Дыхание гексозомонофосфатное

Активирование процессов синтеза дубильных веществ может явиться следствием изменений в соотношении основных путей окисления дыхательного материала. Как отмечалось в главе III, одним из обычных следствий инфекции является возрастание активности гексозомонофосфатного цикла дыхания, которому принадлежит [c.202]

Исключительная роль в пластическом обмене клетки, несомненно, принадлежит гексозомонофосфатному дыханию. Мы уже видели, что в многочисленных реакциях цикла образуются соединения с различным количеством углеродных атомов. Эти соединения в свою очередь могут служить исходными веществами для многочисленных реакций, относящихся к обмену аминокислот, синтезу нуклеотидов, образованию циклических соединений и т. д. [c.269]

В последнее время такой путь окисления, не связанный с расщеплением глюкозы на две молекулы фосфотриоз, был подвергнут детальному изучению. Этот вид дыхания — гексозомонофосфатный — названный В. А. Энгельгардтом анотомическим путем, окисления углеводов (т. е. путем усекновения молекулы углевода), не угнетается, в противоположность обычному дыханию, гликолитическими ядами, например монойодуксусной кислотой, блокирующей дегидрогеназу фосфоглицеринового альдегида (стр. 254). Применение изотопной техники и других методов и приемов исследования позволило в значительной степени расшифровать механизм этого типа дыхания, определить химическую природу отдельных промежуточных продуктов, образующихся при гексозомо-нофосфатном пути распада углеводов, и составить известное представление о том, какой процент глюкозы в различных органах и тканях распадается по обычному пути и какая часть глюкозы подвергается прямому окислению. [c.268]

Важные метаболические пути, в которых участвуют пятиуглеродные пентозные сахара, называют либо пентозофосфатным и путями, либо фосфоглюконатным путем, либо гексозомонофосфатным шунтом. Исторически первые данные о существовании таких путей были получены в экспериментах Варбурга по окислению глюкозо-6-фосфата в 6-фосфоглюконат. Напомним, что при изучении именно этой реакции был открыт NADP+ (гл. 2, разд. 3). Многие годы это окисление считали ферментативной реакцией, лежащей вне каких-либо определенных метаболических путей. Вместе с тем существовало предположение, что эта реакция является частью альтернативного пути распада глюкозы. Это предположение укрепилось после того, как было обнаружено, что процесс дыхания в тканях продолжается в присутствии высоких концентраций ионов фтора — известных ингиби торов енолазной реакции, — способных почти полностью блокировать процесс гликолиза. В некоторых тканях (в частности, в печени) этот альтернативный путь дыхания оказы вается особенно активным. Теперь мы знаем, что пентозофосфатные пути многообразны и многоплановы. Они не только занимают существенное место в процессах катаболизма,, но при функционировании в обратном направлении восстановительный пентозофосфатный путь) являются ключевыми реакциями фотосинтеза, приводящими к образованию сахара [c.339]

Главный альтернативный путь метаболизма глюкозы и фруктозы известен под названием пентозофосфатный цикл или гексозомонофосфатный шунт. Фруктозо-6-фосфат изомеризуется в глюкозо-6-фосфат, который окисляется до глюконовой кис-лоты-6-фосфата (Се). Это соединение теряет диоксид углерода, переходя в рибулозо-5-фосфат (С5). Во время этих процессов окисления образуется 2 моля НАДФН (рис. 15.6), который может включаться в цикл дыхания (разд. 13.3). [c.313]

Экспериментальные данные, полученные в последние годы, убеждают в том, что гексозомонофосфатное дыхание — весьма широко распространенный путь энергетического обмена. Во всяком случае до настоящего времени не обнаружено ни одного растения, которое было бы лишено возможности осуществлять использование глюкозы по этому циклу. Интенсивность апотомического дыхания у разных организмов различна. Наиболее активны апотомические дегидрогеназы у микроорганизмов. [c.268]

Гексозомонофосфатный путь окисления является основным источником образования в клетке пентоз, которые необходимы при синтезе нуклеиновых кислот, а также при синтезе флавиновых ферментов, компонентов адениловой системы и т. д. Гексозомонофосфатное дыхание используется так же, как источник рибулезы, которая в форме рибулезодифосфата служит, как мы знаем, акцептором СОг у фотосинтезирующих организмов. [c.269]

В работах последних лет показано также, что в ходе апотомического дыхания образуются скелетные основы, необходимые для синтеза циклических аминокислот (тирозин, триптофан, фенилаланин и др.). Очень важная роль принадлежит в этом случае шикимовой кислоте, возникающей на одном из этапов гексозомонофосфатного цикла путем конденсации фосфоэнолпировиноградной кислоты и фосфорилированной эритрозы (рис. 81). [c.270]

В клетках растений наряду с гликолизом и циклом Кребса, являющимся главным поставщиком свободной энергии в процессах дыхания, существует и другой важнейший способ катаболизма гексоз — пентозофосфатный путь (ПФП), в котором участвуют пятиуглеродные сахара (пентозы). Этот путь дыхания известен также как гексозомонофосфатный цикл, пен-тозный шунт или апотомическое окисление. Окисление глюкозы (глюкозо-6-фосфата) по этому пути связано с отщеплением первого (альдегидного) атома углерода в виде СОг (отсюда и название — апотомический путь). [c.146]