Аминирование в синтезе ионообменных смол

Синтез ионообменных смол . Поливинилхлорид и гексаметилендиамин выдерживают в течение 20—30 ч в водном растворе при 80— 100 °С. Смолообразный продукт отделяют фильтрованием, обрабатывают метанолом в течение 5 ч, выдерживают в разбавленной соляной кислоте для набухания и получения хлоридной формы, промывают водой и сушат на воздухе. Аминированный поливинилхлорид используют в качестве анионообменной смолы для выделения урана из растворов. [c.266]

Катионоактивные полимерные ПАВ получают хлорметилированием, а затем аминированием полистирола, поливинилтолуола и др. виниловых иолимеров. Особенно высока поверхностная активность солей полимерных четвертичных аммониевых оснований, в том числе солей поливинилпиридиния. Для получения высокомолекулярных ионогенных ПАВ — растворимых полиэлектролитов — пригодно большинство методов и исходных продуктов, к-рые применяют при синтезе ионообменных смол. [c.333]

Фенилендиамины получают восстановлением лг-динитробензо ла (ж-фенилендиамин) и о- и -нитроанилинов (о-фениленди-эмин и -фенилендиамин), которые в свою очередь синтезируются из о- и п-нитрохлорбензолов путем их аминирования, В 1929 г. в США было выработано 338 т ж-фенилендиамина , в 1946 — около 500 т (сумма изомеров), в 1955 г. — примерно 600 т (сумма изомеров), в 1958 г. — 182 т о-изомера, 320 т л-изомера и 227 т -изомера производство о-фенилендиамина увеличилось в 1959 г. до 223 г, а -фенилендиамина — до 513 л-Фенилендиамин используется главным образом в синтезе красителей и в производстве ионообменных смол. Из о-фенилендиамина, кроме красителей, получают меркаптобензями-дазол (химикат, вводимый в резиновые смеси). -Фениленди-амин является красителем для меха (черный для меха Д), применяется также в щинной промышленности, как таковой, и после конденсации с В-нафтолом (в виде ди-р-нафтил- -фени-лендиамина). [c.48]

Как видно из данных табл. 5, гелевые иониты практически не имеют внутренней поверхности, у макропористых же она весьма значительна и образована густой сетью пор различного диаметра. Установлено, что средний диаметр пор у амберлиста-15 составляет 288 у амберлиста-ХМ1001 — 645 А. При необходимости общую пористость и размеры пор можно регулировать в широких пределах, изменяя содержание сшивающего агента и величину добавок индифферентного растворителя при синтезе сополимера, дальнейшим сульфированием или аминированием которого получается ионитУ гелевых ионообменных смол есть полости молекулярных размеров, величина которых колеблется в пределах от 8 до 20А для катионита СБС и от 7 до 13 А — для катионита КУ-2 с различной степенью сшивки > . [c.55]

Направление научных исследований фундаментальные и прикладные исследования в области лаков и красок сиккативы синтез природных и синтетических высокомолекулярных соединений, борорганических полимеров, амфотерных ионообменных смол, полимеров на основе алкоксититана аминирование гидроксили-рованных полимеров сополимеризация стирола и винилацетата повышение квалификации кадров путем организации практики для техников лакокрасочной промышленности документация. [c.338]

Сульфониевые производные используются в качестве промежуточных продуктов при синтезе хелатированных ионообменных смол. Так, например, при взаимодействии сульфониевого производного с динатрийимино-диацетатом группа сульфония замещается на аминогруппу. Преимущество предложенного метода синтеза ионитов перед методом прямого аминирования сополимера хлорметилированного стирола с дивинилбензолом солями аминокислот состоит в том, что промежуточный продукт гидрофилен и легко реагирует с солями аминокислот. Для получения сульфониевых соединений можно использовать диметилсульфид, легко растворяющийся в хлорметилированном сополимере. Реакцию можно проводить в две стадии или в одну в последнем случае диметилсульфид действует как катализатор [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология