Изомеры условные обозначения

Изомеры глицеринового альдегида использовались в качестве эталонов для обозначения относительных конфигураций многочисленных соединений ряда сахаров. По предложению Розанова, поддержанному Золем и Фрейденбергом, левовращающий глицериновый альдегид был условно изображен с гидроксилом слева а правовращающий глицериновый альдегид — с гидроксилом справа, как показано на схемах П1 и IV конечные группы углеродной [c.412]

Условные обозначения ДХЭ — дихлорэтан ХНБ - хлорнитробензол (смесь изомеров). [c.307]

До тех пор, пока причины явлений, объединяемых ныне под общим названием пространственной изомерии, были неясны, единственной возможностью различить стереоизомеры могло быть указание на те внешние особенности, которые служат их характерным признаком. Поэтому, например, Пастер в своих работах мог различать винные кислоты как правовращающий, левовращающий и неактивный изомеры. Вислиценус, в начале 70-х годов прошлого столетия детально изучавший изомерию молочной кислоты, использовал для обозначения оптически активного изомера условную приставку пара . [c.20]

Эпимерные а-конфигурации изображаются пунктирной линией, соединяющей С20 с С21 или метильную или этильную группу с С21. Поскольку известно лишь небольшое число случаев изомерии боковой цепи, всем соединениям приписывается Ь-конфигурация до тех пор, пока нет данных, свидетельствующих о противоположном расположении. К сожалению, это условное обозначение является противоположным обозначению, предложенному Бергманом и Лоу (греческие буквы). [c.265]

Как уже упоминалось в обзорной части, близкая по идее к нашей попытка создать стереохимические обозначения, выводимые непосредственно из пространственной модели, была предпринята несколько лет тому назад Каном и Ингольдом [253]. Однако, отказавшись в своей системе от всякой связи с номенклатурой, Кан и Ингольд не только затруднили практическое пользование системой, но и закрыли себе дорогу для рационального решения вопросов пространственной изомерии молекул с несколькими асимметрическими центрами, стереоизомерии в циклах, молекулярной асимметрии. В отличие от этого изложенная выше система условных обозначений стереоизомеров позволяет на основе обш,их правил номенклатуры, дополненных немногими специальными положениями, построить обозначения для самых разнообразных типов стереоизомерных соединений. Обозначения не связаны с каким-либо условно принятым ключом , а выводятся непосредственно из рассмотрения модели молекулы. Это особенно важно сейчас, когда все более надежными становятся методы, позволяющие устанавливать абсолютную конфигурацию. Несомненно, что в дальнейшем это приведет к исключению необходимости пользоваться сравнением с условным ключом и для вывода пространственной модели. [c.246]

Обозначение стереоизомерных молекул, содержащих амино- и оксигруппы. Для описания зеркальной изомерии первоначально были использованы понятия правый и левый изомер Эти понятия условны, так как предметы или молекулы сами по себе не являются правыми или левыми . [c.384]

Условное перспективное обозначение поворотных изомеров дихлорэтана [c.22]

Основная идея предложения Кана и Ингольда безусловно заслуживает одобрения, так как при этом методы обозначения непосредственно связываются с пространственным строением молекулы, а не с теми или иными условны-,ми способами изображения на плоскости. Именно в этом заключается то ценное и новое, что внесли Как и Ингольд в решение проблемы номенклатуры оптических изомеров. Однако ценность предложенного ими способа обозначения оказалась значительно сниженной из-за неудачного решения двух других вопросов выбора знаков и порядка определения старшинства заместителей. [c.66]

Способом для обозначения различий пространственных изомеров является применение так называемых проекционных, или конфигурационных, формул. Как известно из геометрии, проекция тела — это его условное изображение на плоскости, образуемое основаниями перпендикуляров, опускаемых из точек данного тела на плоскость. [c.169]

Для замещенных спирановых структур (например, структуры III и IV на стр. 244) нельзя применить подобный способ определения непосредственным переходом от одного заместителя к другому, так как получаются обозначения, обратные по сравнению со способом, основанным на рассмотрении конфигурации условно асимметрического атома. Однако можно свести этот случай к предыдущему, если, пронумеровав атомы так, чтобы заместители получили р-обозначение (см. выше), затем рассматривать кольца с ребра и определять направление перехода от связанного со спироатомом старшего по номеру атома в одном кольце к старшему по номеру в другом, удаленном кольце для изомера III этот переход будет по часовой стрелке (конфигурация а), для изомера IV — против часовой стрелки (конфигурация р). [c.245]

По их отношению к сахарам эритрозе и треозе, преобладающий продукт называьэт )рг тро-хлоргидрином, а образующийся в меньшем количестве продукт — грео-хлоргидрином. Условное обозначение ( )-соединения здесь описывает одну из двух форм ( + )-, либо (—)-форму оставшийся необозначенным энантиомер является зеркальным изомером. [c.191]

Следовательно, бензольные производные, содержащие два одинаковых заместителя, существуют в виде трех изомеров. Для обозначения взаимного расположения заместителей, связанных с бензольным ядром, употребляют цифровые или буквенные символы. Для этого нумеруют углеродные атомы ядра, начиная со старшего заместителя по направлению к следующему, выбирая наиболее ко роткий путь. В соответствии с условно принятой системой замести тели располагаются в убывающем порядке углеводородные ради калы, функциональные группы (50дН, СООН, ЯС = О, ОН, ЫНа) нефункциональные группы (МОа, галогены). В случае двух за местителей применяют буквенные обозначения взаимное располо жение двух соседних заместителей отмечают приставкой орто- (о-) разделенных одним атомом углерода — приставкой мета- (м-) разделенных двумя атомами углерода (находящимися один против другого) — приставкой пара- (п-). Ксилолы могут быть названы [c.409]

Метиловые эфиры (33) — (38) при нагревании с хлоргидратом пиридина были деметилированы в соответствующие изомеры эстрона [83, 84. Константы всех восьми теоретически возможных рацематов эстрона, полученных в этом и других методах синтеза, а также их условные обозначения у различных авторов приведены в табл. 8. Рацематы изомерных эстро- [c.225]

В настоящей работе мы применили приведенное выше теоретическое уравнение (2) для оценки активности двух образцов разных алюмосиликатных катализаторов в зависимости от активности условно обозначенных Б (менее активный) и В (более активный). Для исследования были взяты а) узкая фракция синтина (смесь октанов и нонанов с небольшой примесью деканов, выкипающих в пределах 120—192°, с удельным весом 20 = 0,8197 и средним молекулярным весом 129) б) декалин, имеющий соотношения цис- и транс-изомера 45 55, = 0,8841, =1,4756 и пределы выкипания 185—194,7° в) изопронилбензол (кумол), выкипающий в пределах 151—153°, имеющий удельный вес 0,8606 и /г = 1,4907. [c.315]

Конфигурационная изомерия, возможная в полимерах а,р-ди-замещенных винильных мономеров (называемых виниленовыми мономерами, когда ни тот, ни другой заместитель не является атомом дейтерия), была рассмотрена в разд. 2.2. Если р-замести-телем является атом В, можно получить информацию об абсолютной конфигурации цепи, а также о механизме полимеризации (см. гл. 8). Для всех других полимеров этого класса подобный анализ невозможен. Принципиального отличия в свойствах симметрии а- и р-протонов (или заместителей) нет, и в действительности такое обозначение их условно. Обнаружить можно только нечетные последовательности. Число различимых нечетных -ад выражается следующим образом (см. гл. 3) [c.114]

К названию всякого оптически деятельного вещества всегда придают обозначения f или / , которые действительно иногда указывают на правое или левое направление вращения плоскости поляризации света. Но в группе чоносахаридов в целях систематизации в основу обозначений отдельных vtoH03 положен другой принцип, а именно конфигуративной связи моносахаридов. Исходным соединением для этого взят относящийся к группе триоз глицериновый альдегид, который, имея в молекуле один асимметрический углеродный атом, существует в виде двух оптических изомеров, для право- и левовращающей формы которых условно приняты следующие ( юрмулы [c.147]

С рядом статей, призывавших в несколько завуалированной форме к отказу от Женевской системы, выступил в 1904—1905 гг. Шнейдер 111]. По его мнению, нет необходимости выражать в названии строение каждого соединения. Если это удается сделать при помощи названия, составленного не более чем из 25 букв, — хорошо, если же не удае1ся, — тоже не беда надо, говорит автор, дать сложным веществам типические названия , например, назвать главную цепь и дополнить это название цифрой, указывающей атомный вес всех атомов, входящих в состав боковых цепей, либо для отличия изомеров друг от друга условно обозначить их римскими цифрами и т. д. Чтобы можно было разобраться в этих условных, неоднозначных названиях, автор предлагал систематизировать их в специальном справочнике, где будет дана расшифровка каждого названия, приводиться формула соответствующего названию вещества и т. д. Тривиальные названия Шнейдер предлагал из употребления полностью изъять, заменив их, как видно из сказанного выше, новыми произвольными обозначениями, расшифровка которых невозможна без справочника. [c.25]

Трудности и число условностей возрастают, если в соединении имеется не один, а несколько асимметрических атомов. Именно потому так многочисленны попытки создать систему для выражения пространственного строения сахаров. Не рассматривая подробно предлагавшихся в разное время обозначений, укажем лишь на соответствующие работы [258—266]. Наиболее разработана для сахаров система, основы которой были предложены в 1906 г. М. А. Розановым [247]. В ней ключом взят простейший углевод — глицериновый альдегид, из двух форм — й тя. I — которога определенным условным путем (циангидринный синтез) развиваются правый и левый ряд сахаров. Необходимым условием для построения проекционных формул тетроз, пентоз, гексоз и т. д. является строгое-соблюдение определенного взаимного поворота отдельных асимметрических центров. Уже для конфигурацни тетроз вводятся дополнительные обозначения для правого и левого семейств мы имеем но два изомера, называемые эритроза и треоза , причем их конфигурация требует особого запоминания, так как она лежит в основе обозначения конфигурации некоторых соединений, не имеющих почти ничего общего с сахарами. Например, для некоторых оксиаминосоединений с двумя асимметрическими атомами говорят о трео- или эрнот/ о-конфигурации. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология