Акриловая кислота присоединение ацетилена

Под карбонилированием понимается открытая Реппе реакция присоединения окиси углерода и воды к ацетилену в присутствии карбонила никеля, ведущая к образованию акрилово кислоты [c.253]

В результате присоединения к ацетилену цианистого водорода образуется нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил) [c.152]

Синтез-газ является сырьем для нового, весьма перспективного способа производства кислородсодержащих продуктов, называемого оксо-процессом. Путем каталитического взаимодействия с олефинами Нг и СО образуют альдегиды и первичные спирты с разветвленными цепями. Указанным методом можно получать кислоты. Например, при взаимодействии метанола и СО может образоваться уксусная кислота, при присоединении СО к ацетилену акриловая кислота и ее производные. [c.113]

Нитрил акриловой кислоты—жидкость (темп. кип. 78 °С) получается дегидратацией оксинитрила (см. выше) или присоединением синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализаторов [c.238]

Нитрил акриловой кислоты — жидкость (т. кип. 78 °С), получается дегидратацией оксинитрила или присоединением синильной кислоты к ацетилену в присутствии солей меди(1) [c.385]

Нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил, получают присоединением синильной кислоты к ацетилену [c.206]

В присутствии комплекса трифенилфосфина с карбонилом никеля удалось осуществить присоединение к ацетилену акрилонитрила и эфиров акриловой кислоты. [c.48]

Акрилонитрил СН2=СН—СЫ (нитрил акриловой кислоты) — дополнительный мономер в производстве синтетического каучука — получают несколькими промышленными способами каталитическим присоединением цианистого водорода к ацетилену из окиси этилена и цианистого водорода через 1,2-этиленциангидрин из ацетальдегида и цианистого водорода через 1,1-этиленциангидрин окислительным аммонолизом пропилена. [c.432]

Акрилонитрил СНг=СН— N (нитрил акриловой кислоты) получают в промышленности несколькими методами каталитическим присоединением цианистого водорода к ацетилену в паровой или жидкой фазе из окиси этилена и [c.358]

Наиболее распространены акриловые реагенты, получаемые гидролизом полиакрилонптрила или полиакриламида — продуктов полимеризации нитрила акриловой кислоты. Промышленное значение имеют три способа получения этого мономера дегидратация этиленциангидрина, получаемого- взаимодействием окиси этилена с синильной кислотой (стадии / и // на рис. 34) присоединение синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализатора и совместное каталитическое Окисление пропилена и аммиака. [c.190]

Предполагается, что образование эфиров акриловой кислоты из ацетилена, катализируемое Ы1(С0)4 и НС1 в спиртах [133] происходит через стадию присоединения гидрида никеля НЫ1(С0)2С1 к ацетилену с образованием винильного промежуточного соединения, после чего следует внедрение СО [1]. Однако механизм реакции не был исследован. Гидриды никеля, образованные протонированием N1(00)4, не были обнаружены тем не менее в литературе имеются данные о протонировании более богатых электронами соединений N1(0) с образованием НМ1[Р(0Е1)з] [79] и НН1[(СбН5),РСН2СН,Р(СбН5)2] Г [134]. [c.301]

Изложенная в этой статье попытка выяснить закономерности, определяющие каталитическую активность карбонилов, металлов в разобранных трех реакциях, по-видимому, может быть распространена и на другие синтезы, протекающие в присутствии карбонилов. В частности, известно, что взаимодействие простых эфиров с водой и окисью углерода катализируется карбонилами кобальта при применении карбонила никеля необходима более высокая температура и введение галогенов [22]. По-видимому, аналогичные соотношения характерны и для реакции спиртов с окисью углерода [23]. При гидрокарбоксилировании и гидрокарбоналко-ксилированип ацетиленов в присутствии карбонилов никеля и активирующих добавок присоединение происходит почти всегда по правилу Марковникова с образованием а-замещенных акриловых кислот или их эфиров [21, 22] [c.33]

В последнее время начинают приобретать промышленное значение различные реакции конденсации с участием окиси углерода. Так, конденсацией окиси углерода с метанолом получают метилформиат НСООСН3—полупродукт для ряда синтезов. Существенное значение имеют сравнительно недавно открытые реакции оксосинтеза (стр. 428), основанные на присоединении окиси углерода и водорода к олефинам с образованием альдегидов, которые далее можно восстанавливать в первичные спирты. Взаимодействием окиси углерода с непредельными углеводородами (олефины, ацетилен) можно непосредственно получать органические кислоты. Например, конденсацией окиси углерода с этиленом могут быть получены про-пионовая кислота СзН СООН и ее ангидрид (стр. 429), конденсацией СО (в виде карбонила никеля) с ацетиленом в присутствии воды или спирта— акриловая кислота СН2=СНС00Н или ее эфиры (стр. 466). [c.334]