Пропан конформации

Подобно этану, пропан также может иметь две конформации по связи С —Сг [c.229]

Подобно этану, пропан также может иметь две конформации по связи С-1—С-2 [формулы (1) и (2)]. В заслоненной конформации энергия молекулы пропана на 14 кДж/моль больше, чем в конформации ф. Эта [c.156]

Циклопентан. В плоском регулярно построенном циклопентане угол ССС составляет 108°, отклоняясь от нормального тетраэдрического угла всего на 1,5°. Однако для циклопентана, экспериментальная теплота образования которого достаточно хорошо согласуется со значениями, рассчитанными по схемам EAS 33 ММ1 [34] и ММ2 [76], значение ЭНЕК равно 30,1 кДж/моль. Такая энергия напряжения, очевидно, не может быть обусловлена угловым напряжением. Однако в циклопентане, как и в циклобутане, имеются отталкивания между несвязанными С—С- и С—Н-фрагментами и, хотя разницу в энергии заторможенной и заслоненной форм для включения в цикл СНг—СНг группы определить невозможно, все же можно Оценить ее в 10—11 кДж/моль, исходя из энергии напряжения плоского циклопентана, если принять, что единственным источником напряжения является торсионное напряжение. Соответствующий барьер в этане равен 12 кДж/моль, а в пропане 14 кДж/моль отметим, что значения барьера для бутана (20 кДж/моль) нельзя использовать для расчета циклической молекулы, так как в бутане присутствуют скошенные взаимодействия. При переходе от плоской к неплоской конформации напряжение в циклопентане не устраняется, а только ослабевает. [c.117]

При рассмотрении дальнего взаимодействия между двумя протонами метильных групп в пропане ( нн ) обнаруживается та же тенденция при переходе от /нн к /нн хвосты орбиталей и матричные элементы f умножаются на величину ( 0,3), намного большую, чем для 0/А.Е ( 0,03). Таким образом, вклады а, Ь п й (см. табл. 1) в полную постоянную должны быть еще больше в случае /нн, чем для /нн - Для протонов в Т1 -конформации пропана находим [c.347]

В качестве еще одного примера рассмотрим, 1,2-дихлор-пропан, для которого могут существовать три нечетных конформации [c.244]

Под конформациями подразумеваются неидентичные расположения атомов в молекуле, получаемые при вращении вокруг ОДНО или нескольких простых связей без разрыва последних. Очевидно, что к различным конформациям может привести вращение только вокруг связи между атомами, содержащими по меньшей мере один отличающийся заместитель. Так, простейшей молекулой, для которой могут быть определены конформации, является молекула перекиси водорода Н — О — О — Н. В этой молекуле вращение вокруг О — 0-связи может привести к бесконечному ряду различных конформаций. В противоположность этому молекула воды Н — О — Н не может дать различных конформаций, так как вращение вокруг Н — 0-связи не приводит к различающимся между собой расположениям атомов. В том случае, если возможно вращение относительно друг друга более чем двух замещенных атомов (например, метильных групп в пропане НзС — СНг — СНз), конфигурационные различия могут возникать в результате вращения вокруг одной или нескольких (всех) связей. [c.9]

Далее, рассчитав равновесную конформацию пропан (рис. 2.14) и оценив ее энергию напряжения (40,18 ккал/моль из уравнения [c.228]

Энергия этих конформаций представлена на рис. 34. В ф°-конформации н-бутана проявляется взаимодействие двух метильных групп, поэтому потенциальный барьер здесь еще больше, чем в пропане он составляет, по разным данным, от 18 до 26 кДж/моль. Энергия скошенных ф - и ф -конфюр-маций несколько повышена за счет скошенного взаимодействия метильных групп она примерно на 3,5 кДж/моль выше, чем в трансоидной (ф ) конформации, которой соответствует минимум энергии. Эта энергия (3,5 кДж/моль) и является конформационной энергией бутана разность энергии конформеров (скошенного и трансоидного), таким образом, существенно меньше, чем величина барьера, разделяющего конформации. Такие же отношения будут наблюдаться и во всех других рассматриваемых примерах. [c.230]

В связи с этим следует вспомнить, что при обсуждении данных о конформации дигалогенэтанов или моногалоген-пропанов (см. стр. 237) мы убедились, что в ряде случаев скошенная форма, со сближенными заместителями, более устойчива, чем трансоидная. Таким образом, еще раз приходится признать, что между заместителями, в том числе и одноименными, действуют не только силы отталкивания, но и силы притяжения. Обсуждая эти данные [20], Фи приходит к выводу, что обычно между заместителями преобладают силы притяжения (типа сил Лондона), если только нет чистого невалентного взаимодействия Н — И (углеводороды) или заместитель не обладает слишком большим объемом (1,2-ди-иодэтилен, стильбен, фумаровая и малеиновая кислоты). [c.429]

В действительности в пропане взаимодействуют одна пара СН3-Н и две пары Н-Н. Однако это не имеет существенного значения, так как энергия взаимодействия СН3-Н в заслоненной конформации лишь незначительно больше энергии взаимодействия Н-Н, что следует из сравнения барьеров вращения пропана (3,3—3,4 кка.г/.чолъ) и этана (2,8—3,1 ккал1мо.гь). [c.17]

Изучены кривые КД и УФ-спектры ряда никелевых (II) комплексов с четырехдентатными основаниями Шиффа, полученными из R)- —)-пропан-1,2-диамина и R,R)- —)-циклогексан-1,2-диамина. Знаки эффектов Коттона коррелировались с предпочтительной конформацией центрального хелатного кольца, которая образуется из лигандов согласно стереохимическим требованиям. Вообще, кривые КД этих соединений показывают большее разнообразие полос, чем УФ-спектры [679]. [c.102]

В пропане и изобутане каждая метильная группа находится в заслоненной конформации относительно неконцевого атома углерода. Простейшим алка-ном, обладающим конформационной изомерией, является к-бутап (табл. 5, последняя строка). В жидком состоянии бутана присутствуют как синкли- [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология