Дециклизация

РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ (ДЕГИДРИРОВАНИЯ), ЦИКЛИЗАЦИИ (ДЕЦИКЛИЗАЦИИ), ГИДРОКРЕКИНГА УГЛЕВОДОРОДОВ [c.299]

Бициклические нафтены при 600 °С и выше подвергаются дециклизации, деалкилированию и дегидрированию [c.33]

Рис. 1,6. Зависимость логарифма константы скорости от обратной температуры для реакции дециклизации циклопропана.

Изучение термической цис-тране-изомеризации (и сходной с ней по предполагаемому механизму реакции дециклизации циклопарафинов) привело к некоторому разбросу в величинах и Е. Так по данным [5], для 8 реакций lg o был меньше 12, для 50 он колебался от 12 до 14 ( нормальная величина), для 88 был выше 14. Это отчасти иллюстрируется табл. 14. [c.57]

Таким образом, в реакции циклизации углеводородов или другой молекулы будет происходить уменьшение скорости, а для реакций дециклизации будет наблюдаться [c.221]

Полимеризация с раскрытием кольца делает принципиально возможным другой путь получения диеновых эластомеров, заключающийся в избирательной циклической ди- или тримеризации диена с последующей дециклизацией. При этом 70—80% теплоты полимеризации выделяется на первой стадии процесса, где ввиду низкой вязкости реакционной смеси теплосъем осуществить значительно легче. Такой метод существенно повысит производительность полимеризационного оборудования. [c.318]

Механизм термического разложения углеводородов, в ходе которого весьма вероятна относительно высокая концентрация радикалов, как правило, цепной. Мономолекулярными же оказались процессы дециклизации некоторых циклопарафинов, например, распад метиленциклобутана на аллен и этилен [c.156]

Полученная при гидрировании смолы углеводородная часть, как показывают данные хроматографического анализа, содержит 70% ароматических углеводородов. Бициклические ароматические соединения содержат в своем составе значительное количеств серы. Это говорит о том, что в исходной смоле преобладала сера, атомы которой входили в соединения циклического характера. При гидрировании остатка от первого гидрирования (выше 396°С) был получен гидрогенизат с более низким молекулярным весом, содержащий 79% углеводородов и 19,5% смолы. При гидрогени-зационном обессеривании смолы наблюдается дециклизация углеводородного остатку, что говорит о преобладании в структуре смол [c.125]

Распад, дециклизация (гидрогенолиз) и деалкилирование нафтенов, например [c.141]

Подводя итог рассмотрению химических превращений углеводородов различного строения при температурах крекинга и пиролиза, можно сделать вывод, что при деструктивной переработке нефтяного сырья должны осуществляться следующие основные реакции распад, деалкилирование, дегидрирование, полимеризация, циклизация непредельных, дециклизация нафтенов, [c.181]

Нафтены. Для нафтеновых углеводородов при гидрокрекинге характерны процессы распада, дециклизации, деалкилирования, изомеризации циклов и гидрогенолиза моноциклических углеводородов. [c.266]

Подобно этому полициклические нафтены способны к реакциям последовательной дециклизации и деалкилирования с преобладанием моноциклических нафтенов в продуктах глубокого превращения. Наблюдается также изомеризация циклов. [c.74]

Превращение нормальных парафинов Сц в циклические углеводороды (нафтены) и обратная дециклизация. На платиновом катализаторе эта реакция с образованием нафтенов идет по схеме [c.300]

Нафтеновые углеводороды в процессе деструктивной гидрогенизации претерпевают изомеризацию, дециклизацию, т. е. раскрытие колец с образованием соответствующих парафинов, отрыв боковых цепей и дегидрогенизацию [22]. [c.835]

Реакции циклизации и дециклизации молекул [c.330]

Через бирадикальное переходное состояние протекает также дециклизация циклопарафинов, например [c.330]

На рис. 1,6 указана зависимость логарифма константы скорости от величины, обратной абсолютной температуре, для реакции дециклизации циклопропана. Эта реакция протекает по уравнению первого порядка. Энергия активации ее равна 65 ккал моль, а1дС = = 15,3. Зависимость кон-I станты скорости этой реак--I- ции от температуры мож- но выразить уравнением [c.44]

При переработке парафинистого сырья значительную роль играет изомеризация парафиновых углеводородов, благодаря которой также улучшаются вязкостные свойства продукта и увеличи-зается выход масла при депарафинизации (рис. 118). Повышение температуры интенсифицирует реакции дециклизации и изомеризации. Однако интенсификация указанных желательных превращений с ростом температуры имеет предел, связанный с усилением побочных реакций. При достаточно высоких температурах заметную роль начинают играть реакции термического распада, ароматизации, уплотнения, поэтому процесс ведут при температурах не выше 420 С. Углубление превращений возможно в результате уменьшения скорости подачи сырья, но при этом снижается производительность процесса. Условия процесса и наличие катализатора с крекирующими свойствами неизбежно ведут к образованию продуктов расщепления. При повышении температуры или уменьшении скорости подачи сырья углубляются все рассмот- [c.311]

Представления о химизме процесса, предложенные на основании этих работ, были противоречивы. Предполагали , что изогексаны образуются из метилциклопентана, а к-гексан из циклогексана, тогда как в работах предполагалась дециклизация только [c.226]

Нафтеновые углеводороды в условиях деструктивной гидрогенизации способ мы превращаться в результате раскрытия кольца в алифатические (дециклизация), а также изомеризоваться в иаф-тены с кольцом другого строения. С повышением температуры равновесие емсщается в сторону образования более разветвленного углеводорода, например превращения циклогексана в метилциклопентан. (В противоположность этому повышение температуры способствует преимущественному образованию нормальных, а ие изо а л ка нов). [c.266]

Распад би- и полициклических нафтенов идет следующим обрв-8ом вначале протекает реакция дециклизации, а затем деалквли-рование о одновременным насыщением водородом непредельных осколков. [c.42]

Дециклизация полициклических нафтенов приводит к последовательному упрощению молекул и сопровождается деалкилирова-нием. Схематично эти превращения можно представить в следующем виде [c.179]

Распад би- и полициклических нафтенов представляется как последовательные дециклизация и деалкилирование с одновременным насыщением водородом непредельных осколков. В результате накапливаются циклопентановые, циклогексаиовые и предельные углеводороды. Например, для пергидроаценафтена можно представить следующую схему гидрокрекинга [c.266]

Гидрогенолизом углеводородов ряда циклопентана называется реакция дециклизации с образованием парафиновых углеводородов. Разрыв циклопентаноБого кольца происходит преимущественно по р-связи по отношению к углероду кольца, имеющего боковую цепь. Например, для метилциклопентана при 300 °С над платиновым катализатором в присутствии водорода реакция протекает так [c.267]

Спиропентан и пары хлора в отношении 10 1 медленно пропускают через спиральную трубку, которую освещают двумя лампами дневного света и нагревают одной тепловой лампой. Сжиженный продукт отделяют методом препаративной газовой хроматографии выход искомого продукта из 123 г спиропентана составляет 32%. Кроме него, получают полигалогениды и галогензамещенные производные продукты дециклизации [18]. [c.431]

Подобно этому, полициклические нафтены способны к реакциям последовательной дециклизации и деалкилирования с преоблада- [c.252]

Витамины группы О (кальциферолы (27) и (28) регулируют обмен кальция и фосфора и особенно важны в раннем возрасте Их используют для лечения рахита, остеонороза. туберкулеза костей и др Холекальциферол (27) (витамин О ) синтезируют из холестерина (10) бромированием бромсукцинимидом (БСИ) аллильного положения С-8 с последующим лсм илробромирова-нием бромпроизводного (25) органическим основанием, что приводит к сопряженному диену (26) Ею фотохимической дециклизацией (по кольцу В) получают витамин Оз (27) [c.54]

В лечении подафы (отложение мочевой кислоты в суставах) используется производное хинолин-4-карбоновой кислоты (цинхофен, 186) Это средство способствует выводу мочевой кислоты из тканей в кровь Цинхофен получают щелочной дециклизацией лактама изатиновой кислоты (изатина) в соль (185), которую рециклизуют совместно с ацетофеноном с образованием хинолинового ядра- [c.144]

Пуриновые алкалоиды (274)-(276) получают синтетически. По одной из схем сначала проводят термиэдскую конденсацию двух молекул мочевины с ацеталем (277) При этом образуется мочевая кислота (278). При ее нагревании с ([)ормамилом происходит восстановительный процесс дециклизации-рециклизации (присоединение формамида, а затем выделение углекислого газа и аммиака). В результате образуется ксантин (279), последующее метилирование которого приводит, в записимости от условий реакции, к алкалоидам (274), (275) (МоОН/КОН) или (276) (водн. NaOH) [c.162]

В присут. уксусного ангвдрвда процессы циклизации - дециклизации протекают обратимо Р з = Р з. Средняя длина связи Р —О в кольце для NaзPз09 0,1615 нм, вне [c.128]

В продолжение исследований по поиску новых производных базисного соединения 3, мы изучили реакции его частичной дециклизации. В этом плане, учитывая склонность камфоры к перегруппировкам, казалось перспективным исследование процессов фрагментации. В качестве субстратов были выбраны легкодоступные производные 3 - оксим 46 и дибромид 40, 41, представляющий собой смесь ( 2 1) (Г7 ,5)-диастереомеров. Как и ожидалось, оксим 46 в условиях перегуппировки Бекмана II рода и дибромид при обработке щелочами гладко превращались в моноцик- [c.395]

Изучение гидролиза З-оксопиперазин-1-уксусной кислоты показало, что как в кислой, так и в щелочной среде происходит ее дециклизация с образованием Н,Ы-ЭДДА, причем в щелочной среде этот процесс идет даже при комнатной температуре. [c.58]

Дециклизация присоединением воды к 5-((3-стирил)-4-хлор-2,3-дигидрофуран-2,3-диона 4 (R = Ph H= H, X = l) в мягких условиях приводит с хорошим выходом к Р-хлорциннамоилпировиноградпой кислоте [16]. [c.257]

В отличие от большинства насыщенных пятичленных 2,3-диоксогетероциклов у оксазолидиндионов карбонильная группа в положении 4 химически инертна. В целом для них характерны реакции дециклизации, рециклизации и деструкции оксазолидинового цикла. [c.399]

Нуклеофилом может быть ОН , и в таком случае образующийся аддукт может подвергаться дальнейшим превращениям. Вода может, например, присоединяться также ко второй двойной связи, после чего> соединение может подвергаться дециклизации по любую сторону от атома азота. Начальные стадии реакции модификации частично обратимы, однако суммарная реакция необратима. Продукт с неожиданной структурой, возникающий в результате кислотной модификации NADH, был охарактеризован путем определения структуры его кристаллов [96] [c.252]

Для соединений бензольного типа самая высокая степень деароматизации приходится на фракцию ПК-300 °С, прирост содержания атомов углерода бензольного типа во фракции 340-350 °С объясняется более высоким содержанием полициклических ароматических углеводородов в этой фракции исходного ЛГКК, которые за счет гидрирования и дециклизации переходят в соединения бензольного типа в большей степени, чем в более легких фракциях. [c.15]

Изучение превращения чис-1,2-дидейтероциклопропана показало, что реакция сопровождается изомеризацией, которая происходит примерно на порядок быстрее, чем дециклизация (Б.С. Рабинович и др., 1955 г.). Механизм реакции, таким образом, более сложный и включает следующие стадии с участием промежуточного бирадикала [c.330]

Дециклизация может представлять собой процесс прясоедииения или ЭJ>и-минирования, иапример [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология