Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этоксиэтанол

    Двухатомный спирт (1) (1,1-дигидрокси-2,2,2-трихлорэтан), или хлоральгидрат, также известен с давних времен. Его используют в качестве успокаивающего, снотворного и противосудо-рожного средства. Производство хлоральгидрата основано на предварительном превращении этанола в присутствии хлора в трихлор-1-этоксиэтанол (2). Этот полуацеталь затем при обработке серной кислотой отщепляет молекулу этанола и превращается в трихлорэтаналь (хлораль, 3), гидратация которого приводит к кристаллическому хлоральгидрату (1)  [c.29]


    Этоксиэтанол см. Моноэтиловый эфир этиленгликоля [c.571]

    Этиловый 2-Метоксиэтанол Этиловый спирт 2-Этоксиэтанол 2-Бутоксиэтанол [c.269]

    Бис (4-хлорфенил) -2-этоксиэтанол [2-этокси-1,1 -бис (4-хлорфенил) этанол, этоксинол] [c.117]

    Это соединение используется как антифриз. Его добавляют в воду, заливаемую в радиаторы автомобилей, чтобы понизить температуру замерзания (см. разд. 9.5). При взаимодействии эпоксиэтана с этанолом получается 2-этоксиэтанол, применяемый в качестве растворителя  [c.590]

    Этоксиэтанол (моноэтиловый эфир этиленгликоля, этилцеллозольв) С2Н5ОСН2СН2ОН [c.425]

    Алкилирование этиленхлоргидрина является одним из методов получения этиленгликолевых эфиров. Так, при нагревании этиленхлоргидрина с диэтилсульфатом в присутствии едкого натра или с алкоголятом натрия, получается 2-этоксиэтанол (целлозольф)  [c.383]

    ОН ОСгНз 2-этоксиэтанол, этилцеллозольв (оксиэфир) [c.60]

    Системы вода + диэтиловый эфир, +1-бутен, +этоксиэтанол имеют диаграммы, изображенные на рис. III.24, а. Для водных растворов пентана, гексана, гептана, циклогексана наблюдаются диаграммы, представленные на рис. II 1.24, б. [c.75]

    Амино-4-хлор-6-метилпиримидин реагирует с йодистым метилом в запаянной трубке при 115° или при нагревании с 2-этоксиэтанолом при 85°, образуя смесь соединений, из которой было выделено два вещества йодистый 2-амино- [c.226]

    Этилцеллозольв (2-этоксиэтанол моноэтиловый эфир этил енг ли коля) gHgO Hg HgOH М = 90,12 бц. ж. 0,931 if =- 1,407972 кип =135,1 оо в., эт., эф. [c.201]

    Целлозолъвы (соединения типа КОСНгСНаОН) образуются в результате реакции алкоголята и этиленоксида. Название целлозольв относится к 2-этоксиэтанолу СаНбОСНаСНгОН. —хороший раствори- [c.454]

    Второй продукт реакции - 1,2-дииодэтан выделить перегонкой не удалось из-за его распада на этилен и иод. При взаимодействии ацетилиодида с 2-этоксиэтанолом в соотношении 1 1 и 2 1 расщепляется лишь эфирная связь. В обоих случаях гидроксильная группа остается незатронутой Конечными продуктами реакции являются этилиодид и 2-гидроксиацетат.  [c.32]

    Предложено [пат. Великобритании 1488864, 1590125] использовать негативные светочувствительные слои на основе сополимеров моно- и дикарбоновых кислот с алкилвиниловыми эфирами, частично этернфицированных спиртами (например, 2-метоксиэта-нолом, 2-этоксиэтанолом) и растворимой в органических растворителях дназосмолы А проявление проводят водой. [c.117]

    Обе подложки, согласно разработанному способу получения изображения с переносом, приводят в контакт только в присутствии жидкого активатора, избирательно действующего на пластичность, набухаемость, растворимость экспонированных либо неэкспонированных участков. После воздействия активатора материал с приемного листа прокатывают печатным валиком и лист вместе с рельефом светочувствительного слоя отделяют от материала, в результате чего на подложке остается четкое рельефное изображение с высоким разрешением (порядка 80 линий/см). Перенесенный на лист рисунок может быть использован для контроля качества изображения. Из жидких активаторов могут быть использованы органические растворители, способные проникать через красочный слой (бензиловый спирт, гликоли, р-этоксиэтанол, глицерин, трихлорэтилен) растворы органических или неорганических основании (гидроксида натрия, калия или кальция, силиката илн фосфата натрия, вторичных, третичных или четвертичных алифатических аминов) растворы органических или неорганических кислот (соляной, фосфорной, серной, лимонной, щавелевой). Если светочувствительный слой водорастворим, то в состав активатора входит вода. Можно вводить в состав активатора ПАВ. Активатор часто содержит смесь вышеуказанных веществ. Мапрпмер, для светочувствительных составов, содержащих ароматические азиды, а в качестве связующего — циклокаучуки или НС, в качестве активатора рекомендуется смесь трихлорэтилена с метилэтнлкетоном, а для составов на основе диазосмол или содержащих диазонневые соли — смесь этанола, воды и кислоты. [c.202]


    Моноэтиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир гликоля, 2-этоксиэтанол, целлосольв [c.17]

    Глазгоу и его сотрудники [719] очищали этилциклогексан методом азеотропной перегонки с этоксиэтанолом-2. Чистота препарата, установленная по кривой замерзания, составляла 99,90 мол. %. (См. также работы Форзиати и др. [638].) [c.280]

    Кроме такой абсолютной калибровки , когда остающимся после парофазного анализа в полимере количеством летучих компонентов просто пренебрегают, предлагалось применять и своеобразный вариант метода внутреннего стандарта, вводя летучее стандартное вещество вместе с полимером в термостатируемый герметически закупоренный сосуд [91,92]. Этот вариант, по-видимому, дает более верные и лучще воспроизводимые результаты при близости коэффициентов распределения стандартного вещества и примесей. Метод применялся для определения таких растворителей, как этиловый и пропиловый спирты, этилацетат, метилэтилкетон, 2-этоксиэтанол и толуол, в сложных полиэтиленовых и полипропиленовых пленках, покрытых поливи-нилиденхлоридом [91]. [c.147]

    При 20 и 40 °С ио всей области концентраций наблюдается выделение теила максимум дает < 30%-ный раствор эфира. С ростом температуры вследствие ослаб.яенпя межмолекулярной водородной связи как для воды, так и для эфира наблюдается изменение знака энтальпии. При растворении эфиров глШ олей, подобных бутиловому, в частности 2-этоксиэтанола, в октане и этилбензоле ироисходит поглощение тепла. [c.291]


Смотреть страницы где упоминается термин Этоксиэтанол: [c.91]    [c.18]    [c.531]    [c.166]    [c.83]    [c.59]    [c.224]    [c.335]    [c.237]    [c.51]    [c.103]    [c.204]    [c.300]    [c.301]    [c.152]    [c.1944]    [c.269]    [c.269]    [c.123]    [c.51]    [c.64]    [c.708]    [c.300]    [c.301]    [c.152]   
Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.37 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.533 , c.843 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.147 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.229 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте