Рибулезодифосфат

Существенные нарушения наступают в метаболизме ассимилируемого при фотосинтезе углерода. В частности, подавляется процесс регенерации рибулезодифосфата, являющегося акцептором СОг. В условиях недостатка воды отмечается также снижение энергетической эффективности процессов фотофосфорилирования. Существенные изменения наступают в характере распределения ассимилируемой СОг по отдельным группам соединений [c.195]

По современным представлениям (Бассем, Калвин, 1961), основное количество углекислоты, поглош аемой растением в процессе фотосинтеза, поступает в цикл восстановления углерода путем присоединения к молекуле рибулезодифосфата. Дополнительное количество углекислоты усваивается путем карбоксилирования в цикле трикарбоновых кислот. Таким образом, усваиваемый растениями углерод внедряется прежде всего в состав продуктов углеводного обмена (сахара и их фосфорные эфиры, нуклеотиды типа уридиндифосфата глюкозы), некоторых органических кислот (входящих в цикл трикарбоновых кислот) и аминокислот (серии, аланин, аспарагиновая и глютаминовая кислоты), а также аце-тил-кофермента А. В то же время Ничипорович и сотрудники (см. Ничипорович, 1962) обращают внимание на разнообразие продуктов фотосинтеза в зависимости от спектрального состава света и других условий. [c.108]

Доказательством этого пути фиксации углекислоты в процессе фотосинтеза является, с одной стороны, наличие в фотосинтезирующих растениях всех ферментов, катализирующих реакции этого цикла, а с другой — возможность образования сахаров в искусственной среде, с ферментным препаратом, полученным из листьев, к которому добавлены некоторые кофакторы и каталитические активные вещества. При инкубации этих препаратов в присутствии СОг, АТФ, НАДФ Нг и каталитического количества рибулезодифосфата в среде накапливается сахар. [c.134]

Подобную же роль играет рибулезодифосфат и прп связывании СО. в процессе хемосинтеза (серные бактерии). [c.217]

Не останавливаясь на деталях, отметим лишь, что ФГК возникает в ассимилирующей клетке в результате присоединения СОг к молекуле рибулезодифосфата и последующих превращений образующегося при этом промежуточного соединения. Рибулезоди-фосфат и является первичным акцептором углекислоты он имеет следующее строение [c.168]

Присоединение СОг к молекуле рибулезодифосфата приводит к образованию двух частиц фосфоглицериновой кислоты. Восстановление последней дает фосфоглицериновый альдегид. [c.168]

В результате присоединения СОг к рибулезодифосфату образуется промежуточное шестиуглеродное соединение, которое, распадаясь, и дает две молекулы фосфоглицериновой кислоты. [c.169]

Тшательные исследования позволили установить, что молекула рибулезодифосфата, т. е. пентозы, являющейся акцептором СОг, возникает в результате взаимных превращений триоз и гек-соз с образованием в качестве промежуточных продуктов седогеп-тулозы и тетрозы. [c.169]

Новообразование молекулы рибулезодифосфата является обязательным условием, от которого зависит возможность непрерывного течения процесса фотосинтеза, который, следовательно, представляет собой процесс циклический. [c.169]

Имеется много фактов, подтверждающих правильность изложенной выше схемы Кальвина. В частности, показано, что при выключении света в листьях, предварительно освещавшихся, быстро увеличивается содержание ФГК, тогда как содержание рибулезодифосфата резко падает. Это доказывает, что выключение световой стадии фотосинтеза (диссоциация воды) тормозит процесс восстановления ФГК в ФГА и все дальнейшие превращения триоз. При последующем включении света наблюдается, наоборот, быстрое повышение содержания рибулезодифосфата до определенного уровня, на котором оно и поддерживается. [c.170]

Закономерно изменяются соотношения между перечисленными соединениями при варьировании содержания СО2 в воздухе. При перемещении листьев в атмосферу, лишенную СО2, в них немедленно резко падает содержание ФГК и ФГА, тогда как содержание рибулезодифосфата сначала сильно возрастает. Возраста- [c.170]

Гексозомонофосфатный путь окисления является основным источником образования в клетке пентоз, которые необходимы при синтезе нуклеиновых кислот, а также при синтезе флавиновых ферментов, компонентов адениловой системы и т. д. Гексозомонофосфатное дыхание используется так же, как источник рибулезы, которая в форме рибулезодифосфата служит, как мы знаем, акцептором СОг у фотосинтезирующих организмов. [c.269]

Как видно из уравнения, процесс бактериального фотосинтеза, так же как и фотосинтез у зеленых растений, представляет собой сопряженный окислительно-восстановительный процесс, идущий под влиянием бактериохлорофилла, содержащегося в бактериях, и световой энергии. В результате чего выделяется свободная сера, которая накапливается в бактериях в виде гранул. С помощью изотопа углерода С, дан е при очень коротких экспозициях (несколько секунд) на свету, у фотосинтезирующих пурпурных бактерий СЬгота11ит обнаружено около 45% Сг в составе аспарагиновой и около 28% в фосфоглицериновой кислотах. Фотосинтез идет с большой скоростью, поэтому трудно уловить первичный продукт, на котором фиксируется углекислый газ. По-видимому, сначала образуется фосфоглицериновая кислота из рибулезодифосфата, как и у высших растений. Образование аспарагиновой кислоты происходит в дальнейшем путем превращения фосфоглицериновой кислоты в фосфоенолпирови-ноградную, которая, карбоксилируясь, дает щавелевоуксусную кислоту, и уже последняя путем переаминирования превращается в аспарагиновую кислоту. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология