Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Образование аспарагиновой кислоты

    Наличие в тканях млекопитающих общей, активной в физиологических условиях, ферментной системы дезаминирования L-аминокислот до сих пор не доказано в то же время многие экспериментальные факты говорят о существовании активных систем переаминирования. Превращение азота большей части аминокислот в мочевину протекает двумя путями а) путем реакций переаминирования, приводящих к образованию глутаминовой кислоты, с последующим окислительным дезаминированием последней освободившийся при этом процессе аммиак используется для синтеза карбамилфосфата б) путем реакций переаминирования, приводящих к образованию аспарагиновой кислоты. Одна из важных функций глутамат-аспартат-транс-аминазы состоит в образовании аспарагиновой кислоты, используемой для синтеза аргинина. Рассмотренные превращения можно схематически изобразить следующим образом  [c.176]


    Образование аспарагиновой кислоты [c.191]

    Приведенные реакции показывают, что при синтезе аргинина из цитруллина используется аминогруппа аспарагиновой кислоты. Фумаровая кислота затем превращается в щавелевоуксусную кислоту, из которой в результате реакций переаминирования образуется аспарагиновая кислота. Иными словами, аминогруппы различных аминокислот в результате реакций переаминирования переносятся (с промежуточным возникновением глютаминовой кислоты) на щавелевоуксусную кислоту с образованием аспарагиновой кислоты, аминогруппа которой используется для синтеза аргинина из цитруллина. [c.416]

    Еще один возможный механизм расщепления пептидной связи, образованной аспарагиновой кислотой, приведен ниже  [c.391]

    II аммиаком с образованием /-аспарагиновой кислоты. Прямой химический синтез /-аспарагиновой-N кислоты не был описан. [c.225]

    Из приведенных уравнений видно, что на синтез мочевины используется только одна молекула свободного аммиака, а группа ЫНг переносится от аспарагиновой кислоты. Есть основание заключить, что 50% аминогрупп аминокислот включаются путем переаминирования в щавелевоуксусную кислоту с образованием аспарагиновой кислоты. Последняя, как это видно из схемы, используется для синтеза мочевины. Следовательно, син- [c.262]

    Другой пример — образование аспарагиновой кислоты из двух радикалов глицина  [c.105]

    Напишите реакцию образования аспарагиновой кислоты из аланина. [c.233]

    В 1937 г. Александр Браунштейн и МарИЯ Крицман описали новук> реакцию, в результате которой аминогруппы могли переноситься от одного углеродного скелета к другому. Так, например, аминогруппа глутаминовой кислоты переносится к углеродному скелету щавелевоуксусной кислоты с образованием аспарагиновой кислоты и а-кетоглутарата  [c.210]

    Высокая концентрация биотина в среде способствует образованию цитоплазматической мембраны, легко проницаемой для основньк аминокислот, такт, как лизин, и трудно проницаемой для кислых и нейтральных аминокислот. В результате в такой культуре создаются благоприятные условия для образования повышенного количества внеклеточного лизина за счет высокой концентрации внутриклеточной глутаминовой кислоты, которая является необходимым поставщиком аминных групп при образовании аспарагиновой кислоты и в ряде других превращений цепи образования L-лизина. [c.30]

    Однако новые исследования показали, что по этому пути идет только гидролиз аспарагина с образованием аспарагиновой кислоты и аммиака, а синтез аспарагина происходит в результате реакции, аналогичной синтезу глутамина, и катализу-ется ферментом аспарагинсинтетазой  [c.243]


    Например, при добавлении к суспензии В. oli пировино-градной кислоты происходит образование аланина, аспарагиновой и глютаминовой кислот. В опытах с вибрионами холеры установлено, что из пировиноградной кислоты и аммиака образуются аланин и глютаминовая кислота. Из яблочной кислоты происходит образование аспарагиновой кислоты, из фенил-пировиноградной кислоты синтезируется только фенилаланин, из а-кетоадипиновой кислоты синтезируется а-аминоадипиновая кислота. [c.156]

    Как видно из уравнения, процесс бактериального фотосинтеза, так же как и фотосинтез у зеленых растений, представляет собой сопряженный окислительно-восстановительный процесс, идущий под влиянием бактериохлорофилла, содержащегося в бактериях, и световой энергии. В результате чего выделяется свободная сера, которая накапливается в бактериях в виде гранул. С помощью изотопа углерода С, дан е при очень коротких экспозициях (несколько секунд) на свету, у фотосинтезирующих пурпурных бактерий СЬгота11ит обнаружено около 45% Сг в составе аспарагиновой и около 28% в фосфоглицериновой кислотах. Фотосинтез идет с большой скоростью, поэтому трудно уловить первичный продукт, на котором фиксируется углекислый газ. По-видимому, сначала образуется фосфоглицериновая кислота из рибулезодифосфата, как и у высших растений. Образование аспарагиновой кислоты происходит в дальнейшем путем превращения фосфоглицериновой кислоты в фосфоенолпирови-ноградную, которая, карбоксилируясь, дает щавелевоуксусную кислоту, и уже последняя путем переаминирования превращается в аспарагиновую кислоту. [c.379]

    Возможность широкого синтеза глютаминовой кис.чоты в тканях, в сво о очередь, создает условия для образования аспарагиновой кислоты аминогруппа глютаминово КИСЛ0Т1Я переносится на щавелевоуксусную кислоту и дает аспарагиновую кислоту  [c.376]

    Из приведенных уравнений можно заключить, что одна группа NH. молекулы мочевины образуется из аммиака, а другая — из аминогруппы аспарагиновой кислоты. Отсюда напрашивается вывод, что аминогруппы 50% аминокислот, подвергающихся в организме преврап1ению путем переаминирования (через глютаминовую кислоту), включаются в щавелевоуксусную кислоту с образованием аспарагиновой кислоты. Аминогруппа аспарагиновой кислоты, как мы видели, непосредственно используется для синтеза мочевины. Использование азота (аминогрупп) аминокислот для синтеза мочевины видно из схемы (стр. 419), показывающей связь между синтезом мочевины и циклом трикарбоновых кислот. [c.418]


Смотреть страницы где упоминается термин Образование аспарагиновой кислоты: [c.456]    [c.221]    [c.221]    [c.223]    [c.165]    [c.263]    [c.73]    [c.287]    [c.160]    [c.74]   
Смотреть главы в:

Метаболические пути -> Образование аспарагиновой кислоты




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аспарагиновая

Аспарагиновая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте