Дихлор бутанол

Л 10.21. а ) Напишите схему реакции гидролиза мезоизомера 1,4-дихлор-2,3-диметилбутана при действии на него 1 молекулы КОН в водном растворе. Почему при этом получается рацемическая смесь зеркальных изомеров 4-хлор-2,3-диметил-1-бутанола б) Выполните аналогичное задание для мезоизомера 2,4-дибромпентана. Назовите образующееся соединение. [c.64]

Н,-азоамин оранжевый К, 4-Н,-азоамин красный Ж. 4-Н. применяют также в произ-ве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптич. отбеливателей, для получения и-фенилендиамина, 2-хлор-4-нитроаяшпша, 2,6-дихлор-4-нитроанилина, в качестве ингибитора коррозии 2-Н.-в произ-ве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, для получения о-фенилендиамина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, а также используют в качестве фотографич. антивуалирующего агента, кислотно-основиого индикатора для титримет рич. определения фенолов и карбоновых к-т в неводных средах (этилеидиамин, пиридин, /ире и-бутанол). [c.266]

Бутокси-6-хлор-2,3-дигидро-5Н-1,4-диоксепин. В полулитровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 200 мл м-ксилола, и нагревают до кипения. Затем при перемешивании прибавляют по каплям смесь из 50,7 г (0,3 моля) 7,7-дихлор-2,5-диоксабицикло-/4,1,0/-гептана, 28 мл бутанола и 45 мл триэтиламина (прим. 3). По окончании прибавления смеси (около часа) нагревание продолжают еще час, после чего реакционную смесь охлаждают и отфильтровывают от выпавшей соли. Осадок на фильтре промывают 100 мл эфира. Фильтраты объединяют, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую прн 44— 116711 мм. Выход 43,5—48,0 г или 70,1—77,4% теоретического количества. [c.15]

Так, индуцируемое основаниями (грег-бутоксидом калия) дегидрохлорирование Л1езо-3,4-дихлор-2,2,5,5-тетраметилгексана приводит к омеси (2)- и (Е)-изомеров 3-хлор-2,2,5,5-тетраметил-гексена-3, причем отношение (2)-изомер/(Е)-изомер составляет 92 8 в тетрагидрофуране (ег = 7,6), 86 14 в грег-бутаноле (ег= = 12,5) и 7 93 в диметилсульфоксиде (ег = 46,7) [694]. [c.363]

Бутатриены [11]. При взаимодействии олефинов и дихлор-карбена с последующей обработкой Б. к. в трет-бутаноле (или с метилатом натрия в ДМСО) образуются бутатриены с выходами в пределах 50—90% [c.69]

С4—Сз-Дихлорал-каны, НР Этанол Соответствующие дифторалканы, НС1 Конденсация с образов -Бутанол, ацетальдегид, стилен, Н О Катализатор тот же [47] анием С—С- или С—5-связи MgO, промотированный СеОг проток, 227— 527° С [48]<= [c.451]

Синтез 2,2 -бис-[2-(2-оксибензаль) иминофенокси]диэтиловых эфиров (5) осуществлен по схеме I. В первой стадии проведено ацети-лирование аминогруппы о-аминофенола с целью ее защиты, во второй — реакция полученного 2-ацетамидофенола (2) с 2,2 -дихлор-этиловым эфиром (хлорексом) в среде абсолютного бутанола в присутствии бутилата натрия. Далее кислотным гидролизом 2,2 -бис-(2-ацетимидофенокси) диэтилового эфира (3) получен дигидрохлорид 2,2 -бнс-(2-аминофенокси) диэтилового эфира (4). Реакцией [c.48]

Вопрос 2.16. Действуя на ацетон перечисленными ниже реагентами ( jjaay или последовательно), можно получить 2-Метил-бутанол-2 2-метилбутандиол-2,3 3-хлор-2-метилбутанол-2 изопропиловый спирт 2-метил-2-хлорбутан 2,3-дихлор-2-метилбутан. Какие реагенты и в какой последовательности следует использовать для получения 2-метилбутандиола-2,3 [c.60]

С некоторыми галогенсодержащими соединениями гексаметилендиамин образует полимеры конденсация 1,4-дихлорэтана с гексаметилендиамином использована для создания на поверхности полиоле-финов (например, полипропилена) окрашиваемой пленки . Описаны полиамиды, образующиеся в результате конденсации гексаметилендиамина с монохлоруксусной кислотой . Реакцию конденсации гексаметилендиамина с 1,3-дибромпропаном или 1,3-дихлор-пропанолом-2 проводят в кипящем бутаноле при мольном отношении бромида к амину, равном 2 1. Получаемый полимер имеет линейную цепь следующего строения [c.207]

Бесцветная (слабо-желтая) жидкость =0,9729 Пп = = 1,4245 tuun 289 С (с разл.), 152°С (5 мм рт. ст.), 160°С (15 мм рт. ст.) ц =3,32 сП. Растворим (г/л) в воде (0°С), 1,012 (4,0°С), 0,640 (13°С), 0,422 (25°С), 0,285 (50°С), органических растворителях (разбавителях) керосине, бзл., толуоле, ксилоле, гептане, октане, тридекане, мезитилене, декане, циклогексане, эт., бутаноле, пентаноле, ИАС, ац., метилэтилкетоне, циклогексаноне, эфире, дипропиловом эфире, бутилацетате, трихлорэтане, о-дихлор-бензоле. Химически инертен устойчив к радиации. Константа ионизации основания рК=3,28. ПДКр.а 0,5 мг/м . [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология