Хлоропрен анализ

Образование высокомолекулярных свободных радикалов при полимеризации алкенов и других ненасыщенных органических соединений (стиро% хлоропрен, винилацетат) в жидкой фазе экспериментально доказано Медведевым, Корицкой и Алексеевой [106], То обстоятельство, что в реакционной смеси были обнар ены и количественно определены (путем иодометрического анализа) весьма высокие концентрации свободных радикалов, авторы объясняют тем, что при загустевании вещества вследствие развития процесса [c.35]

С помощью разработанного нами метода была дана химико-гигиеническая оценка найритовому клею и латексу в условиях экспериментальной камеры. При прочих равных условиях было найдено, что концентрация хлоропрена в камере с латексом в 10 раз выше, чем с клеем. Следовательно, латекс в большей мере является источником выделения хлоропрена в воздух, чем клей. Данный метод был также апробирован в производственных условиях при обследовании Московской обувной фабрики Буревестник , где применяются найритовые клеи. В качестве растворителей клеев используется смесь бензина и этилацетата. Поэтому наряду с хлоропреном анализ воздуха проводился на пары растворителей. [c.229]

При полимеризации хлоропрена применяются два типа регуляторов, принципиально отличающиеся по механизму действия сера в сочетании с тетраэтилтиурамдисульфидом (ТЭТД) и меркаптаны. Сера непосредственно участвует в процессе совместной полимеризации с хлоропреном с образованием фрагментов полихлоропрена, связанных между собой ди- и полисульфидными связями. Это было установлено [22] на основании данных анализа узких фракций полимеров хлоропрена, полученных с применением меченых атомов серы. [c.373]

Именно к 1925 г. относится начало совместных работ Ю. Ньюленда и фирмы Дюпон , в процессе которых был открыт хлоропрен как промышленный мономер каучука. В 1930 г., занимаясь выяснением условий образования и выделения винилацетилена, А. Коллинз неожиданно обнаружил, что одна из фракций, полученных накануне, затвердела. Возникло подозрение, что во фракции присутствует примесь и, действительно, анализ показал наличие хлора в полимере. Руководитель группы И. Карозерс высказал предположение, что полимеризации подверглось очень активное веш,ество — продукт присоединения хлористого водорода к винилацетилену. Опыт, проведенный с чистыми соединениями (НС1 и С4Н4), полностью подтвердил предположение (см. [386]). В дальнейшем Карозерс обстоятельно изучил эту реакцию и показал, что она протекает в две стадии 1) присоединение НС1 к винилацетилену в положение 1,4 2) изомеризация первичного продукта за счет миграции атома хлора и образование 2-хлорбу-тадиена-1,3, названного хлоропреном [387, стр. 4068] [c.77]

Значительно более быстрым способом подготовки полимера к ИК-анализу является пиролитическое расщепление. Продукты пиролиза содержат, наряду с мономерами, ряд жидких и газообразных побочных продуктов, образовавшихся в результате различных вторичных процессов (циклизация, конденсация, дегидрирование и т. д.). Следовательно, в зависимости от типа каучука ИК-спектр его пиролизата будет содержать те или иные характеристические полосы поглощения, с помощью которых можно проводить идентификацию продукта. Можно регистрировать спектр растворенных продуктов пиролиза, например в ССЦ [941, 942], или же исследовать их в конденсированном состоянии [596]. Поскольку ряд мономеров при нормальных условиях представляет собой легко летучие жидкие или газообразные соединения (бутадиен, изопрен, хлоропрен, изобутилен), то для более надежной идентификации, особенно смесей эластомеров, необходимо проводить анализ продуктов пиролиза в жидком или газообразном состоянии. Например, ИК-спектр жидкого пиролизата смесей натурального каучука и бутилкаучука очень похож на спектр пиролизованного вулканизованного натурального каучука, но в то же время в нем практически отсутствуют полосы поглощения олигомеров изобутилена. В спектре же газообразного пиролизата оба мономера хорошо различимы. То же самое имеет место для смесей натурального каучука с хлоропреновыми эластомерами и смесей буна 5 с хлоропре-ном. В обоих случаях определение хлоропрена возможно лишь в газообразнохМ пиролизате, в то время как мономеры других составных частей каучука можно обнаружить и в жидком продукте. [c.381]

Анализ бутадиена, изопрена и хлоропрена, разделение углеводородов С4 (НФ этиловый эфир циклопентанонкарбоновой к-ты), изопентенов и изопрена (НФ эфир циклопентанонкарбоновой к-ты с р,р -оксидипро-пионитрилом) и смеси октиловый альдегид, хлоропрен, дивинилацетилен, диметилацети-лен, дихлорбутен (две колонки, НФ диметилфталат и диметилфталат с р,р -оксиди-пропионитрилом). [c.204]

Описаны методы определения Н2 и Ог в С2Н2, примесей в моновинилацетилене, анализа смеси продуктов димеризации С2Н2, бинарных смесей моновинилацетилен — хлоропрен, продуктов присоединения НС1 к мо-новинилацетилену. Определение S2 в мономерном хлоропрене и анализ смесей моно-и дивинилацетилен, толуол и и-ксилол. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология