Сурьма металлическая в олове металлическом

Сурьма придает сплаву хрупкость, олово — вязкость. При переплавке шрифта происходит постепенное выгорание олова и уменьшение его содержания в сплаве. В связи с этим ухудшаются механические свойства шрифта, и для получения металла нужного качества необходимо при переплавке добавлять некоторое количество металлического олова. Поэтому для оценки пригодности типографского сплава наибольшее значение имеет определение олова и сурьмы. Обычно определяют также процентное содержание свинца. Другие составные части имеют меньшее значение и их определяют не всегда. Приводим методику определения олова, сурьмы и свинца в типографском сплаве согласно ГОСТ 5255—50. [c.456]

СВИНЦЕВАНИЕ — нанесение на поверхность металлических изделий слоя свинца или свинца сплавов. Толщина свинцовых покрытий — от сотых долей до нескольких миллиметров. С. осуществляют погружением изделий в расплавленный металл, электролитическим осаждением или распылением. Погружению изделий в расплавленный металл предшествует травление, а также тщательное промывание холодной и горячей водой. Протравленные и очищенные изделия вначале погружают (на 20 мин) в горячее пальмовое или хлопковое масло, затем — в расплавленный металл (он при этом покрывается слоем масла), после чего — в др. ванну с расплавом. После осмотра и повторного (если необходимо) травления их помещают в ванну, содержащую чистый расплав. В затвердевшем матовом покрытии изделий появляется сетка кристаллов, напоминающая блестки в цинковом покрытии, нанесенном таким же способом. Высококачественным кровельным материалом явл яются листы со свинцовооловянным покрытием толщиной 15—25 мкм. Если свинцовое покрытие наносят на железные или медные изделия, в расплав вводят металл (чаще всего сурьму или олово), образующий с металлом изделия и свинцом тройной сплав и обеспечивающий тем самым прочное схватывание основы с покрытием (свинец не образует интерметаллических соединений с железом и медью). Растворимость сурьмы в свинце при т-ре затвердевания составляет 0,5% содержание свинца в эвтектике 2,45%. Олово растворяется при комнатной т-ре в количестве до 2%, при т-ре 150° С — до 18%. Электролитическое осаждение свинца и свинцовооловянных сплавов осуществляют из электролитов, в которых свинец находится в виде фторбората РЬ (ВР4)2. При [c.355]

Осадо к сернистой сурьмы переносят в небольшую чашку, растворяют в 5 мл концентрированной соляной кислоты, нагревая в случае необходимости. Если не получается прозрачный раствор, то прибавляют 3 мл воды и фильтруют, отбросив затем остаток. Фильтрат выпаривают приблизительно до 2 мл, охлаждают и вносят в него гладкую пластинку блестящего металлического олова. Спустя 10 М ин. сливают жидкость, промывают металл водой и исследуют черное пятно на сурьму. Для этого оловянную пластинку обливают приблизительно 2 мл свежеприготовленного раствора бромноватистокислого натрия Черное пятно, не растворяющееся в бромноватистокислом натрии (в противоположность мышьяку), указывает на присутствие сурьмы. [c.207]

Окончание реакции восстановления оксидов определить довольно трудно. Об этом можно судить по изменению цвета или уменьшению массы оксида, но только в том случае, если он имеет постоянный и известный состав. Практически водород пропускают в избытке в течение 20—30 мин, после чего реакцию считают доведенной до конна. В тех случаях, когда восстановление проводят в прозрачных трубках и при температуре, немного превышающей точку плавления металла, об окончании реакции можно судить но образованию металлических корольков (особенно это хорошо видно при нолучении свинца, висмута, сурьмы и олова). Если восстанавливаются неустойчивые оксиды, то в конце трубки собирается вода, что является признаком окончания реакции. Описанным методом можно получать следующие вещества [c.11]

Фосфомолибдат висмута окис лы сурьмы и олова Металлическая платина [c.115]

Отделяют сурьму от олова металлическим магнием (см, выше), [c.142]

При одновременном присутствии мышьяка и сурьмы реакция Марша становится ненадежной. В этом случае восстановление мышьяка до арсина следует проводить в щелочной среде с применением алюминиевого порошка или цинковой пыли (последнюю лучше применять в виде таблеток). Восстановление можно проводить в кислой среде, если в качестве восстановителя использовать металлическое олово. Таким путем мышьяк восстанавливается до арсина, в то время как сурьма — только до металла. [c.24]

Для определения олова используют раствор после титрования сурьмы. Четырехвалентное олово восстанавливают металлическим железом до двухвалентного олова [c.457]

Металлическое олово идет на изготовление различных технических сплавов, таких, как бронзы и сплавы с низкой температурой плавления (сплав Вуда и др.). Из олова, сурьмы и меди делают подшипники. Оно входит в состав типографских сплавов. Сплавы олова с золотом и серебром применяются в зубоврачебной технике. Из олова делают также сплавы для пайки, которые легко плавятся и трудно окисляются, например припой третник ( 5.4). [c.191]

Применение. Металлическое олово в виде белой жести применяется в консервной промышленности, которая потребляет 40% выплавляемого металла. Лужение посуды, производство фольги, припоев и других различных сплавов — важные области применения олова. Олово входит в состав бронз (сплавы олова с медью), типографских сплавов (сплавы олова со свинцом и сурьмой), баббитов (сплавы для подшипников, состоящие из олова, свинца, сурьмы и меди), сплава для атомной энергетики с цирконием. На производство сплавов расходуется более 50% выплавляемого металла. [c.107]

Для определения мышьяка в присутствии сурьмы для устранения ее мешающего влияния вместо цинка используют металлическое олово, которое восстанавливает соединения мышьяка до арсина, а соединения сурьмы — только до металлической сурьмы. [c.63]

Двуокись олова (ЗпОг) лучший и непревзойденный глушитель для стекол и эмалей, которым она сообщает белоснежный вид. Двуокись олова представляет собой белый тонкий порошок, содержащий не менее 99,5—99,8% ЗпОг. Ее удельный вес равен 6,9—7,2. Лучшим размером зерен двуокиси олова считается I микрон, т. е. одна тысячная миллиметра. Под влиянием высокой температуры двуокись олова частично растворяется в эмали, причем улучшаются механические и термические свойства эмали, но степень заглушенности ее уменьшается. Растворимость двуокиси олова сильно зависит от состава эмали, причем глинозем уменьшает ее, а щелочи увеличивают. Двуокись олова не должна содержать металлическое олово. Содержание окислов свинца, сурьмы и железа допускается в пределах 0,02—0,05%. [c.24]

Сурьма. Сурьмянистые бронзы растворяют в концентрированной серной кислоте при нагревании. Медные сплавы для определения сурьмы растворяют в азотной кислоте (1 1), иногда с добавкой металлического олова (0,01 г на 1 г навески). [c.13]

N раствором соляной кислоты и фильтрат отбрасывали. После этого железо и медь вымывали 0,5 N раствором соляной кислоты, переводили в пирофосфатные комплексы, подщелачивали до pH 10—11 и пропускали через катионит вофатит Р. При этом железо переходит в фильтрат, а медь сорбируется на катионите. С катионита медь вымывали разбавленной соляной кислотой (1 4). Указанным методом железо было определено в металлическом никеле, сурьме и олове. Результаты определения приведены в табл. 5. [c.233]

I. Открытие висмута в металлическом олове и сплавах, содержащих сурьму [c.164]

Как относятся соли сурьмы и олова к действию металлических цинка и железа [c.441]

В металлический свинец, свинцовый королек, в случае необходимости, освобождается от шлака и затем взвешивается. При чистых свинцовых рудах этот метод дает хорошие результаты, и опытный работник при параллельных определениях должен достигать совпадения в 0,2 — 0,4% РЬ. Однако, метод этот имеет ряд источников ошибок. Прежде всего, некоторые металлы, как, например, серебро, золото, висмут, медь, сурьма и олово более или менее полностью переходят в свинцовый королек, так как они со свинцом сплавляются, наличие же мышьяка в присутствии серы и железа обусловливает пониженные результаты, вследствие образования свинецсодержащей шпейзы. Присутствие сульфатов приводит также к потере свинца, ибо из содержащих сульфат шлаков даже при применении сильных восстановителей не удается полностью восстановить свинец. Затем потеря свинца может еще произойти или вследствие слишком высокой температуры сплавления, вызывающей ошлакование или окисление свинца, или вследствие частичного распыления содержимого тигля из-за неправильного сплавления. [c.295]

Исходя из времени облучения и потока нейтронов рассчитывают, какое количество (в мккюри) находится в 1 мг мишени (металлическом олове) и какова общая активность мишени. Взвешивают на весах с точностью до 0,001 г такое количество облученного олова, чтобы в нем находилось 0,05—0,1 мккюри Растворяют на холоду навеску мишени в минимальном объеме царской водки. Под тягой упаривают раствор на водяной бане почти досуха. (Осторожно Хлориды сурьмы летучи.) [c.238]

Реакция восстановления ионов сурьмы металлическим оловом. Поместите каплю исследуемого солянокислого раствора на оловянную фольгу. Через некоторое время в присутствии соединений сурьмы появляется черное пятно элементарной сурьмы. Посторонние ионы, особенно BI+++, Ag", РЬ+ +, Hg++, а также ионы мышьяка, часто сопутствующие ионам сурьмы, мешают проведению реакции и потому должны быть удалены. В отличие от элементарного мышьяка, пятно, образованное элементарной сурьмой, не должно исчезать при обработке NaBrO. [c.294]

Групповым реактивом четвертой аналитической группы ионов является 6 н. раствор азотной кислоты, который при нагревании переводит металлическое олово, сурьму, мышьяк и ЗЬ "-, Аз" -ноны в соединения Зп ", ЗЬ , При этом образуются малораствори- [c.76]

Остальные тартраты в воде трудно растворимы, но все более или менее легко растворимы в нейтральных щелочных со,1ях винной кислоты с образованием комплексных солей. Эти ко1М Плексные соли часто маскируют реакции, которые типичны для металлических ионов, содержащихся в них. Так, аммиак не осаждает из растворо,в тартратов железо, алю .миний, титан чром, сурьму и олово Комплексные тартраты образуются также марганцем, кобальтом, игакелем, свинцом, медью, бором, молибденом и другими эле.мента.ми. [c.420]

К раствору комплексных хлоридов сурьмы и олова добавляют небольшое количество мелких стружек металлического магния или железа и осторожно нагревают в течение 3-4 минут. Магний и железо при этом растворяются. К раствору добавляют 1-2 капли концентрированной НС1, слегка нагревают и центрифугируют. В центрифугате находится Sn b, в осадок выпадает металлическая сурьма. [c.126]

Пршибил и Матыска титруют висмут комплексоном III, используя восстановление висмута на ртутном капельном электроде. При pH, равном 1—2, комплексонаты других металлов не образуются, поэтому добавляемый при титровании комплексон связывается только с висмутом, по току которого проводится титрование [при потенциале около —0,18 в (Нас. КЭ)]. Мешать этому определению могут ионы, восстанавливающиеся при том же потенциале — сурьма, железо, олово их связывают в лимонно- или виннокислый комплекс, сдвигая потенциал их восстановления в более отрицательную область. По данным Пршибила и Матыски, висмут можно таким образом определять в присутствии всех других катионов. Это позволяет применять титрование комплексоном для определения следов висмута в металлическом свинце. [c.189]

Чувствительность методики определения сурьмы составляет 8-10 б% при глубине анодного зубца 3 мм, времени электролиза 15 мин., потенциале электролиза —0,48 в (нас. к. э.), диаметре ртутной капли 0,08 см, объеме полярографируемого раствора 2 мл, навеске 0,5 г металлического олова. [c.364]

Второй вариант. 0,5 г измельченного металлического олова растворяют в проверенной на чистоту кварцевой чашечке в концентрированной НС1 в присутствии 1 мл Вга и 1 мл 20%-ной Н2О2. Полученный раствор упаривают досуха в закрытой стеклянной камере на воздушной бане при 80—90° С. (Невысокая температура упаривания необходима во избежание потерь сурьмы вследствие летучести ее хлорида). Сухой остаток растворяют в 3. мл 6N НС1 и переносят в чистую делительную воронку (объемом 50. м. м). Чашку обмывают дважды порциями по 3 мл 6N НС1, переносят в воронку и добавляют 5 мл этилацетата. Воронку встряхивают в течение 3 мин. После разделения слоев органическую фазу отделяют пипеткой с грушей через верхнее отверстие делительной воронки в чистую кварцевую чашку. К оставшейся водной фазе в делительной воронке добавляют 5 мл этилацетата и экстрагирование повторяют еще 2 раза. Объединенные органические экстракты выпари- [c.365]

Предложена методика приготовления сурьмы-125 экстракцией ДБЭ [892, 1183[. Металлическое олово, очищенное зонной плавкой, облучали в течение 10 дней нейтронами. Наряду с радиоактивными изотопами олова при этом образуются и другие радиоактивные изотопы без носителя ( Sb, Те, " In). При комплексной переработке облученной мишени можно выделить все радиоизотопы, а также приготовить генераторы теллура-125 г [1591а] и [c.322]

Облученное металлическое олово растворяют в царской водке. Азотную кислоту разрз шают нагреванием с соляной кислотой, раствор разбавляют до 0,1 п. по соляной кислоте, олово удерживают в растворе в виде щавелевокислого комплекса, добавляют соль кадмия и осаждают кадмий вместе с сурьмой сероводородом. Оса-отгоняют следы олова при 200°. К кислоту и отгоняют треххлористуЮ [c.265]

Введенное еще Я. Берцелиусом деление всех элементов на две противоположности металлы и металлоиды (неметаллы) сохраняет свой смысл и поныне, хотя с открытием сложной вн /тренней структуры атома эти понятия наполнились иным содержанием. Металлические свойства элемент проявляет в том случае, когда энергетическое состояние его валентных электронов таково, что при реакциях они могут быть относительно легко оторваны от атома. Неметаллы стремятся при взаимодействиях сохранить свои зл1 к1рины. В ряде случаев отнесение элемента к той или иной разновидности затруднено. В шестнадцатиклеточном варианте периодической системы Менделеева в правой меньшей части таблицы находятся неметаллы во главе с фтором, а в левом нижнем углу находится самый металлический элемент — франций. Условно разделяющая их линия проходит от бора к астату. Из 106 открытых элементов 83 являются металлами. Каждый период начинается металлом, а завершается благородным газом. Начало периода— это начало заполнения электронами нового энергетического уровня следовательно, как правило, у металлов в атоме небольшое число электронов на внешнем уровне от одного до трех. Исключение составляют олово, свинец и германий имеющие 4, сурьма и висмут — 5 и полоний — 6 электронов. Они расположены в больших периодах на самой границе условного деления металл — неметалл. Надо заметить, что принадлежность германия к металлам весьма сомнительна и вообще проявление элементом металлических или неметаллических качеств в ряде случаев зависит от процесса, в котором данный элемент участвует. [c.171]

Например, если на солянокислый раствор, содержащий соединения сурьмы и олова, подействовать химически чистым металлическим цинком, то олово и сурьма выделяются в свободном состоянии в виде губчатой массы соответственно серого или черного цвета, отлагающейся на поверхности металлического цинка. Вместо цинка можно также применять химически чистое железо. Железо вытесняет в умереннокислой среде только сурьму, олово же восстанавливается из четырехвалентного до двухвалентного и остается в растворе. [c.253]

Тетраидомеркуриат калия K2[HgJ4] в присутствии щелочи восстанавливается растворами солей сурьмы ПП) До металлической ртути, выпадающей в виде черного осадка. Так же действуют соли сурьмы (III) на раствор Hg( N)2. Сурьма (V) не дает этих реакций. Аналогично сурьме (III) действуют ионы олова (II), которые поэтому должны отсутствовать в растворе. [c.422]

Тетраиодмеркуриат калия К2 [Hgl4] в присутствии щелочи восстанавливается сурьмой(1П) до металлической ртути, выпадающей в виде черного осадка Так же действует сурьма (1П) на раствор Hg( N)2. Сурьма(V) не дает этих реакций. Аналогично ионам сурьмы(III) действуют ионы олова(II), которые поэтому должны отсутствовать в анализируемом растворе. [c.427]

Анализ фильтрата 5. Кислый фильтрат упаривают до небольшого объема, разбавляют в два-три раза водой, прибавляют около 1 г железных стружек и нагревают до тех пор, пока не начнет выделяться водород. После этого вносят еще свежих железных стружек и кипятят 3—4 мин. Выделившийся черный осадок сурьмы отфильтровывают, промывают соляной кислотой и растворяют в царской водке. Полученный раствор нейтрализуют содой до появления мути, подкисляют 2 н. соляной кислотой и пропускают сероводород. В присутствии ионов выделяется оранжевый осадок ЗЬгЗз. В фильтрате от металлической сурьмы открывают олово. Для этого в пробирку наливают насыщенный раствор Hg U и затем прибавляют по каплям испытуемый раствор в присутствии Зп тотчас же выделяется шелковистый белый осадок Hg2 l2. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология