Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Родионова синтеза аммиака

    В первые десятилетия после Октябрьской революции развернулись исследования по химии алкалоидов. В. М. Родионов (МВТУ) в лаборатории А. Е. Чичибабина приступил к работам, связанным с производством морфпна и получением из пего кодеина. Занимаясь разработкой методов синтеза адреналина и эфедрина, оп решил ряд общих вопросов органического синтеза, в частности открыл реакцию синтеза -аминокислот копдоисацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова). В той же лаборатории И. А. Преображенский развернул работы ио синтезу аналогов пилокарпина затем эти работы были перенесены в Институт тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, где осуществлены широкие исследования иидоль-ных алкалоидов. Кроме того, был осуществлен синтез эметина. [c.102]


    При проведении этой реакции в присутствии аммиака в определенных условиях были выделены -аминокислоты. На основании этого разработан удобный метод синтеза р-амиаокарбоновых кислот [Л. М. Родионов, Юбилейный сборник, посвященный ХХХ-летию Великой Октябрьской Революции АН СССР, М., 1947, стр. 692]. Прим. ред.) [c.179]

    В 1925 г. В. М. Родионов, изучая конденсацию ароматических альдегидов с малоновой кислотой под действием спиртового аммиака в условиях, описанных Кневенагелем для синтеза а,[5-ненасыщенных кислот, обратил внимание на тот факт, что наряду с непредельной кислотой образуется азотсодержащее соединение, растворимое в кислотах, что ускользало от внимания более ранних исследователей. Этот продукт оказался р-аминокислотой. На основе этого наблюдения В. М. Родионовым был разработан в 1926 г. прекрасный метод синтеза (З-арил-р-аминокислот [201]. Метод В. М. Родионова очень прост и удобен равномолекулярную смесь альдегида и малоновой кислоты нагревают в течение 4 — 5 час. с небольшим избытком спиртового раствора аммиака в колбе с нисходящим холодильником. Выпавший вначале осадок постепенно растворяется, но к концу отгонки спирта реакционная смесь становится снова твердой. После того, как весь спирт отогнан, твердую массу обрабатывают горячей водой, если 3-аминокислота хорошо растворима в ней, или разбавленной соляной кислотой. В случае обработки водой раствор извлекают эфиром для удаления непрореагировавшего альдегида, водный слой подкисляют уксусной кислотой, выпавшую непредельную кислоту удаляют фильтрованием и экстракцией эфиром, а водный слой концентрируют упариванием на водяной бане, причем выпадает почти совершенно чистая р-аминокислота. В случае аминокислоты, трудно растворимой в воде, поступают несколько иначе продукт конденсации обрабатывают разбавленной соляной кислотой, кислую вытяжку извлекают эфиром для удаления примесей и свободную -аминокислоту осаждают прибавлением уксуснокислого натрия, пока проба на конго не укажет на отсутствие минеральной кислоты. Выходы при этой реакции составляют в среднем около 40—50%. Реакция с успехом была распространена и на альдегиды жирного ряда (В. М. Родионов с сотрудниками Малевияской, Зворыкиной, Ярцевой). Реакция В. М. Родионова выражается суммарным уравнением  [c.649]

    В. М. Родионов открыл общий метод синтеза Р-аминокислот конденсацией а.чьдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе, [c.672]


    Утверждение Вейганда о том, что присоединение аммиака к ненасыщенным кислотам является удобным методом синтеза Р-аминокислот, не соответствует действительности. Этот метод требует применения запаянных трубок и дает обычно низкие выходы -аминокислот. Вот почему [Ь-амино-кислоты оставались трудно доступными соединениями вплоть до 1926 г., когда В. М. Родионов разработал чрезвычайно простой и очень удобный метод синтеза этих соединений путем конденсации альдегидов с малоновой кислотой в присутствии спиртового аммиака. [c.618]


Библиография для Родионова синтеза аммиака: [c.783]   
Смотреть страницы где упоминается термин Родионова синтеза аммиака: [c.327]    [c.292]    [c.320]   
Химия изотопов (1952) -- [ c.217 , c.291 , c.292 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.328 , c.417 , c.418 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Синтез аммиака

Синтез аммиака синтеза аммиака



© 2025 chem21.info Реклама на сайте