Корицкий

Молин Ю. Н., Корицкий А. Т., Бубен Н. Я., Воеводский В. В., Исследование свободных радикалов, образующихся в твердых телах в процессе облучения быстрыми электронами, ДАН СССР, 123, № 5, 882 (1958). [c.278]

Образование высокомолекулярных свободных радикалов при полимеризации алкенов и других ненасыщенных органических соединений (стиро% хлоропрен, винилацетат) в жидкой фазе экспериментально доказано Медведевым, Корицкой и Алексеевой [106], То обстоятельство, что в реакционной смеси были обнар ены и количественно определены (путем иодометрического анализа) весьма высокие концентрации свободных радикалов, авторы объясняют тем, что при загустевании вещества вследствие развития процесса [c.35]

E. Алексеева, ЖОХ, 9, 1426 (1939) . Медведев, О. Корицкая, [c.202]

П. Н. Одинцов и 3. П. Корицкая [55] изучали действие концентрированной соляной кислоты иа ГМЦ березы, ели и пшеничной соломы. Авторы показали, что соляная кислота гидролизует кс1 лаи в этих материалах с различной скоростью. В то время как иод действием 33 %-ной соляной кпслоты гидролизуется 84,1% ксилана соломы, из берёзы удаляется всего 58,1%, а из ели 34%-НОЙ соляной кислотой — 71,5% пентозанов. Сопоставляя полученные данные, авторы пришли к выводу, что различная скорость гидролиза иолисахаридов объясняется их специфическим строением. Допускается, что, вероятнее всего, это зависит от строения древесины п от различного залегания ГМЦ в клеточных стенках. [c.195]

Интересные результаты были получены также при изучении условий, при которых радикалы в матрице твердого вещества приобретают достаточную подвижность и принимают участие в химической реакции. Я. С. Лебедев и сотр. [172] исследовали этот вопрос, наблюдая изменения спектров ЭПР радикалов, полученных в различных твердых веществах бомбардировкой электронами при низких температурах. Они нашли, что способность таких радикалов рекомбинировать сильно зависит от того, заключены ли они в кристаллах или в аморфных стеклах. В кристаллическом состоянии радикалы исчезали при абсолютной температуре, соответствующей приблизительно 90% значения температуры плавления. В стеклообразном состоянии аналогичную реакционную способность наблюдали при температуре, составляющей приблизительно 60% от температуры плавления, т.е. в интервале, соответствующем, по-видимому, температурам стеклования веществ. Подобные указания на различное поведение радикалов в кристаллах и в стеклах приведены в работе Корицкого и соавторов [168], обнаруживших резкое увеличение выхода радикалов, полученных облучением стеклообразного толуола, при добавлении незначительного количества СС и изменение характера спектра ЭПР при добавлении малых количеств сероуглерода и перекиси бензоила. Эти эффекты весьма незначительны в случае кристаллического толуола. Сообщалось также [146], что облучение стеклообразных и кристаллических алкилгалогенидов приводит к существенной разнице в распределении продуктов реакции. Интересные данные получены в случае облучения эквимолярной смеси этилена и бромистого водорода при температуре жидкого азота [122, 176]. При кратковременном облучении выход бромистого этила таков, как и при облучении жидкой смеси реагентов, когда длина кинетической цепи составляет 10 . При более продолжительном облучении эта реакция в твердом состоянии, по-видимому, достигает насыщения. Изучение спектров ЭПР обнаружило появление этильных радикалов при облучении чистого твердого этилена и полное отсутствие этих радикалов при облучении смеси этилена и бромистого водорода. Это доказывает, что химическая реакция между этими веществами протекает с высоким выходом даже при весьма низкой температуре (77° К). К сожалению, авторы не охарактеризовали степень кристалличности этой системы. [c.275]

Имеется ряд указаний на то, что при низких температурах большие алкильные радикалы обладают значительной устойчивостью, в особенности при повышенных давлениях. Такое предположение делают Ф. и К. Райс на основе расчетов (см. ниже), от же вывод следует из опытов [112] по распаду дигептилртути при 35№, а так-.же из цитированной выше работы Медведева, Корицкой и Алексеевой. [c.37]

В. В. Доливо-Добровольского. Под ред. проф. С. П. Соловьева. Л., [Изд. Все-союз. геол. б-ки], 1948. [3], 25 с., с илл. (М-во геологии СССР. Всес. геол. б-ка. Переводы по геологии и пoлe пым ископаемым, № 173). Стеклогр. 1214 Комаровский А. Г. Количественный спектральный анализ сложных и простых сталей. В сб. Физико-химические методы исследования металлов. М., 1950 с. 182— 217. Библ. 20 назв. 1213 Корж П. Д. Визуальный метод спектрального анализа по относительной интенсивности линии анализируемого элемента в двух пробах. Зав. лаб., 1949, 15, № 3, с. 301— 304. 1216 Корицкий В. Г. Успехи эмиссионного спектрохимического анализа в СССР за 1948 г. [c.53]

Дальнейшее исследование реакции гидроперекиси нзо пронилбензола с аминами показало, что вторичные и третичные, а также первичные ароматические амины с заместителями в ядре не способны к образованию подобных соединений. Попытки получить комплексные или солеобразные соединения гидроперекиси изопропилбензола с дифениламином, о-толуидином, трифе-ниламином и фенил-р-нафтиламином не привели к положительному результату. Согласно данным А. Ф. Луковникова и А. Л. Корицкого [3] при взаимодействА дифениламина, а также фенил-р-нафтиламина с гидроперекисью изопропилбензола получаются азот-оксирадикалы. [c.195]

Дальнейшее исследование реакций кумилгидроперекиси с аминами показало, что вторичные и третичные, а также первичные ароматические амины с заместителями в ядре не способны к образованию подобных продуктов конденсации. Попытки получить комплексные или солеобразные соединения кумилгидроперекиси с дифениламином, толуидппом, трифениламином и фенил-р-пафтил-амином не привели к положительному результату. Следует отметить, что по данным А. Ф, Луковникова и А. Н. Корицкого при взаимодействии дифениламина, а также фенил-р-нафтиламина с кумилгидроперекисью получаются азоксирадикалы. [c.265]

Корицкий в. Г. и Еднерал Т. Б. О влиянии размеров и массы образцов на результаты спектрального анализа сталей. Зав. лаб., [c.54]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.3 , c.195 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.275 ]

Радиационная химия полимеров (1966) -- [ c.222 , c.223 ]

Элементарные процессы химии высоких энергий (1965) -- [ c.98 , c.162 , c.163 , c.200 , c.201 , c.253 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.3 , c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология