Диметилбутадиен димеризация

Комплексы железа и кобальта эффективны для селективного синтеза гексадиена-1,4, а в определенных условиях с хорошими выходами дают гексадиен-1,3, 3-метилпент диен-1,4 и гекса-диен-1,5. В качестве мономеров для димеризации были изучены и другие олефины, например пропилен, и диены, например изопрен, пентадиен и диметилбутадиен.. j [c.203]

Диметилбутадиен при температурах до 50° димеров совершенно не дает, а образует лишь высокомолекулярные линейные полимеры при 100° димера образуется около 60%, а при 150° — почти 80%. Таким образом, 2,3-диметилбутадиен подвергается термической димеризации легче дивинила и даже легче изопрена (активирующее влияние заместителей в 2 и 3 положениях). Циглер и Вильмс [120] показали, что 2,3-диметилбу- [c.578]

Наиболее ценным продуктом димеризации пропилена считают [149] 2,3-диметилбутен-2, так как его дегидрированием можно получить 2,3-диметил бутадиен-1,3. Этот продукт получали в промышленном масштабе около 60 лет назад конденсацией ацетона натрием и использовали для производства метил-каучука. Однако процесс не получил дальнейшего развития вследствие высокой стоимости продукции. Новый метод синтеза 2,3-диметилбутена-2 может снова возбудить интерес к 2,3-диметилбутадиену-1,3 и продуктам его полимеризации. Другим направлением использования [c.68]

Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера [c.177]

В реакцию могут вступать и два различных диеновых углеводорода так называемая совместная димеризация осуществлялась для дивинила с изопреном, гексадиеном-2,4 (А, Ф. Платэ и Н. А. Беликова) и 2,3-диметилбутадиеном (А. А. Петров и Н. П. Сопов), например [c.57]

Изопрен и 2,3-диметилбутадиен в реакциях димеризации являются более реакционно-способными диенами, чем бутадиен, на что впервые указал С. В. Лебедев [10]. Наличие метильных групп при втором, а также при втором и третьем углеродах цепи диена, по-видимому, благоприятствует превращению поворотных изомеров этих диенов друг в друга (XVII, XVIII, XIX, XX). [c.17]

Примерами диеновых конденсаций с участием этиленовых соединений являются также разнообразные случаи димеризации диенов (см. гл. VIII), частным случаем которых является совместная димеризация двух различных диенов. Было установлено, что при конденсации бутадиена с пипери-леном, изопреном, 1,4-диметилбутадиеном, 2,3-диметилбутадиеном, циклопентадиеном и циклогексадиеном в каждом случае происходит образование совместного димера по схеме диенового синтеза, причем диеновой компонентой служит взятый гомолог бутадиена, а диенофилом главным образом (или [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология