Эритрозин

Метод капиллярной конденсации позволяет анализировать поры с размерами 0,3... 100,0 нм, а сорбция газов и метод молекулярных щупов - от 0,2 до 1,0 нм. Параметры пористой структуры сорбентов для очистки воды обычно находят методами ртутной порометрии и молекулярных щупов. Метод молекулярных щупов разработан М.М. Дубининым. Преимущества этого метода - несложное во многих случаях оборудование и стандартизированные методики. Сорбцией из водных растворов обычно определяют поры следующих минимальных размеров по йоду и перманганату калия -1,0 нм по метиленовому голубому -1,5 нм по эритрозину -1,9 нм по мелассе -2,8 нм. В качестве сорбата выбирают доступные, легко определяемые соединения, часто красители. [c.81]

Эритрозин (0,5% водн. р-р) МоО=- Л- РЬ2+ Ag+ Оранжевый — темнокрасный Красный — краснофиолетовый [c.381]

К полуколлоидам должны быть отнесены красители, растворы которых по своей агрегативной устойчивости стоят ближе к растворам высокомолекулярных веществ. Сюда следует отнести красители, которые самопроизвольно диспергируются в воде и коагулируют с большим трудом, чаще всего обратимо (ализариновый красный, толуидиновый голубой, эритрозин и др.). [c.161]

Часто перед окном фотоэлемента помещают раствор вещества (эритрозин, сульфородамин, родамин и т. п.), сохраняющего квантовый выход флуоресценции в широком интервале длин волн. Для измерения интенсивности света удобными оказываются химические актинометры. При использовании химических актинометров интенсивность света источника определяется по химическому действию излучения на вещество с заранее известным квантовым выходом. [c.145]

В процессе аутоокисления (см. разд. 25.1.8.1) алкены активируются путем образования радикала. Это возможно при фотолизе, обычно в присутствии соответствующего сенсибилизатора, например хлорофилла или эритрозина, для перевода кислорода в более активное синглетное состояние (другие фотолитические реакции в присутствии сенсибилизатора, например рибофлавина, приводят к алкенильным радикалам, из которых образуются те же продукты, что и при прямом аутоокислении). Синглетный кислород взаимодействует с алкенами по согласованному механизму, не включающему образование радикалов, но сопровождающемуся миграцией двойной связи (схема 40). [c.45]

Красные и розовые Кислый фуксии Эритрозин [c.26]

Мелкие клубеньки (2—3 клубенька) помещают на предметное стекло, добавляют каплю воды и прижимают сверху другим предметным стеклом. Выдавленное содержимое размазывают по стеклу, мазок сушат, фиксируют и красят. Красить можно карболовым эритрозином, фуксином или генцианом фиолетовым. Хорошая окраска получается в случае применения смеси равных частёй фуксина и метиленового синего, растворенных в 1% Ной уксусной кислоте. В смеси красок препарат выдерживают [c.124]

Препарат подсушивают, фиксируют 96%-ным спиртом и красят карболовым эритрозином (от 30 мин до суток). При окрашивании стекла погружают в раствор эритрозина. Остаток красителя смывают опусканием стекла в воду тыльной стороной, затем препарат подсушивают и просматривают нод микроскопом с иммерсионной системой объектива. [c.161]

Затем с тыльной стороны стекла почву откапывают, стекло откидывают от стенки и вынимают. Нижнюю сторону вытирают сухой тряпкой, а верхнюю — высушивают на воздухе и фиксируют на пламени горелки. После фиксации стекло погружают в воду верхней стороной вниз, не доводя до дна. При этом крупные частицы почвы, отмокая, падают на дно, а фиксированные микроорганизмы и мелкие частицы остаются на стекле. После промывки препарат погружают в раствор карболового эритрозина- и выдерживают с красителем от 30 мин до 24 ч. [c.164]

Д0-дифенилантрацен (I) образует структуру с мостиковой связью, соединяющей противолежащие атомы кольца, или эндоперекись (И), которая при нагревании теряет кислород и превращается в исходный углеводород [1, 2, 3]. Несколько позже Виндаус и Бункен [14] установили, что фотоокисление эргостерина для получения подобной же, но более стабильной перекиси (1И) сильно ускорялось в присутствии флюоресцирующих красителей, таких как эозин и эритрозин. [c.355]

Соответствующее иодпроизводное носит название эритрозина. В крашенни применяются также эфиры флуоресцеина, например натриевая соль этилового эфира тетрабромфлуоресцеина, названная спиртовым эозином вследствие ее растворимости в спирте. [c.770]

Галогенопроизводные флуоресцеина представляют собой яркие красители 3,3, 5,5 -тетрабромфлуорес-цеин — эозин — розового цвета, а 3,3, 5,5 -тетраиодфлуо-ресцеин — эритрозин — красного цвета. Приведите структурные формулы этих веществ. [c.210]

Осаждение сульфатов в виде PbSOi предлагалось многими авторами, некоторым из них удалось получить удовлетворительные результаты. Тананаев [434] осаждал сульфаты свинцом и взвешивал полученный осадок. Иохельсон [198] после осаждения сульфатов определял свинец в осадке колориметрически в виде PbS. Кольтгоф [222] рекомендует определять сульфаты прямым титрованием азотнокислым свинцом с адсорбционными индикаторами эозином или эритрозином. [c.94]

Галоидопроизводные флуоресцеина (эозин — тетрабром-, иодэозин —тетраиодпроизводное, эритрозин— его натриевая соль) в присутствии 1,10-фенатролина реагируют с кадмием. С уменьшением кислотности водной фазы оптическая плотность экстрактов сначала увеличивается, а затем начинает снижаться (рис. 14) максимальное развитие окраски наблюдается при pH 8-9 [256, 257]. [c.95]

Галоидопроизводныефлуоресцеина (эозин, иодэозин и эритрозин) образуют с кадмием в присутствии 1,10-фенантролина тройные комплексы, способные флуоресцировать в органических растворителях. Наиболее яркой флуоресценцией обладают хлороформные экстракты интенсивность их свечения увеличивается с добавлением ацетона. Спектры флуоресценции комплексов приведены на рис. 17 наиболее яркое свечение, [c.98]

За рубежом недавно стали вводить силиконы в губные помады (1—172%) для сообщения им блеска и в качестве действенных десенсибилизаторов для входящих в губную помаду фталеинов (эозина, эритрозина, родамина), чем уничтожается их в редное действие. [c.97]

Эритроза Эритрозин —, натриевая соль Эритрол [c.1120]

Для выявления вегетативных клеток железобакте- рий пробу берут непосредственно из охристых осадков, препарат фиксируют 96%-ным спиртом, обрабатывают 1%-ным раствором НС1 (для обесцвечивания влагалищ) и окрашивают в течение суток эритрозином. Вла- галища клеток на таком препарате бесцветны, а веге- тативные клетки и гонидии красные. Гонидии —образо- вания овальной или округлой формы, в некоторых слу-чаях имеющие жгутики. Гонидии формируются у тех нитчатых бактерий, для которых свойственна дифферент циация нити. [c.30]

Бактерии на фильтре фиксируют 407о-ным формалином 10 мин, красят эритрозином в продолжение 30— 60 мин, иногда более (до суток). Лишнюю краску смывают водой, сушат при температуре 30—40°С. Перед микроскопировалием высушенные фильтры смачивают кедровым маслом (фильтр становится прозрачным). Препарат просматривают с иммерсионной системой. Определяют число зародышей в поле зрения. Таких по- [c.75]

Для знакомства с морфологией железобактерий препарат обрабатывают соляной кислотой, затем промывают водой, сушат, фиксируют и красят генцианом фиолетовым или эритрозином. При просмотре таких препаратов с иммерсионной системой внутри бесцветных нитей обнаруживаются ярко окрашенные клетки или цепочки клеток, вышедших из нитей (рис. 30,а). Аналогичным путем можно наблюдать клетки Sidero apsa, если стекла обрастания поместить в корневой зоне ра-стеций, растущих в воде, содержащей значительное ко личество железа. [c.137]

С. Н. Виноградский установил, что разные почвенные фракции содержат неодинаковое количество микроорганизмов. Для более точного определения их численности в почве он предложил из почвенной суспензии готовить несколько фракций. Из каждой фракции, согласно его методу, приготовляют препарат на площади 1 см . Ма аналитических весах устанавливают точную массу высушенного препарата (предварительно взве-шивaюt на этих весах чистое стекло) и после фиксации окрашивают эритрозином в феноловой воде. [c.160]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.169 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.33 , c.86 , c.95 , c.97 , c.98 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.396 , c.401 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.396 , c.401 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.714 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.267 , c.276 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.191 , c.201 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.536 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.81 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.133 , c.281 , c.285 , c.315 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.151 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.464 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.522 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.488 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.189 , c.199 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.419 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.391 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.417 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.116 , c.118 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.431 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.431 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.191 , c.201 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.149 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.117 , c.118 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.486 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.189 , c.199 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.169 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.406 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.211 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.158 , c.276 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.190 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.413 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.229 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.770 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.301 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.98 , c.101 , c.119 , c.282 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.545 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.256 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.161 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.55 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.542 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология