инсектицидный

Нитросоединения обладают инсектицидным действием, а продукты восстановления могут служить сырьем для получения противомалярийных средств [179]. [c.333]

Распыление масляной пленки на поверхности болотных вод является одним из методов борьбы с комарами и до некоторой степени практикуется [142—150]. Известно, что применяемые в садоводстве инсектицидные масла также действенно способствуют уничтожению складских насекомых красных паучков, клеш,ей, личинок моли, тлей и других вредных насекомых. Факторами, определяющими эффективность этих масел в уничтожении насекомых, являются их молекулярный вес и групповой химический состав. [c.568]

Как у нафтеновых, так и у парафиновых углеводородов инсектицидный эффект возрастает с увеличением молекулярного веса, но становится постоянным при среднем молекулярном весе около 350 [152] максимальная токсичность наблюдается у фракции, кипящей в пределах 240—300° С при давлении 40 мм рт. ст. [c.568]

Эмульсии инсектицидных масел содержат обычно от 2 до 12% масла. Некоторое предпочтение отдается быстро расслаивающимся эмульсиям, в которых мало или почти нет стабилизирующих веществ, так что масляная пленка на растении может образоваться в минимально короткий срок [153—158]. [c.568]

Об инсектицидных эфирах фосфорной кислоты см. в разделе Средства борьбы с вредителями , стр. 522. [c.148]

Для гексахлорциклогексана теоретически возможны не девять, а восемь стереоизомеров все они в настоящее время выделены и охарактеризованы по температурам плавления, растворимости и инсектицидному действию. — Прим. редактора] [c.479]

Свойства нафталина. В чистом виде нафталин образует блестящие чешуйки с характерным запахом. Темп, плавл. 80,3°С, темп. кип. 218° С возгоняется. Не растворяется в воде, растворим в органических растворителях. Обладает инсектицидным действием на этом основано применение его как средства против моли при хранении шерстяных вещей, пушнины и т. д. [c.347]

Анабазин. В молекуле анабазина соединены кольцо пиридина (1) и кольцо пиперидина (И). Представляет собой бесцветное масло, темп. кип. 276° С. Содержится в среднеазиатском растении ежов-нике. Обладает еще большим, чем никотин, инсектицидным действием и применяется для борьбы с различными насекомыми. [c.436]

В зависимости от метода переработки сырого нафталина и степени его очистки различают нафталин кристаллический двух сортов, а также в порошке, шариках и чешуйках. Кристаллические сорта предназначаются для синтеза органических продуктов и полупродуктов, а другие виды — для применения в качестве инсектицидного средства и в иных целях. К каждому сорту и виду нафталина, согласно ГОСТ 1703—51, предъявляются конкретные требования. Основные показатели качества ароматических углеводородов определяются ГОСТ [c.104]

Никотин—один из сильнейших ядов, по силе приближающийся к синильной кислоте. Интересно отметить, что левовращающий (природный) никотин в два с лишним раза более ядовит, чем правовращающий изомер. Дешевым источником никотина является махорка и табачная пыль, получающаяся как отход на табачных фабриках. Водные экстракты, содержащие никотин, применяются как сильнейшее инсектицидное средство. [c.613]

Следует отметить, что незамещенный оксиран обладает лишь бактерицидным и инсектицидным действием и применяется для дезинфекции. Его получают либо прямым окислением этилена воздухом в присутствии металлического серебра при 200-300 °С. либо в две стадии - превращая этилен действием хлора и воды сначала в 2-хлорэтанол, который затем дегидрохлорируют в. условиях его азеотропной перегонки (100 °С) в присутствии гидроксида кальция [c.78]

Позднее были разработаны другие методы обеспечения антиокислительной стабильности, которые, будучи вполне приемлемыми с практической точки зрения, в то же время не сопровождались потерями нефтепродукта. Как уже говорилось выше, очистка при помош и селективных растворителей вытеснила сернокислотную очистку в производстве смазочных масел. Появились также методы получения товарных керосинов из высокоароматизиров ан-ных фракций, что не всегда удавалось при сернокислотном методе очистки. Обработка серной кислотой сохранилась как метод очистки для высококипяш,их фракций крекинг-бензинов, для керосинов парафинистого основания, для дешевых разновидностей смазочных масел и для получения специальных видов нефтепродуктов, таких как инсектицидные лигроины, медицинские белые масла и электроизоляционные масла. Важное значение имеет также производство сульфокислот из масляных дистиллятов. В то же время в связи с распространением каталитического гидрирования серная кислота, но-видимому, утратит свое значение реагента сероочистки. [c.223]

Олефины и ароматические углеводороды высокотоксичны по отношению к насекомым, по в то же время вредно воздействуют на растения, поэтому масляные дистилляты, из которых затем получаются инсектицидные масла, подвергают очистке, особенно при получении летних инсектицидных масел, соприкасающихся с листвой. В этих маслах несульфирующийся остаток (37 N серная кислота) доходит до 90% и выше в маслах, применяемых в период неактивности насекомых, эта цифра может уменьшаться до 60—70%. Что касается парафинов и нафтенов, являющихся основными компонентами масла, то первые, по-видимому, более токсичны [151]. [c.568]

Производство гексахлорбутадиена и гексахлорпентадиена. На базе имеющегося в республике углеводородного сырья-бутана и пентана, в комплексе хлорорганических производств намечается осуществить процессы диенового синтеза производства гексахлорбутадиена и гексахлорпентадиена, являющихся ядохимикатами для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Гексахлорбутадиен—незаменимое и пока единственное действенное средство против филоксеры—вредителя виноградной лозы. Производство этого препарата для Закавказья имеет большое значение, так как виноградарство в этом районе является одной из ведущих отраслей сельского хозяйства. Гексахлорциклопентадиен наряду с инсектицидными свойствами может стать основным сырьем для производства ценных термостойких пластмасс. [c.376]

Нитрофенолы применяют для ряда синтезов, в том числе в производстве средств защиты растений, обладающих высокой инсектицидной активностью. Так, упоминавшиеся ранее фосфороргани-ческ1 е препараты тиофос и метафос содержат л-нитрофенокси-группу. [c.345]

Препараты для сельского хозяйства. Некоторые сульфиды используются для получения инсектицидных препаратов и гербицидов, а также в синтезе тиофосфа-тов [3]. Рекомендуют [77] использовать для борьбы с вредителями фруктовых деревьев и хлопка водную эмульсию некоторых сульфидов. В качестве фунгицидов применяют К- и З-замещенные о- и га-аминотиофенолы [78], например [c.65]

Рефрижераторная жидкость растворитель катализатора при ипзкотсмисратуриоц полимеризации изобутилена с целью получения бутилкаучука растворитель для со.чдання инсектицидных аэрозолей метилирующее сродство [c.440]

Альдольную конденсацию масляного альдегида можно остановить на стадии образования бутиральдоля. При гидрировании бутиральдоль превращается в 2-этил-1,3-гександиол, применяющийся как компонент инсектицидных композиций [c.308]

Это соединение было синтезировано еще в 1874 г. О. Цейдлером [36], но внимание к нему, как сильнейшему инсектициду, было привлечено лишь в 1942 г., когда он получил широкое применение для борьбы с вредителями растений, москитами, комарами, мухами, различными паразитами и т. д. Из всех возможных 45 изомерных ди-п-дихлордифенилтрихлорэтанов наиболее инсектицидным является именно Д]1т, т. е. 2,2-ди-(/г-хлорфенил)-1 Л, 1-трихлорэтан [37]. Его применяли для борьбы с малярией и другими инфекционными заболеваниями. [c.478]

В производстве химических средств защиты растений намечено к 2000 г. расширить в 2—3 раза номенклатуру препаратных форм пестицидов, улучшить их структуру и качество на основе опережающего развития производства гербицидов с использованием универсальных технологических установок. Предусмотрено увеличить выпуск инсектицидов, акарицидов и препаратов, обладающих одновременно инсектицидным и акарицидным действием, а также препаратов с высокой избирательностью действия, быстро разлагающихся в окрун<аюше1 среде, снизить нормы их расхода на 1 га в 100 раз и более. [c.180]

Некоторые из девяти возможных изомеров гексахлорциклогексана получены в чистом виде. Они были названы а-(т. пл. 157,5—158°), -(T, пл. 309°), -(т. пл. 112,5°), S-(t. пл. 138—139°),С-(т. пл. 88—89°), t]-(t. пл. 88,9—90,6°) и 9-формами. Относительно найденного в небольшом количестве е-изомера, т. пл. 218 , точно не установлено, является ли он стерео- или структурным изомером. у-Гексахлорцнклогексан обладает особенно сильным инсектицидным действием и находит применение в качестве средства для борьбы с вредителями сельского хозяйства (гаммексан) . [c.479]

До 20-х годов нашего века для борьбы с вредными насекомыми применялись иренмуществегшо неорганические вещества — арсенатр , фториды, силнкофторнды, соединения серы н селена. Из органических соединений, обладающих инсектицидными свойствами, были известны только вещества растительного происхождения, напрнмер препараты табака (никотин) и дерриса (ротенон), а также экстракты пиретрума (пиретрин), которые будут рассмотрены в другом месте этой книги. [c.520]

Особенно интенсивная работа в области инсектицидов развернулась во время второй мировой войны и в последующий период, после открытия в 1939 г. Мюллером инсектицидных свойств дихлордифе-н и л т р и X л о р э т а н а. Это соединение содержится в качестве активного компонента в препаратах ДДТ . [c.521]

Большое значение в качестве инсектицида приобрел гексахлор-циклогексан (обозначаемый часто НСН) [ГХЦГ, гексахлоран. , производство которого во время второй мировой войны началось приблизительно одновременно во Франции и в Англии (ср. стр. 479). Подобно активному веществу препаратов ДДТ, гексахлорциклогексан как соединение был известен уже очень давно (впервые ои был получен Фарадеем в 1825 г.). Одиако в течение более 4ervi 100 лет его инсектицидные свойства были неизвестны. Из восьми возможных изомеров гексахлорциклогексана наибольшей инсектицидной активностью обладает 7-изомер (гаммексан). [c.521]

ГО из семян черной горчицы впервые получено Н. Н. Зининым в 1845 г. Г. м. токсичны, их пары раздражают слизистую оболочку, в жидком состоянии они вызывают волдыри на коже. Г. м. обладают бактерицидными и инсектицидными свойствами. Аллиловое Г. м. применяют в медициЕЮ и в качестве антиоксиданта в смазочных маслах. [c.80]

N= =S. Многие из И. встречаются в растениях в свободном виде или в виде глюкозндов. И. обладают физиологическим действием, их применяют в медицине. Алнлизотиоцианат СНз = СН — СНз — N = С = S является действующим началом горчицы. Различные И. обладают бактерицидными, фунгицидными и инсектицидными свойствами. Некоторые И. используют для получения смол, применяемых в производстве синтетических волокон и пр. [c.105]

ТИОЦИАНАТЫ (роданиды) — производные тиоциановой (родановой) кислоты. Неорганические Т.— см. Роданиды. Среди органических Т. наибольшее значение имеют эфиры родановой кислоты — алкил-, арилтиоцианаты общей формулы RS N. Важным свойством Т. является их способность изомеризоваться при на гревании в изотиоцианаты, т. наз. гор чичные масла, которые являются основ ной составной частью эфирного масла полученного из семян черной горчицы где оно содержится в виде гликозида си нигрина. Горчичные масла токсичны пары их раздражают слизистую оболоч ку, жидкие вызывают на коже пузыри Горчичные масла обладают бактерицид ными и инсектицидными свойствами применяются в медицине (горчичный спирт) и как антиоксидант для смазок (см. Горчичные масла). [c.250]

Стереоспецифичностью обладают также инсектицидные препараты. Общеизвестным примером является гексахлорциклогексан, у которого только один из восьми пространственных изомеров, так называемый у-изомер XXXV обладает сильной инсектицидной активностью. При исследовании серии инсектицидных препаратов удалось подметить связь между силой инсектицидного действия и возможностью свободного вращения в молекулах — аналогах известного инсектицидного препарата ДДТ. Оказалось, что если в соединениях типа XXXVI заместители X находятся в орто-положениях, то это снижает инсектицидную активность, неактивны и жесткие соединения типа XXXVII. [c.653]

Реакции присоединения хлора к ароматическому ядру имеют промышленное значение только для производства гексахлорциклогекса-на путем фотохимического хлорирования бензола. Процесс производства гексахлорциклогексана (гексахлорана) имеет много общего с жидкофазным хлорированием парафинов и толуола в боковой цепи. Гексахлоран — один из широко распространенных ядохимикатов инсектицидного действия. Из всех его стереоизомеров инсектицидной активностью обладает только -у-изомер (т. пл, 112° С), которого содержится в техническом продукте 11—16% (табл. 23) остальные изомеры — балласт. Можно получать обогащенный -у-изомером гексахлоран, например, путем дробной кристаллизации технического продукта. В небольших количествах выпускается и почти 100%-ный у-изомер (линдан). [c.130]

Полихлорпинен. Его получают каталитическим или фотохимическим хлорированием борнилхлорида. Исходным сырьем служит пиненовая фракция скипидара. Полихлорпинен обладает одновременным инсектицидным и акарицидным действием и применяется для борьбы со свекловичным долгоносиком, клещами, тлями, шелкопрядом, щитовками и другими вредителями. [c.338]

После труксилловых и труксиновых кислот никаких других соединений с малыми кольцами не было описано до 1924 г., когда Штаудин-гер и Ружичка выделили из соцветий ромашки два вещества, обладающих высокой инсектицидной активностью, — пиретрин I и пнре-трин П. Они оказались сложными эфирами изображенного ниже строения [c.37]

Экспериментальные дашшо По разделению изомеров фракционной пере-гопкой и кристаллизацией см., в частности, [117, 122]. Обзор методов исполъ аованцм изомеров, не обладающих инсектицидной активностью, но образующихся в преобладающем количестве, см, [123]. [c.106]

Применяют внутрь в желатиновых капсулах по 1 г каждые 10—15 мин, всего 6—8 г для лечения описторхоза и фасинапеза, а также D качестве инсектицидного средства. [c.115]

За рубежом предпринимались попытки использовать у-изо-мер гексахлорана как противочесоточное средство. Было установлено, что применение его для этой цели в эффективных инсектицидных дозах представляет опасность общетоксического действия из-за сравнительно большой степени резорбции через кожу (R. Horton и соавт., 1948). [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология