Эритрулоза

Треит не найден в природе получен восстановлением треозы, эритрулозы (наряду с эритритом) и дибутилтартрата. [c.11]

Тот же микроорганизм, а также Асе1оЬас1ег КуИпшт превращают эритрит в -эритрулозу, Д-арабит в О-ксилулозу, Д-маннит во фруктозу и Д-талит в )-тагатозу дульцит и ксилит при этом не затрагиваются. [c.14]

В простейшей кетозе — диоксиацетоне — нет хирального центра. Однако в результате введения группы —СН(ОН)— между двумя углеродными атомами возникает эритрулоза, с-изомер которой служит основой для получения ряда в-кетоз. Получение этого ряда показано на рис. 26А-2. [c.422]

Тетрозы не встречаются в природе они были получены в результате реакций распада пентоз. Тетрозы применялись для установления конфигурации пентоз и гексоз. Кроме четырех альдотетроз, известны еще две кетотетрозы D- и L-эритрулозы. [c.240]

Получена также рацемическая В,Ь-эритрулоза. [c.63]

Т. получают обычными методами удлинения углеродной цепп нз D- и Ь-гл1щеринового альдегида илп укорачиванием цепи из соответствующих пентоз или гексоз. В природе свободные Т. не обнаружены. В виде фосфатов встречается D-эрнтроза, которая является важным промежуточным продуктом в обмене углеводов, животных, растений, н D-эритрулоза. [c.63]

Эритрит — см. Многоатомные спирты Эритро (приставка) 5—1019 Эритроза 5—1019, 126 Эритрозин 5—1014 Эритрокруорин — см. Гемоглобины Эритромицин 5—1019 1—236, 239 Эритроновая кислота 5—127 Эритроптерип 4—408 Эритрулоза 5—126, 1019 Эрленмейера правило — см. Эльтекова правило [c.592]

L-эритрулоза Гликолевый альдегид [c.177]

Последующие годы принесли ряд новых подтверждений значения как дециклизации, так и ослабления С—С-связей в молекулах фосфорилированных сахаров. Так, в трансальдолазной, транскетолазной и фосфокетолазной реакциях субстратами, как правило, являются фосфорилированные кетозы. В тех редких случаях, когда субстраты транскетолазы — нефосфорилированные сахара, то это кетозы с короткой углеродной цепью — эритрулоза и ксилулоза, которые совсем не могут образовывать пиранозных колец и существуют либо целиком в открытой форме (эритрулоза), или могут образовывать очень нестойкую фуранозную форму (ксилулоза). При этом эти нефосфорилированные сахара обладают в транскетолазной реакции гораздо меньшей активностью, чем фосфорилированные. [c.182]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.33 ]

Биохимия (2004) -- [ c.225 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.448 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.641 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.181 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.404 , c.439 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология