Дульцит

С исключительной легкостью реагируют с борной кислотой различные многоатомные спирты (глицерин, эритрит, маннит, сорбит, дульцит, см, стр. 402—406), образуя комплексные соединения, в которых борная кислота, вероятно, соединена со спиртами в виде отрицательных комплексных ионов. По Безекену, строение этих комплексов отвечает одной из двух следующих формул [c.148]

О-Галактоза встречается в природе в виде полисахаридов, например молочного сахара. О-Галактоза—кристаллическое вещество сладкого вкуса (темп, плавл. 165 °С) сравнительно хорошо растворима в воде обнаруживает мутаротацию. При окислении дает О-галактоновую и слизевую кислоты, при восстановлении переходит в шестиатомный спирт дульцит [c.334]

Разработан способ очистки технической плавиковой кислоты путем ее обработки марганцевокислым калием и маннитом. Маннит и дульцит предложено использовать в литейном производстве для изготовления форм [17]. Применение разбавленных растворов маннита для промывки двуокиси титана улучшает оптические свойства пигментов [18]. [c.182]

Галактоза. 188 Дульцит 188,5 Слизевая около 213 (по другим данным 255) [c.434]

Дульцит и аллит имеют л<езо-конфигурацию, остальные гекситы существуют в оптически активных формах. [c.12]

Раствор ксилита, полученный в результате гидрирования ксилозных растворов, содержит (в пересчете на сухие вещества) от 1 до 2% зольных элементов, до Р/о органических кислот, до 0,5% РВ, а также сорбит, арабит и дульцит, которые образовались при восстановлении глюкозы, арабинозы и галактозы, присутствующих в пентозном гидролизате. Содержание других многоатомных спиртов, кроме ксилита, колеблется в зависимости от перерабатываемого сырья (сорбита от 4 до 10%, арабита—от 3 до 6% и дульцита менее 1%). Эти соединения влияют на процесс кристаллизации, однако в меньшей степени, чем другие примеси, содержащиеся в растворе ксилита. Учитывая, что очистить раствор ксилита от других присутствующих в нем многоатомных спиртов практически не представляется возможным, необходимо, чтобы содержание в нем остальных примесей было минимальным. Присутствие этих примесей в растворе помимо увеличения растворимости ксилита оказывает большое влияние на вязкость растворов, что затрудняет их дальнейшую переработку. [c.162]

Изучалось также гидрирование гидролизатов арабогалактана лиственницы при 120° С водородом, под давлением 150 кгс см на никелевом катализаторе. Прн этом получался в основном шести-атомный спирт — дульцит [115]. [c.413]

Некоторые из них (D-сорбит, D-маннит и дульцит) описаны в главе об углеводах. [c.172]

Дульцит встречается в растениях. Он представляет собой кристаллы сладкого вкуса (темп, плавл. 188 °С) оптически недеятелен. [c.334]

В результате щелочная реакция раствора наступает значительно ранее достижения эквивалентной точки Вследствие этих лричин непосредственное титрование кислоты борной щелочью с необходимой точностью почти невозможно. Чтобы усилить кислотные свойства кислоты борной используют ее способность реагировать с многоатомными спиртами или сахарами (глицерин, маннит, дульцит, сорбит и др ) с образованием комплексных соединений с более сильными кислотными свойствами, чем сама борная кислота. [c.110]

Дульцит (галактит) — в отличие от других сахарных спиртов слабо растворим в воде и имеет лишь слегка сладкий вкус. Встречается во многих растениях и некоторых дрожжах. Получен каталитическим гидрированием галактозы. При гидрировании инвертированной лактозы образуется дульцит и сорбит, причем дульцит легко выделяется кристаллизацией. Промышленное производство дульцита может быть организовано из арабогалактана камеди лиственницы, состоящего из 83% галактана и 12% араба-на при гидролитическом гидрировании арабогалактана в присутствии никеля Ренея и сульфата никеля (гидролизующий агент) был получен дульцит (с примесью арабита) с выходом более 90% [11]. [c.12]

Тот же микроорганизм, а также Асе1оЬас1ег КуИпшт превращают эритрит в -эритрулозу, Д-арабит в О-ксилулозу, Д-маннит во фруктозу и Д-талит в )-тагатозу дульцит и ксилит при этом не затрагиваются. [c.14]

Если целлюлозу (например, хлопковый делинт) подвергнуть предварительно механохи.мической деструкции, то ее гидролитическое гидрирование протекает в более мягких условиях подобно крахмалу, деструктированная целлюлоза гидрируется на никелевом катализаторе в присутствии сульфата никеля или железоаммиачных квасцов с выходом сорбита 94—967о- В аналогичных условиях из арабогалактана лиственницы при гидролитическом гидрировании получен дульцит (с примесью арабита) с выходом выше 90% [23]. [c.77]

Непосредственное определение нафталина в каменноугольной смоле при хроматографическом анализе проводят на твердом носителе — смесь ИНЗ-600 (85%) и дульцит (15%) [85]. Неподвижная фаза — ПЭГА в количестве 0,5% от массы твердого носителя. Температура колонки 130°С. В качестве внутреннего стандарта используют ацетофенон. Длительность определения не превы-щает 20 мин, а время выхода нафталина 5 мин (против 8—12 ч по обычной методике). Относительная ошибка определения не превышает 1,55%. Цикл непрерывной работы колонки более 800 ч. [c.138]

Маннит реагирует с серной кислотой [292], образуя ряд соединений неизвестного строения. При температуре 38—40 получен с высоким выходом кйслый дисульфат, содержащий двойную связь и трехчленное кольцо окиси этилена. Действие хлорсульг фоновой кислоты на маннит, дульцит и дульцитамин ведет к образованию продуктов более высокой степени этерификации. [c.53]

Дульцит, Сырьем для его получения служит, например, манна с Мадагаскара, которая почти целиком состоит из дульцита. Он найден также и во многих других растениях. Синтетически он получается восстановлением галактозы, т. пл. 188°, оптически недеятелен и не может быть расщеплен (мезоформа). [c.406]

Для успешного развития органической химии необходимо было ввести однозначный способ наименования органических соединений. Образование таких названий прошло историческую эволюцию. Сначала терминология состояла из тривиальных названий, которые сохранились и по сей день для многих простых соединений. Тривиальные названия не отражают структуру соединения, а указывают чаще всего на некоторые свойства этих соединений или на их происхождение (например, дульцит от лат. dul is — сладкий, пикриновая кислота от греч. nikpos — горький, муравьиная кислота впервые была обнаружена в муравьях, а мочевина —в моче). [c.31]

Гекса-0-ацетил-П-дульцит, -t-инозит, -D-маннит и D-сорбит Д5,78,79 Ж1,72. Этиловый эфир 2,3,43,б-пента-0-ацетил-О-глюкоиовой кислоты Ж1,19. [c.236]

Однако это правило не всегда соблюдается так, глюкоза дает сорбит, галактоза — дульцит и т. д. Число возможных стереоизомеров в ряду гекситов значительно меньше числа етереозомеров моносахаридов соответствующего ряда, так как спирты содержат на один асимметрический атом углерода меньше (а- и (5-аномеры дают один и тот же гексит). Кроме того, число стереоизомеров еще уменьшается вследствие симметричного строения молекулы. Так, для гекситов это число составляет 10, для пентитов 4 и т. д. [c.101]

При восстановлении описанным выше способом самих моноз получаются многозначные спирты, содержащие вместо альдегидной группы спиртовую. Так получается например /-арабит из /-арабинозы , ксилит из ксилозы р а м н и т из рамнозы м а н н и т из маннозы дульцит из галактозы i и т. д. Как пример подобного восстановления здесь описано образование сорбита из глюкозы. Характерными для этих спиртов являются их соединения с бензальдегидом получающиеся под влиянием сильных кислот, как например соляной или серной, и называемые бензальсоединениями. Несмотря на один и тот же способ получения, они содержат однако различное количество бензальных групп, например соединение маннита — три, сорбита— две, а родственный им а-глюкогептит — только одну. Их чувствительность к разбавленным кислотам также различна [c.293]

На свету хинон окисляет этиловый спирт, изопропиловый алкоголь и муравьиную кислоту, иричем сам восстанавлисается до гидрохино1га. Гль церин, эритрит, маннит, дульцит и глюкоза также окисляются бензохиноном, причем хинон восстанавливается только до хингидрона Бензохинон, нафтохинон, и в особенности антрахинон, на свету окисляют толуол в бензальдегид, дибензил и бензойную ки JЮтy. С друг ой стороны, на свету многие хиноны претерпевают самоокисление Об окислении гваякола и тирозина см. оригинальную работу Самоокисление винной кислоты в присутствии двухвалентного железа замедляется или полностью останавливается в присутствии бензохинона 2 . [c.305]

Курс органической химии (1965) -- [ c.334 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.101 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.113 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.293 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.63 , c.105 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.128 , c.396 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.60 , c.78 , c.88 , c.174 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.489 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.358 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.640 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.243 , c.265 , c.266 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.500 , c.659 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.82 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.115 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.241 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.334 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.266 , c.279 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.298 , c.311 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.281 , c.294 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.164 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.76 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.77 , c.78 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.530 , c.541 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.116 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.434 , c.469 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.173 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.286 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.281 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.94 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.123 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.77 , c.78 , c.163 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.406 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.176 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.106 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.123 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.256 , c.279 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.82 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.182 , c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология