Алкоголь этиленовый

Ранее названия этиленовых углеводородов производили от названий алкоголей с тем же числом атомов углерода в молекуле этиловый алкоголь — этилен, амиловый — амилен. Для обозначения изомеров часто применяются названия, в которых отображено происхождение этиленовых углеводородов путем замещения водорода в этилене на алкилы, например [c.74]

В известном смысле к избирательному восстановлению следует отнести и реакции гидрирования этиленовых связей в непредельных алкоголях, альдегидах и кетонах. Так, например, алли-ловый спирт при 130—170 С над никелем легко превращается в пропиловый спирт (лишь с небольшой примесью пропионового альдегида) [9]. Акролеин при 160°С над никелем, активность которого несколько снижена отравлением, превращается в пропио-новый альдегид [10]. [c.29]

Водород, выделяемый натрием из спирта (этилового, бутилового, амилового, иногда каприлового), не имеет в общем очень сильных восстанавливающих свойств. Изолированные двойные связи остаются незатронутыми, сопряженные двойные связи иногда восстанавливаются, но образующаяся изолированная двойная связь остается. Этиленовые связи в соседстве с фенильным остатком (стирол, производные коричной кислоты) также подвергаются восстановлению, причем, естественно, сначала насыщается неароматическая этиленовая связь р,у-ненасыщенные карбоновые кислоты также восстанавливаются, но существует ряд исключений. Главной областью применения является восстановление эфиров в алкоголи по Буво и Блану. Относительно легко частично восстанавливаются натрием и спиртом конденсированные [c.11]

Я стр. 122). В оригинале просто этиленовый алкоголь , что менее точно, чем п-этиленовый алкоголь , как е немецком варианте статьи. [c.570]

Этот моно-алкиловый эфир серной кислоты растворим в воде и нерастворим в нефти. При нагревании, он гидролизуется, образуя алкоголь. Вторая молекула этиленового углеводорода, реагируя с этим мопоалкиловым эфиром, образует диалкиловый эфир по следующей реакции. [c.179]

В 1918 г., изучая молекулярные перегруппировки при дегидратации первичных алкоголей, в состав которых входит указанного строения третичный радикал при условии перехода через галоидогидрины, А. Е. Фаворский впервые обращает внимание на то, что такие перегруппировки сопровождаются миграцией одного из одноименных остатков. При этом в получающемся этиленовом углеводороде названные остатки располагаются симметрично относительной двойно связи [c.590]

В 1861 г. Бутлеров впервые производит синтез сахара, исходя из окиси метилена при действии на нее слабой щелочи. Последующие исследования Бутлерова не менее примечательны и являются логическим следствием теоретических его предвидений. Сюда относятся синтез третичных алкоголей, блестяще подтвердивший их изомерию со вторичными и первичными спиртами превращения третичных спиртов в непредельные углеводороды исследования изомерии и строения этих новых углеводородов в связи с отвечающими им предельными углеводородами. Особенно важна и интересна работа об изобутилене и уплотнении его в диизобутилеи и разъяснение механизма подобной полимеризации среди углеводородов этиленового ряда. Это исследование показывает, насколько работы Бутлерова были близки и поучительны для тех направлений, которые выразились впоследствии в цромышленном синтезе изооктана гидрированием диизобутилена, в приложении непредельных углеводородов к производству каучука и алкилиро-кании непредельными углеводородами предельных углеводородов парафинового ряда. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология