Ванадий, определение примесей

При анализе руд и других материалов, содержащих большие количества ванадия, уран отделяют осаждением фосфата уранила или выделяют уран в виде труднорастворимого урано-ванадата кальция из уксуснокислого раствора, а затем отделяют уран от ванадия осаждением фосфата уранила (см. подробнее стр. 267). Приме-Бение комплексона III в качестве маскирующего агента при осаждении уранила в виде фосфата позволяет отделить уран не только от V, но и от Ре, А1, Сг (III), N1, Со, редкоземельных элементов, Сг (VI) и др. Выделение двойных фторидов, например МаР-ир4 или ир4, соосаждением его с СаРа из кислых растворов дает возможность отделить уран от 2г, Та, Т1, Мо и др., что может быть использовано при определении его в рудах, содержащих большие количества 2г, Та и др. [c.347]

На основании результатов исследования нами были разработаны методики определения ванадия в металлическом галлии, очищенной воде и окиси кальция с применением сульфоназо (до настоящего времени примесь ванадия определяли с применением бензидина , обладающего канцерогенными свойствами). [c.20]

Установлено, что в благоприятных условиях ведения плавка (в начальный момент плавления, когда примесь в расплаве распределена относительно равномерно) определение концентрация железа в ванадии может быть осуществлено с погрешностью, характеризующейся относительным стандартным отклонением [c.240]

Метод отгонки также приме няют при определении ванадия вольфрама, молибдена, олова сурьмы, иода, фтора, осмия, серы селена, теллура, кремния и дру гих элементов. [c.360]

Другая важная проблема — разработка методов обнаружения и определения микроколичеств элементов. Физические и химические свойства материалов часто зависят от присутствия именно микрокомпонен-тов. Титан и хром долгое время считали хрупкими металлами, которые нельзя ковать и прокатывать, однако недавно было установлено, что эти металлы в очищенном состоянии пластичны и что их хрупкость обусловлена незначительными примесями посторонних элементов. Германий является одним из основных материалов для изготовления полупроводниковых приборов в радиотехнической промышленности, однако он утрачивает свои полупроводниковые свойства, если на десять миллионов атомов германия приходится более одного атома фосфора, мышьяка или сурьмы. Самая незначительная примесь гафния в металлическом цирконии делает последний непригодным для использования в атомной промышленности. Ничтожные примеси титана, ванадия, висмута и некоторых других металлов в сталях значительно изменяют их механические и электрические свойства. Почти все элементы периодической системы входят в очень небольших количествах в состав тканей растений и живых организмов, причем каждый элемент играет впол- [c.16]

Это утверждение не вполне справедливо. Как показали исследования Ю. Ю. Л у р ь е [Труды VI Менделеевского съезда, т. II, вып. 2, 1933], при большом количестве ванадия (IV) в растворе наблюдается явление, обратное отмеченному S hoellenberger для ионов железа (III) (см. сноску 1, стр. 447). При большой величине отношения V /V восстановительный потенциал ванадия (IV) настолько велик, что ванадий обесцвечивает синее окисленное соединение дифениламина поэтому на титрование железа расходуется излишнее количество бихромата калия и результаты определения железа получаются повышенными. По этой причине при титровании железа в присутствии ванадия надо вводить в раствор фторид-ибны, связывающие ванадий (IV) в комплексные анионы. Прим. ред. [c.448]

Левит Е. М. О применении объемного ванада-тометрического метода определения железа в карбонатных породах. [С прим. ред.]. Зав. лаб., 1947, 13, Л Ь 8, с. 1015— 1016. 4617 [c.181]

Для анализа пород и минералов после щелочного разложения образца можно использовать новый реагент невазол-НС, предложенный для фотометрического определения микроколичеств ванадия (IV) [Авт. свид. СССР № 256334, бюлл. изобр., № 34, 1969 Зав. лаб,. 35, 411 (1969)]. Реакция протекает в кислой среде (pH 1,5—3,5 8=22 000), что обеспечивает устойчивость состояния У(1У), повышенную избирательность к маскирующим веществам и катионам (Сг, Мо, N1, Со, А1 и др.). — Прим. ред. [c.438]

Количественное определение нитросоединений может быть с большей точностью осушествлено при помощи более сильных восстановителей — солей ванадия (II) и хрома (II) — Прим. ред. [c.635]

Количественное определение нитросоединений может быть с большей точностью осуществлено при помощи более сильных воссгаиошт лей — солсй ванадия (Л) и хрома U) — Прим. ред. [c.635]