Метил нентен

Поли-4-метил- нентен-1 —СНг СН— 1 СНг 1 сн / СНз СНз 13,80— —13,85 2 110 -13. 110 [12. 42] [c.93]

Метил-2-нентен-4-он (окись мезитила) [c.468]

Разделение 3- и 4-мет ил-нентенов-1 методом газо-жидкостной хроматографии. [c.112]

Непредельный кетон образовался в результате окисления узкой фракции третичных гексиленов, выкипающих в пределах 69—70°. Но данным спектрального анализа, в этой фракции в основном содержится 3-метил-нентен-2, нри окислении которого мог образоваться кетон 3-метилнен-тен-2-он-4 [c.357]

Вполне вероятно, что при достаточно больших концентрациях озона истинные концентрации реагентов вблизи поверхности всплывающего пузырька будут нарушаться и опытные значения констант будут отличаться от истинных. В табл. 2.1 приведены равнительные данные, полученные относительным методом, в со-лоставлении с абсолютными величинами. Видно, что на фоне общего хорошего совпадения ряд соединений выпадает из общей тенденции (№ 2,4,7,8), причем в некоторых случаях это отклонение противоречит самым общим представлениям о том, как должна измениться реакционная способность но отношению к соседним членам гомологического ряда. Так, например, следовало ожидать возрастания констант в ряду 4-метил- < 3-метил- < 2-метил-нентен-1, в то время как, судя по данным табл. 2.1, скорости реакции 4-метил- и 2-метилнентенов совпадают, а 3-метилпентен реагирует медленнее других изомеров. [c.58]

I и II — медные колонки длиной соответственно 70 и 100 м и внутренним диаметром 0,25 мм, температура колонок 20 °С, детектор — пламенно-ионизационный с электрометрическим усилителем, дающим чувствительность по току 3-10 А, газ-носитель — водород. Совместное использование указанных колонок обусловлено тем, что на колонке I не разделяются гексен-1 и 2-метилпентен-1, а также ряд других изомеров гексена. На колонке II происходит четкое разделение этих углеводородов, но к-гексан и З-метилпентен-1 не разделяются. В основу расчета компонентного состава указанного концентрата берут хроматограмму, полученную на колонке II, а содержание к-гексана и З-метилнентена-1 определяют по хроматограмме, полученной на колонке I. Разделяемые компоненты рядов j и g, выходят из колонки II в последовательности пентаны-(-пентен-1, 2-метилпёйтан, нентен-2, 3-метилпентан, 2-метилбутен-2, к-гексан- -З-метилпентен-1, торакс-4-метилпентен-2, г ис-4-метилпентен-2 2,3-диметилбутен-1, гексен-1, 2-метилпентен-1, /кракс-гексен-З г цс-гексен-3, 7 гракс-гексен-2, тракс-2-метилпентен-2, г цс-2-метил-пентен-2, г кс-гексен-2, торакс-З-метилпентен-2, уис-3-метилпентен-2. [c.73]

Катализируемая основаниями (ОН или ООН") изомеризация исходного вещества или продукта реакции может происходить даже в том случае, когда стадией, определяющей скорость процесса, является образование этого продукта и само по себе эпоксидирование стереоспецифично. Так, в сходных условиях были изучены реакции цис-транс-иаомвриаациа и эпоксидирования З-метил-З-нентен-2-она НзСН=С(СНз)СОСНз[169]. За время, достаточное для полного эпоксидирования, начальное соотношение цис-транс-шзомеров, равное 3,46, изменялось только до 2,65, а в том случае, когда исходное вещество было целиком в траке-форме, никакой изомеризации не происходило вообще. Эти данные были получены для взаимодействия [c.293]

Эта группа олефинов включает этилен, пропей, бутены (бутен-1, цис-и транс- утеп-2), нзобутилеп (2-метилпропен), пентены, иначе амилены (пен-тен-1, цис- и // / я/ с-нентен-2, 2-метилбутен-1, 2-метнлбутен-2 и 2-метил-бутен-3). [c.9]

Соединение С4Н Ы02 при взаимодействии с ацетальдеги-дом образует продукт СвН1зЫ0д, при дегидратации которого получается 3-нитро-4-метил-2-нентен. Напишите структурную формулу исходного соединения С4Нс,Ы02. [c.57]

Единственными продуктами озонирования оказались метилэтилкетон и ацетофенон. Полученный результат дает возможность утверждать, что как и в ранее исследованных соединениях с третичным радикалом с двумя одноименными остатками в составе, так и в данном случае вторичного карбинола мигрирует если уже не исключительно, то во всяком случае в сильно преобладающем количестве один из одноименных радикалов третичноамилфенилкарбинол при дегидратации перегонкой над бисульфатом калия дает фенил-2-метил-3-нентен-2 [c.592]

Исходны ) и югексен 2-метил-1-нентен был получен димеризацией пропилена ио Циглеру, а 2-метил-2-пентеи — изомеризацией 2-метил-1-пентена. [c.52]

Диметвл-1-бутен . Цис-4-метил-2-пентен. 2-Метил-1-нентен. . . [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология