Ацетилен цианистого водорода

Кратность обмена воздуха определяется в соответствии с токсическими свойствами выделяющихся газов (окись углерода, цианистый водород), их горючестью (водород, ацетилен), а также с учетом концентрации этих газов в помещениях. В производственных помещениях, где имеются выделения тепла, воздухообмен должен быть таким, чтобы избыток тепла удалялся как в холодное, так и в теплое время года. Ниже приведена часовая кратность воздухообмена (по притоку) для различных помещений производства ацетилена [c.129]

В результате присоединения к ацетилену цианистого водорода образуется нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил) [c.152]

На основании термодинамического анализа системы можно сделать выводы и о некоторых кинетических особенностях процесса. Прежде всего необходимо выбрать время реакции таким, чтобы система находилась в состоянии квазиравновесия, т. е. чтобы время реакции было меньше времени конденсации газообразного углерода (примерно 10 сек). Регулируя время реакции, можно добиться также образования минимальных количеств богатых углеродом углеводородных радикалов и молекул, выделение которых из газов пиролиза является весьма трудоемкой и дорогостоящей операцией. Продукты реакции (ацетилен, цианистый водород) метастабильны при температурах ниже 2000° К. Градиент убывания их. концентрации при снижении температуры от 2000 до 1000° К [c.151]

Эксплуатация производства ацетилена недопустима без работающей вентиляции. Следует предусматривать, как правило, автоматическую остановку производства ацетилена в случае прекращения работы системы вентиляции. В помещениях производства ацетилена необходимо производить непрерывный автоматический контроль воздуха на содержание в нем токсичных и взрывоопасных газов (ацетилен, окись углерода, цианистый водород и др.). При повышении концентрации газов сверх установленной нормы должны автоматически подаваться световые и звуковые сигналы. [c.129]

Существует два способа присоединения цианистого водорода к ацетилену. По первому из них смесь газов можно пропускать при 400—500° над цианистым барием как катализатором [24]. Степень превращения и выходы оказываются невысокими. Кроме того, приходится сталкиваться с проблемой выделения акрилонитрила из горячих газов. В настоящее время по этому процессу не работают. [c.382]

На заводе фирмы Америкен цианамид из сухого природного газа вырабатывают ацетилен, аммиак, цианистый водород и их производные — акрилонитрил и сульфат аммония [185]. [c.159]

При взаимодействии плазмы с жидкостью, например азота и водорода с жидкими углеводородами, могут быть синтезированы ацетилен и цианистый водород [4]. Для осуществления процесса плазменную струю затопляют в толще жидкого углеводорода. Процесс протекает в газовом пузыре, который образуется вблизи сопла плазмотрона. Температура в зоне реакции зависит от мощности генератора плазмы и теплофизических характеристик плазмообразующего газа. К преимуществам такой организации процесса относят очистку от сажи и тяжелых углеводородов при прохождении пирогаза через толщу углеводородного сырья непосредственную закалку продуктов в слое углеводородов возможность использования некондиционных видов сырья. [c.188]

Недостатком метода является образование большого количества трудноотделимых побочных продуктов, низкая производительность катализатора, большие капиталовложения по ацетилену и цианистому водороду, опасность процесса. Данный метод значительно уступает более экономичному окислительному аммонолизу пропилена. [c.236]

После резкого охлаждения водой газы подвергали очистке. Сажу удаляли в циклонах и водяных скрубберах, бензол и нафталин отмывали от газов минеральным маслом (которое одновременно поглощало большую часть диацетилена), сероводород связывали окисью железа, а цианистый водород поглощали водой. Очищенную смесь газов подвергали затем обработке, описанной в разделе 4 этой главы. При этой обработке выделяли ацетилен, этилен и водород, а метан и этан возвращали обратно в процесс. [c.276]

С промышленной точки зрения метан является более перспективным исходным материалом для синтеза цианистого водорода, чем ацетилен. Реакции (1) и (2) весьма эндотермичны, и в случае применения обычного трубчатого реактора интенсивный подвод большого количества тепла для поддержания температуры 1500° представляет в промышленных условиях очень значительные трудности. Выше упоминалось о проведении реакции в электрической дуге как об одном из решений этой проблемы. Вторым решением является сожжение части реагирующих газов внутри реактора. Последний способ был применен при осуществлении реакции (2) и используется сейчас при промышленном производстве цианистого водорода из нефтяного сырья. Этот метод разработан в начале тридцатых годов Андрус-совым [6], который пропускал при 1000° над платиновым катализатором смесь аммиака, кислорода и метана, полученного гидрированием угля или из коксовых газов. В смеси должно находиться достаточное количество кислорода, чтобы могла протекать реакция [c.376]

Смесь цианистого водорода с ацетиленом в молярном отношении 1/10 насыщена парами воды прн 70 °С и 0,100 МПа, Определите парциальные давления ацетилена и цианистого водорода в этой смеси. [c.38]

Нуклеофильное присоединение цианистого водорода к ацетилену осуществляется в промышленности. Реакцию проводят как в жидкой, так и в газовой фазах [c.268]

Как можно объяснить более кислые свойства цианистого водорода по сравнению с ацетиленом [c.30]

Для получения акрилонитрила этим методом сначала смешивают ацетилен с цианистым водородом (12 1) и образовавшуюся смесь, нагретую до 80° С, под небольшим давлением подают в реактор, в котором находится катализатор — подкисленный раствор однохлористой меди, хлористых натрия и калия. Из образовавшейся парогазовой смеси акрилонитрил полностью поглощается [c.175]

Присоединение цианистого водорода к алкенам и алкинам имеет промышленное значение и поэтому является предметом многих патентов [Ц. Примерно две трети производимого в США акрилонитрила получают присоединением цианистого водорода к ацетилену в присутствии хлорида меди(1) и хлористого аммония при pH 1, создаваемом соляной кислотой [21 реакцию можно также проводить как парофазное присоединение при 300—700 С [3J [c.457]

Акрилонитрил (винилцианид) образуется при винилировании синильной кислоты ацетиленом, при совместном окислении а умиака и пропилена или из оксида этилена (оксирана) и цианистого водорода по схеме [c.425]

В системе 81С — Нз — Н2О образуется ацетилен, в системе 81С — NHJ — СНч— цианистый водород H N, и наконец, в системе 51С —СН4 — НаО — ЫНз (4-Ре или N1) образуются аминокислоты глицин, валин, аланин и т. д., определяемые методом бумажной хроматографии. Это является серьезным доказательством вклада механохимических явлений в генезис первичных продуктов для формирования органических основ жизни. [c.247]

Пиролитические методы. Пиридин, бензопиридины и их гомологи, образующиеся при коксовании угля, содержатся в каменноугольном дегте. Они найдены также в костяном масле. При 500° ацетилен реагирует с цианистым водородом, давая пиридин и другие вещества. Смесь алкилпиридинов образуется из спирта и аммиака при проведении различных каталитических процессов, [c.46]

Ацетилен 231,8 4,0a3 Цианистый водород 569,1 3,630 [c.29]

В 1960 г. американские исследователи показали, что нитрогена-за сохраняет свою активность в бесклеточных экстрактах lostridium pasteurianum. Это послужило толчком для начала активных исследований биохимии азотфиксации, структуры и механизма действия нитрогеназы. К 1981 г. нитрогеназа была выделена из 36 видов микроорганизмов. Она считается одним из наиболее сложных ферментов, использующих простые субстраты. Кроме азота нитрогеназа может восстанавливать ацетилен, цианистый водород, закись азота и некоторые другие соединения. Восстановление ацетилена в этилен позволило разработать надежный тест для обнаружения азотфиксирующей активности. Непременное условие работы нитрогеназы — ее защита от кислорода, который ингибирует не только активность нитрогеназы, но и ее биосинтез. [c.151]

Конденсация цианистого водорода с ацетиленом в акрилонитрил, температура 400— 500°, выход 10% от теоретического количества [c.429]

Сырье газообразный ацетилен (99%-ный) и газообразный цианистый водород (чистотой более 99%). [c.3]

Ацетилен и цианистый водород в соотношении 6 1 раздельно подаются в реактор, представляющий собой цилиндрический аппа- [c.3]

Выход продукта. Выход акрилонитрила составляет 85% на введенный цианистый водород и 75% — на ацетилен. [c.4]

Газообразные ацетилен и цианистый водород (оба чистотой 99%) подают в реактор 1 в мольном соотношении 6—10 1. Газы проходят слой жидкого катализатора снизу г --вверх. Конверсия ацети- [c.258]

Выход акрилонитрила составляет 85% на цианистый водород и 75% на ацетилен. [c.259]

Угли, гудроны, смолистые и асфальтовые материалы также дают ацетилен при воздействии на них электрического разряда при этом должны быть приняты меры, чтобы падение напряжения при переходе от нулевой к рабочей нагрузке не превышало 30% При наличии азота образуется цианистый водород. [c.288]

Присоединение к карбонильной группе. — Дальнейшая аналогия между ацетиленом и цианистым водородом проявляется в том, что они оба способны к нуклеофильному присоединению к карбонильным соединениям. Под влиянием основного катализатора удаляется протон и образовавшийся карбанион атакует углерод поляризованной карбонильной группы [c.275]

Для химической переработки выделенных из газа углеводородов используются, практически, все основные реакции органического и нефтехимического синтеза пиролиз, конверсия, окисление, гидрирование и дегидрирование, гидратация, алкилирование, реакции введения функциональных групп — сульфирование, нитрование, хлорирование, карбонилирование и др. Наряду с процессами разделения они позволяют получать на основе газообразного топлива водород, оксид углерода (II), синтез-газ, азотоводородную смесь, ацетилен, алкадиены, цианистый водород, разнообразные кислородсодержащие соединения, хлор, нитропроизводные и многое другое. В свою очередь эти полупрЬдукты являются сырьем в производстве многочисленных целевых продуктов для различных отраслей народного хозяйства высококачественного топлива, пластических масс, эластомеров, химических волокон, растворителей, фармацевтических препаратов, стройматериалов и др., как это показано ниже. [c.198]

Процесс проводили в колонном гуммированном реакторе. Через катализирующий раствор непрерывно пропускали при 70—90° и атмосферном давлении смесь цианистого водорода с большим избытком ацетилена (10 молей С2Н2 на 1 моль H N). Образующийся акрилонитрил увлекался выходящими из колонны газами и поглощался водой в скруббере, из нижней части которого вытекал 1,5%-ный водный раствор. Непрореагировавший ацетилен возвращали обратно в процесс. Водный раствор акрилонитрила разгоняли на трех ректификационных колоннах, из которых вторая и третья работали под пониженным давлением. [c.382]

В 1939 г. Курц [124] получил акрилонитрил из ацетилена и цианистого водорода с катализатором, состоящим из 1 моля СиС1 и 0,8 моля КН4С1, т. е. катализатора, применяемого для превращения ацетилена в моновипил-ацетилен. [c.637]

Прочные позиции завоевало производство акрилонитрила прямым соединением цианистого водорода с ацетиленом, впервые осуществленное в промышленном масштабе в ФРГ. На новых установках ацетилен получают как из карбида кальция, так и процессами окислительного крекинга природного газа. Реакцию проводят в жидкой фазе. Парофазная реакция также возможна, но, по-видимому, менее целесообразна в техническом отношении. Цианистый водород и ацетилен пропускают в раствор катализатора, содержащий хлористую ртуть, воду и достаточное количество соляной кислоты для поддержания кислотной среды. Образующиеся продукты выделяются из реакционной смеси в виде паров и улавливаются конденсацией. Выход акрилонитрила составляет 80% наряду с ним образуются многочисленные побочные продукты, в том числе ацетальдегид, лактонитрил, винилацетилен и цианобутадиен. При последующей очистке акрилонитрила особые трудности вызывает присутствие двух второстепенных побочных продуктов — дивинилацетилена и метилвинилкетона. Однако акрилонптрил, получаемый на современных установках, работающих по описанному процессу, удовлетворяет самым жестким требованиям, выдвигаемым при дальнейшей его полимеризации. Недавно построенная установка в результате существенных усовершенствований [7] обеспечивает экономичную работу, давая повышенные выходы целевого продукта при меньшем образовании побочных продуктов. , [c.228]

Авторами синтеза подробно изучено получение метилового эфира акриловой-2, З-Са кислоты в две стадии, в том числе и по изложенному ниже методу. Нитрил З-оксипропноновой-2, З Сг кислоты (выход 83—89%, Пп 1,427—1,422) получается при выдерживании смеси 5 AIмолей окиси этилена-С2 5 жмолей цианистого водорода, 0,003 г цианистого калия (в качестве катализатора) [5] и 100 МУ1 воды в течение 5 дней при температуре 24° в трубке, запаянной в вакууме. Смесь 0,500 г полученного нитрила, 0,400 г метилового спирта и 1 муг концентрированной серной кислоты встряхивают в течение 2,5 часа при температуре 140° в трубке, запаянной в вакууме [6], после чего перегоняют ее в вакууме. При этом выделяют 70%-ный раствор сложного эфира в метиловом спирте. Выход 90—967о (если судить по показателю преломления смеси известного состава) и до 54% (в расчете на ацетилен). [c.293]

Высокая химическая активность активного азота проявляется в громадном числе реакций, участником которых является сам активный азот, или реакций, стимулируемых последним. Так, в присутствии кислорода в активном азоте образуется окись азота с сероуглеродом активный азот дает сернистый азот NS с ацетиленом, бензолом и другими органическими соединениями — цианистый водород H N с серой, H2S или S2 I2 — [c.97]

Линии I—газообразный ацетилен II—газообразный цианистый водород ///—циркулирующий газ /V—вода 1/—водная фаза VI—углеводородная фаза VII—растворитель VIII—моновинилацетилен IX—сырой акрилонитрил X—легкие газообразные компоненты XI—легкие жидкие компоненты XII—товарный акрилонитрил XIII—тяжелые компоненты XIV—в канализацию [c.3]

Как уже было указано, ацетилен образуется в тех случаях, когда газовая смесь метана с водородом подвергается действию вольтовой дуги. При добавлении к смеси азота, одновременно с ацетиленом получается и цианистый водород . Смесь водо рода, азота и метана циркулирует до тех пор, пока концентрация водорода не достигнет 1%, а концентрация ацетилена 2—3% (по объему). Полученные газы промываются затем раств ором едкого натра и пропускаются через активированный уголь для удаления цианистого водорода и ацетилена. Остаточные газы возвращаются в систему для дальнейшей циркуляции. [c.289]

Как типичный ненасыщенный углеводород ацетилен легко принимает участие в многочисленных реакциях соединения не только с галоидами, галоидоводо-родным и кислотами и органическими кислотами, но е соответствующих условиях также — с водой, спиртами, ам1миак0м и многочисленными органическими соединениями. Он соединяется также со многими неорганическими веществами, особенно легко с сероводородом, цианистым водородом, серной кислотой и многими металлическими солями. [c.728]