Концентрация озона

Максимальная концентрация озона (3 млн ) наблюдается на высоте между 16 и 32 км. [c.29]

Озон является весьма неустойчивой примесью и активным окислителем накапливающихся углеводородов. Жидкий озон легко растворяется в жидком кислороде, но поскольку имеет более высокую температуру кипения, чем жидкий кислород, может накапливаться до опасной концентрации. Поскольку в районах, насыщенных нефтяными и нефтеперегонными предприятиями, концентрация озона в атмосфере может достигать высоких пределов, следует учитывать опасность попадания озона в ВРУ. [c.371]

В настоящее время установлено, что озон в небольших количествах (примерно 0,1 см 1м ) постоянно присутствует в атмосфере, а в районах, где сконцентрированы нефтяные и нефтеперегонные предприятия, концентрация озона в атмосфере может кратковременно достигать 1 см 1м . [c.26]

В результате приведенных выше реакций образуется альдегид, являющийся загрязняющим веществом, возрастает содержание и, следовательно, увеличивается концентрация озона в атмосфере. [c.33]

Сопротивление разрастанию трещин, ч Озоностойкость при концентрации озона 0,001 %, мин 14 >96 >96 [c.409]

Озоностойкость силоксановых вулканизатов характеризуется отсутствием изменений их механических свойств после 100-часовой экспозиции при 30—70 °С и концентрации озона 0,1% (об.) как в статических, так и в динамических условиях. Органическая резина, даже содержащая антиозонанты, растрескивается в течение 1 ч уже при концентрации озона 0,0001% (об.) [72, с. 143]. [c.494]

Сейчас мы объяснили два опасных и неприятных свойства смога диоксид азота имеет резкий, разъедающий запах. Озон - очень мощный окислитель. Концентрация озона уже на уровне 0,1 миллионной доли разъедает резину, разрушает металлы, представляет опасность для тканей растений и животных. [c.419]

Хотя озон необходим в стратосфере для защиты Земли от ультрафиолетовых лучей, около поверхности Земли он один из основных компонентов фотохимического смога. По рис. VI. 17 определите, содержание каких веществ постигает минимума, когда концентрация озона максимальна. Какой вывод это позволяет сделать об образовании Оз<г.) в загрязненном тропосферном воздухе [c.420]

Светоозонное старение. Испытания на светоозонное старение могут быть качественными и количественными. Качественные испытания проводят при одной очень малой концентрации озона. В работах нет указаний на то, что световое излучение находится в определенном количественном соответствии с солнечным. Эти испытания не дают возможности сделать количественное заключение о работоспособности резин в атмосферных условиях. [c.133]

Плотность воздуха равна 1,25 г/л. При содержании озона 1% его концентрация на входе в реактор = 1,25-10 г/см . Конечная концентрация озона [c.311]

Коэффициент распределения (Генри) нри 40 °С равен 1,16. Таким образом, равновесная концентрация озона в уксусной кислоте на входе в колонну равна [c.311]

Однако кинетическая зависимость светоозонного старения ряда резин сложна и экстраполяция ее на малые концентрации озона затруднена. Для вычисления времени атмосферного старения в другие времена года, кроме летнего, полученные экстраполяцией данные умножают на поправочные коэффициенты, зависящие от интенсивности солнечной радиации и от типа резин. Порядок величин коэффициентов, на которые нужно умножить время озонного растрескивания резин летом для вычисления продолжительности старения в остальные времена года, следующий [c.134]

Аппаратам с пленочным течением жидкости до сих пор уделялось мало внимания как химическим реакторам. Однако в ряде случаев они оказываются наиболее приемлемыми устройствами для проведения химических превращений в системах газ—жидкость. Прежде всего это относится к случаям быстрых реакций, когда объемное соотношение расходов газа и жидкости, участвующих в реакции, очень велико, т. е. когда мала концентрация реагирующего компонента в газовой фазе. Например, при озонолизе углеводородов концентрация озона в воздухе не превышает 2% и для обеспечения материального баланса реакции в непрерывно действующий аппарат воздуха необходимо подавать примерно в 1000 раз больше, чем жидкости. При таком соотношении равномерное распределение газа и жидкости по сечению аппарата может быть обеспечено только за счет создания пленочного течения жидкой фазы. [c.13]

Малые концептрации озона в воздухе благоприятно действуют на организм человека, особенно при заболеваниях дыхательных путей. При относительно больших концентрациях он вреден для организма человека. Продолжительное пребывание человека в атмосфере с содержанием озона порядка 1 1 000 000 вызывает раздражительность, чувство усталости и головную боль. При более высоких концентрациях к этим симптомам добавляется тошнота, кровотечение нз носа и воспаление слизистой оболочки глаз. Хроническое отравление озоном приводит к тяжелому заболеванию. Предельно допустимая концентрация озона в воздухе рабочей зоны производственных помещений 0,1 мг/м . [c.157]

Опробованы и другие рабочие условия. Например, в одноступенчатой установке при скорости, равной 30 м/с, к. п. д. снижался до 91%, при этом создавались высокие концентрации озона (1,43 млн ) при токе 121 мА. При уменьшении тока до 27 мПа, концентрация озона снижалась до 0,32 млн- , а к. п. д.— до 80%-Более низкие скорости, равные 15 м/с, обеспечивали к.п.д. 98 и 96% при аналогичных значениях тока короны. Результаты этих исследований указывают на то, что, если допустить высокие концентрации озона (1 млн ), то существует возможность создания электрофильтров высокой производительности и гораздо меньших размеров, чем электрофильтры, применяемые в настоящее время для очистки окружающего воздуха. [c.493]

Осн.олн.ое. и гл а в ное отличие бензинов м од и ф и ци ро ва н н о го состава состоит в обязательном присутствии в них кислородсодержащих компонентов. Закон предусматривает введение уже в 1992 году бензинов, содержащих до 2,7% кислорода в зимнее время, в 40 городах США, в которых превышены нормы на содержание оксида углерода. С 1 января 1995 г в 9 городах США (в частности, в Лос-Анджелесе, Балтиморе, Чикаго, Хьюстоне, Нью-Йорке, Филадельфии), где отмечают большие превышения концентрации озона, должен поступать в продажу только модифицированный бензин. Для таких районов в законе оговариваются и состав бензина и нормы по выбросам с ОГ. Для летних месяцев, т.е. сезона высокого содержания озона, ограничения еще более строгие. [c.344]

Число свободных радикалов (до б-Ю спин/см поверхности каучука) соответствует для данной концентрации озона (2,8 мг/л) числу молекул озона в зоне окружающей образец атмосферы толщиной 0,02 см. Такое число радикалов намного меньше полного числа молекул озона, содержащихся в окружающей деградированные образцы атмосфере. Поэтому линейная [c.315]

Поведение материала в воздухе, содержащем озон, сравнимо с его поведением, описанным выше при более высоких концентрациях озона. Чтобы оказывать влияние на исходную скорость ползучести материала, напряжение должно превышать критическое значение, равное 0,1 МПа. Показано, что исходная скорость расщепления цепей М 1)IN 0)сИ не зависит от напряжения в интервале значений 0,1<ао<0,5 МПа и достигает 2-10 с . Данное явление объяснялось точно так же, как и при более высоких концентрациях озона, а именно образованием слоя деградированной поверхности и его растрескиванием. Исследования поверхности образца с помощью микроскопа подтвердили подобное утверждение. [c.317]

Испытания при концентрации озона, мало отличающейся от концентрации в эксплуатационных условиях. Недостатком этих испытаний является их длительность. Кроме того, испытание при одной концентрации может дать неверное представление о поведении резин при другой концентрации (например, атмосферной) вследствие резкой концентрационной зависимости стойкости этих резин. [c.132]

Испытания при нескольких концентрациях, диапазон которых для резин из нестойких каучуков лежит в пределах 25-10 -5-10 % и для стойких — 5-10 -1-10" %. Эти испытания позволяют использовать экстраполяционный метод для количественного определения стойкости резин в широком интервале концентраций озона. [c.132]

Известен метод количественного ускоренного определения сопротивляемости деформированных резин атмосферному старению. Испытания проводят при нескольких концентрациях озона (аналогично испытаниям на озонное растрескивание) так, что полученную зависимость можно экстраполировать на атмосферную концентрацию озона. Суммарная интенсивность облучения соответствует средней интенсивности солнечного света в летнее время в средних широтах и остается неизменной во всех опытах. [c.133]

Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси с концентрацией озона в них до 3%. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. [c.494]

Зная величину коэффициента распределения, можно рассчитать возможную концентрацию озона в воде при наступлении равновесия, исходя из приведенной формулы. [c.158]

Распад молекулы озона в зависимости от внешних условий может проходить по различным направлениям. При малых концентрациях озона под действием ультрафиолетовой радиации разложение совершается в две стадии [c.52]

Слой с максимальной концентрацией озона располагается на высоте около 25 км над поверхностью Земли. В этом слое реакции образования и распада озона протекают наиболее интенсивно. [c.52]

Активировать химические реакции в полимерах механические напряжения могут и в тех случаях, когда они не вызывают разрыва макромолекул. Так, например, образцы или изделия из эластомеров и их вулканизатов быстро разрушаются в присутствии небольших концентраций озона, если находятся в растянутом состоянии. При приложении многократных деформирующих напряжений быстрее протекает взаимодействие полимеров с кислородом, приводящее к разрыву макромолекул. Механическая активация химических реакций в полимерах объясняется изменением направления химической реакции, например распада озонидов, и ускорением роста трещин. При замораживании картофеля возникающие механические напряжения вызывают разрыв молекул крахмала с образованием более низкомолекулярных веществ типа [c.251]

Образование и получение озона. Озон образуется в воздухе при действии ультрафиолетовых лучей солнечного излучения и электрических разрядов в атмосфере. Максимальная концентрация озона в атмосфере — на высоте около 25 км. Среднее содержание его в воздухе — около 4 10 г/м . В зависимости от времени года количество озона в воздухе несколько изменяется. Озон играет важную роль в термическом режиме слоев атмосферы расчеты показывают, что при отсутствии озона средняя температура воздуха понизилась бы на 7°. [c.561]

ООО ООО вызывает раздражительность, чувство усталости и головную боль. При более высоких концентрациях к этим симптомам добавляются тошнота, кровотечение из носа и воспаление глаз. В производственных условиях озон может образовываться всюду, где, происходят электрические разряды или действует коротковолновое излучение. Повышенное его содержание часто обнаруживается, например, в рентгеновских кабинетах. Максимально допустимой концентрацией озона в закрытых помещениях считается 0,1 мг м. . [c.52]

На рис. 10.1 показано изменение концентрации озона в реакции [c.198]

Концентрация озона в стратосфере настолько мала, что, если бы весь озон при атмосферном давлении собрался у поверхности Земли, толщина его слоя составила всегс 3 мм (примерно толщину обложки этой книги). [c.407]

В 1978 году бэ1л запущен спутник с оборудованием для слежения за концентрацией озона. В 1986 году многие газеты и журналы опубликовали полученные с его пэиощью доказательства существования увеличивающейся озоновой дыры над Антарктикой. Дыра - область, где потеря озона составила болсе 50%. Рассмотрите разные теории, объясняющие образование озоновых дыр . [c.409]

Со смогом над Лос-Анджелесом связано неожиданное, но очень важное открытие, проливающее свет на природу частиц смога. В 1952 году химик Эри Дж. Хааген-Смит занимался выделением вещества, ответственного за запах ананаса. В один из дней, когда был сильный смог, он зарегистрировал в своих экспериментах высокую концентрацию озона, большую, чем в нормальном чистом тропосферном воздухе. Ученый прервал свои исследования, чтобы найти его источник. Спустя год он опубликовал революционную работу Химия и физика лосанджелесского смога , в которой описал важную роль солнечного света в химии смога, и предложил термин фотохимический смог. (Любая реакция, инициируемая светом, - это фотохимическая реакция.) [c.418]

Озонирование циклододецена проводится в растворе уксусной кислоты при Т = 40 и атмосферном давлении. Рассчитаем реактор производительностью 100 кг/ч по циклододецепу при исходной его концентрации в растворе уксусной кислоты 16/ о, степени конверсии циклододецена 99,5% и исходной концентрации озона в воздушной смеси 1%. [c.310]

Детальное раздельное исследование зависимости физических и химических свойств высокомолекулярных компонентов нефти (углеводородов, смол и асфальтенов) от их элементного состава и химического строения позволит, несомненно, решить, наконец, такую важную для здравоохранения и до сих нор не решенную проблему, как установление ответственных за канцерогенную активность нефтей и нефтепродуктов структурных звеньев и атомных группировок в молекулах компонентов нефти. По литературным данным, канцерогенность нефтепродуктов связывается с по-ликонденсированными ароматическими структурами углеводородов и их производных. С этой точки зрения тяжелые нефтяные остатки, в которых все основные компоненты характеризуются именно такой структурой, представляются особенно интересным объектом для исследования. Твердо установлено, что остатки переработки нефти методами пиролиза и каталитического крекинга — остатки с наиболее богатым содержанием конденсированных ароматических углеводородов, характеризуются особенно высокой канцерогенностью. Экспериментально доказано, что канцерогенность этих нефтяных остатков резко снижается или исчезает совсем, если подвергнуть их гидрированию или окислению в присутствии небольших концентраций озона. Снижение канцерогенности в гидрированных нефтепродуктах — это дополнительный довод в пользу применения гидрогенизационных методов переработки тяжелых остатков [31—35]. [c.263]

Определенный интерес представляет образование свободных радикалов в ненасыщенных каучуках в атмосфере озона при воздействии напряжения. На основных этапах описанной выше реакции озона с ненасыщенными связями полимера свободные радикалы не образуются. Однако в г ис-полибутадиене, натуральном каучуке и акрилонитрил-бутадиеиовом каучуке было получено большое число кислотных радикалов [206, 208]. В качестве одной из возможных причин образования этих радикалов из озонидов или амфотерных ионов можно назвать неизвестные вторичные этапы деградации, возможно связанные с отделением водорода или миграцией протона [197, 206, 208]. Другая возможная причина образования радикалов, без сомнения, связана с разрывом недеградированных молекул каучука и взаимодействием этих основных радикалов с молекулярным кислородом. Концентрация свободных радикалов в бутадиеновом и акрилонитрил-бутадиеновом каучуках характеризуется такой же зависимостью от деформации и концентрации озона, как и визуальные повреждения материала, т. е. поверхностные трещины в образцах каучука, деградирующего в атмосфере озона. Следует упомянуть следующие существенные результаты [206, 208] [c.315]

В работе исследовали бурый уголь (Польша) до и после карбонизации в среде инертного газа при 900"С и гумииовую кислоту на его основе. Озонирование образцов проводили в проточных условиях при температуре 20"С, концентрациях озона 2-5%, в газовой и жидкой фазах. Количество озона, вступившего в реакцию, определяли спектрофотометрически по разности концентраций на входе и выхода из реактора. [c.91]

Испытания на светоозонное старение проводят аналогично испытаниям на озонное старение. Такие испытания позволяют получать в результате экстраполяции данные, соответствующие естественному атмосферному старению резин в течение суток в летние месяцы. Для количественного сопоставления результатов ускоренных и атмосферных испытаний необходимо учесть старение в ночное время и нелетние месяцы. Моделирование ночного старения растянутых резин осуществляют их ускоренным озонным старением (без освещения). В результате двух серий испытаний (без освещения и с освещением) получают зависимость времени старения от концентрации озона. [c.133]

Характер зависимости скорости растрескивания от времени года, а также диапазон изменения поправочных коэффициентов явно указывает на то, что сезонные изменения скорости процесса связаны в первую очередь не с колебаниями концентрации озона, меняющейся в течение года в 2-3 раза, а с величиной солнечной радиации, изменяющейся в десятки раз, и с температурой. Указанная методика проверена на резинах, не содержащих специальных озонозащитных добавок, и на прорезиненных материалах, работающих в напряженном состоянии результаты удовлетворительно совпали с опытными. [c.134]

Для всех изученных углеводородов скорость реакции зависит от концентрации озона в первой степени. Скорость реакции в случае изобутана не зависит от отношения поверхности к объему (>S /F) и не меняется при покрытии новерхиости Na l. В случае н. бутана наблюдается небольшая зависимость от изменения отношения SjV (увеличение SIV в 4 раза увеличивает константу скорости —на 20%). Определение энергий активацпи и нредъэкспоиеициальных факторов окислеиия в предположении, что реакция между углеводородом и озоном — второго порядка, привело к следующим результатам [c.483]

Озоно-воздушиая или озоно-кислородная смеси, содержащие более 10% озона, взрывоопасны. Но те же смеси с меньшими концентрациями озона устойчивы при давлении в несколько атмосфер, при нагревании, при ударе и в реакциях со следами органических загрязнений. Чистый озон взрывается с огромной силой от самых ничтожных импульсов. [c.158]