется хлористый водород и пятихлористый фосфор не растворяется, колбу нужно слегка подогреть на водяной бане. [c.741]

Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты а-Бензоилацетоуксусный эфир 137(4) 1,5254 75 [c.169]

Метиловый эфир бензоилуксусной кислоты а-Бензоилацетоуксусный эфир 122(2,5) 1,5372 75 [c.169]

Таким методом, например, был синтезирован с выходом 47% димер метилкарбометоксикетена [18]. Подобным образом диазосоединение, полученное из метилового эфира бензоилуксусной кислоты, было превращено в фенилкарбометоксикетен с выходом 70% [19]. [c.379]

К смсси 246 г свежеперегнанного этилового эфира бензоилуксусной кислоты и 66 г спеженерегнаннрго 2-винилпИри-дииа добавляют 1 г металлического натрия и кипятят смесь в течение 5 час. Раствор охлаждают, подкисляют и экстрагируют эфиром, чтобы удалить вещества нейтрального характера. Йодный слой подщелачивают, выделившийся маслянистый слой растворяют R эфире и вытяжки сушат безводным сульфатом кальция. Эфир и 2-винил[1иридин отгоняют в вакууме, а оста-ток перегоняют и получают 135 г (70% теоретического) продукта в виде бледно-оранжевой маслянистой жидкости с т. кип. 170—175° (0,3 мм рт. ст.). [c.267]

Описанная общая методика применима для получения многих типов фенилгидразонов. Например, можно использовать замещенное диазосоединение , а также алкилированные ацетоуксусные эфиры и Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты . Для получения высших гомологов вместо ацетоуксусного эфира применяют а-формильные производные кетонов - . Ацетоуксусный эфир можно также заменить на этиловые эфиры пиридилуксусных кислот . В этом случае получают фенилгидразоны 2-ацил-пиридинов. [c.509]

Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты, анилин и ксилол предварительно должны быть подвергнуты перегонкё. Необходимо, чтобы колба и реагенты не содержали влаги. Наличие примесей и особенно следов кислот снижает выход. Авторы синтеза, исходя из тщательно очищенного ксилола, получали беизоил-ацетанилид с выходом 82—83%. [c.74]

Этшювый эфир бензоилуксусной кислоты был получен конденсацией (в присутствии этилата натрия) уксусноэтилового эфира с бензойноэтиловым эфиром ацетофенона с угольным эфиром и ацетофенона с щавелевым эфиром с последующим нагреванием действием концентрированной серной кислоты на этиловый эфир фенилпропиоловой кислотыили на а-бромкоричную кислоту взаимодействием диазоуксусного эфира с бензальдегидом , конденсацией бензола с моноэтиловым эфиром хлорангидрида малоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия , или [c.585]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.424 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.607 , c.609 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.607 , c.609 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.319 , c.420 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.528 , c.560 , c.745 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.75 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология