Бута диен окисление

В случае переноса атома водорода по реакции (19) должен наблюдаться изотопный эффект при использовании антиоксиданта, у которого активный атом водорода замещен на атом дейтерия. Такой эффект был обнаружен в процессе ингибированного окисления бута-диен-стирольного каучука и г мс-1,4-полиизопрена [530, 531, 534], [c.85]

Это либо белки (глютиновые, казеиновые клеи), либо углеводы (крахмальные, декстриновые клеи), либо синтетические полимеры (карбамидо- и фенолоформальде-гидные смолы, поливинилбутираль, поливинилацетат, сополимеры винилхлорида с винилиден-хлоридом, полиамиды, латексы различных каучуков) [76, 107— 113]. Покрытия, наносимые на бумагу, также должны иметь высокую адгезию к субстрату. Поэтому в качестве покрытий применяют производные целлюлозы, феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, изоцианаты, поливинилхлорид, эпоксидные смолы, латексы карбоксилатных и бута-диен-нитрильных каучуков и др. [114, 116—121]. В некоторых случаях для повышения адгезионной прочности применяют модифицированные полимеры или комбинации полимеров. Например, в нитроцеллюлозные лаки вводят поливинилацетаты, поливинил-бутирали, полиакрилаты [116]. Полиэтиленовые покрытия имеют низкую адгезию к бумаге [122]. Модификация полиэтилена винилацетатом, этилакрилатом 1123] и применение хлорированного полиэтилена [124] способствуют увеличению адгезии покрытия к бумаге. Повышение температуры полиэтилена и бумаги в момент нанесения покрытия также увеличивает прочность связи [122,125], очевидно, за счет появления новых функциональных групп на окисленной поверхности полимера. [c.260]

Характер окисления эластомеров определяется их структурой. Скорость процесса зависит ог наличия в молекулах двойных связей, так как с их числом связано число а-метиленовых, метильных и метиновых групп, содержащих подвижный водород. По мере возрастания скорости и увеличения степени окисления эластомеры располагаются в ряд полисилоксан< Полиэфиры<бутилкаучук< <тиоколы<бутадиен-нитрильный каучук<полихлоропреи < бута-диен-стирольный каучук<полибутадиен<полиизопрен [19]. [c.200]

На рис. 47 представлена кинетика окисления натрий-бутадие-нового каучука при 180° в присутствии Ф-З-НА и других антиоксидантов. (Для сравнения см. соответствующие данные для бута-диен-нитрилакрилового каучука, приведенные на рис. 60 и 61.) Введение 0,3% Ф-р-НА, динафтиламина, л-оксидифениламина, га-оксифе-нил- -нафтиламина, Р-нафтола, кетамина Д (продукта конденсации дифениламина с ацетоном) вызывает псевдоиндукционные периоды только от 40 до 120 мин. (без антиоксидантов в данных условиях поглощение кислорода становится заметным через 10 мин.). При этом в период развившегося автокаталитического процесса скорость расхода Ф-р-НА примерно постоянна (рис. 48, 49, 50). Таким образом, вещества, являющиеся хорошими антиоксидантами при низких и средних температурах, мало защищают каучук при высоких температурах. [c.62]

Изучение эффективности ингибирующего (дезактивирующего) действия фенольных антиоксидантов в реакциях каталитического окисления в присутствии аминного антиоксиданта проводилось на образцах бута-диен-стнрольного каучука (марки СКС-ЗОДРКМ-27), полученного с применением железо-трилон-ронгалитовой системы и смеси мыл диспропор-ционированной канифоли и жирных кислот в качестве эмульгатора. Каучук содержал 27% высокоароматического масла и аминный антиоксидант BLE-25 в количестве 0,7%. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология