Этерификация изопропанолом

Неподвижные фазы типа щетки получают этерификацией поверхности стекла первичными спиртами. О преимуществах щеток (по сравнению с пористым стеклом) как носителей в газовой и жидкостной хроматографии говорится в работе [27]. Большим недостатком этих носителей является то, что они подвержены гидролизу. Следовательно, необходимо разделение проводить особо осторожно, если элюент содержит протонодонорные жидкости, как, например, гексан с 10% изопропанола [28]. Использование воды в качестве подвижной фазы приводит к быстрому разложению неподвижной фазы такого типа. [c.248]

Реакционная способность алкоксильных групп аминосмол возрастает с уменьшением радикала. Поэтому при использовании для этерификации изобутанола, изопропанола или этанола получаются этерифицированные лаковые аминоформальдегидные смолы с повышенной скоростью отверждения. Смолы, этерифицированные низшими спиртами, например этанолом, обезвоживаются не азео- [c.246]

Меламиновые смолы, получаемые в промышленности, содержат от 50 до 100% пленкообразующего вещества. Для этерификации применяют бутанол или смесь бутанол—ксилол. Плотность лаковых меламиновых смол 0,97—1,08 г/ м кислотное число не превышает 1,0. Вязкость их несколько ниже, чем вязкость карбамидных смол с тем же самым содержанием пленкообразующего вещества. Свойства смол не изменяются в течение одного года. Производятся также смолы, модифицированные изобутанолом и изопропанолом. [c.251]

Получают бензоилированием М-(4-фтор-3-хлорфенил) аланина с последующей этерификацией кислоты изопропанолом. [c.28]

Нитроталь-изопропил получают нитрованием изофталевой кислоты азотной кислотой с последующей этерификацией изопропанолом. [c.269]

ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ С)зН27СООСН(СНз)2, .а, 3°С d 0,85, и 1,435—1,438 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. этерификацией миристиновой к-ты изопропанолом. Пластификатор р-ритель гормонов, витаминов, компонент косметич. препаратов. [c.212]

Процесс проводят, вводя окись этилена в суспензию терефталевой кислоты в органическом растворителе, способном, как правило, растворять этерифицированные продукты реакции. Катализатор должен также растворяться в выбранном растворителе. В качестве растворителей предлагают этанол, бутанол и изопропанол [41], смесь бутанола и метилизобутилкетона [42], различные кетоны [43, 44], ароматические и алифатические углеводороды [45], этиленгликоль [46], галоидные углеводороды [47], сложные эфиры уксусной и других кислот [47], алкилнитрилы [39, 48]. В качестве катализаторов преимущественно рекомендуют вторичные и третичные амины, хорошо растворимые в вышеуказанных растворителях. Аминные катализаторы должны быть удалены из мономерных продуктов реакции, так как в их присутствии получаются окрашенные полиэфиры. Для получения неокрашенных продуктов рекомендуют в качестве катализаторов этерификации применять триалкилфосфины [44, 49], триарилфосфины [48], органические соединения титана, германия или сурьмы [50]. [c.34]

Гиип 128°С d 0,8652, я 1,3936 раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде. Получ. этерификацией масляной к-ты изопропанолом. Р-ритель эфиров целлюлозы, ароматизирующее в-во для пищ. продуктов. [c.212]

ИЗОПРОПИЛИОДИД (2-иодпропан) (СНз)2СН1, бесцветная жидк., желтеющая на свету Гпл—90,8 °С, Г,,,,. 89,56Х 1,703, я 1,5026 смешивается с эф., сп., бензолом, хлороформом, плохо раств. в воде (0,14 г в 100 г при 20°С). Получ. взаимод. изопропанола с HI. Алкилирующий агент. Раздражает дыхат. пути. ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ С1зН2 СООСН(СНз)2, г ЗХ d 0,85, к 1,435—1,438 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. этерификацией миристиновой к-ты изопропанолом. Пластификатор р-ритель гормонов, витаминов, компонент косметич. препаратов. [c.212]

Оптически активные триалкил-(или триарил-)силаны, гидроксилсодержащие соединения (например, вода, спирты, карбоновые кислоты) Изопропанол, винилхлорид Соответствующие силанолы или ал-кокси-(арилокси-), ацилоксисиланы. На Этерификация, пере 1,1-Диизопропокси-этан, НС1 Рё (10%) на угле. Стереоспецифичность 63— 97% [905] .этерификация, гидролиз РёС1з в изооктане, в присутствии Ма2НР04, 2 бар, 190° С. Выход 37,5 мол.% [906] [c.358]

Получают этерификацией 4,4 -дихлорбензиловой кислоты изопропанолом с азеотропной отгонкой воды с подходящим гидрофобным органическим раствор ителе м. [c.213]

Этерификацию выделившихся кислот проводят, добавляя 0,1 мл смеси изопропанола и НаЗОд (2,5 мл концентрированной НгЗОА в 100 мл изопропанола) к 50 мг кислот в ампуле, которую затем запаивают и помещают в кипящую воду приблизительно на 1,5 час. Трубку охлаждают, открывают и добавляют 0,2 мл воды и 0,1 мл петролейного эфира. Сложные эфиры переводят встряхиванием в органический слой. Пробу полученного экстракта петролейного эфира подвергают хроматографическому разделению. [c.446]

Описан метод освобождения кислотных боковых цепей пиролизом РЬ-солей к-т с одновременной дистилляцией. Хроматографический анализ проводится после этерификации кислот изопропанолом. Получено хорошее совпадение по когумулону и незначительное расхождение по гумулону и ад-гумулону по сравнению с методом противоточного paздeлe mя. НФ смола юкон, [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология