Ионообменные смолы амфотерные

Наряду с сильно- и слабокислотными, сильно- и слабоосновными ионообменными смолами, известны амфотерные иониты, содержащие в своей структуре одновременно кислотные и основные ионогенные группы. [c.54]

Основность кислот 2/813 5/423, 424 Основные соединения. См. также Амфотерные соединения горных пород 4/561 ионообменные смолы 1/289, 290 2/520 [c.672]

Ионообменными смолами называют синтетические органические полимеры (полиэлектролиты), нерастворимые в воде и органических растворителях, способные обменивать свои подвижные ионы при контакте с растворами полиэлектролитов. Ионообменные смолы (иониты) разделяются на катионообменные (катиониты), содержащие кислотные группы (карбоксильные, суль-фогруппы и др.). анионообменные (аниониты), имеющие основные группы (первичные, вторичные или третичные аминогруппы и др.). и амфотерные (амфолиты), содержащие одновременно кислотные и основные группы. [c.248]

Ионообменная орбция. Метод состоит в том, что при пропускании водных растворов антибиотиков, являющихся по химической природе кислотами, основаниями или амфотерными соединениями, через колонки с соответствующими ионообменными смолами они сорбируются на них, а раствор с частью примесей, имеющих противоположный антибиотику заряд, проходит через колонку. Смолы в зависимости от положительного или отрицательного заряда иона в них называют [c.81]

ПОЛИАМФОЛИТЫ, то же, что амфотерные ионообменные смолы. [c.455]

АМФОТЕРНЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ [c.65]

АМФОТЕРНЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ, п о л и- [c.65]

Ионообменные смолы на основе П. обладают высокой обменной емкостью. Легкость модификации П. позволяет использовать его в качестве полимерной матрицы для получения селективных амфотерных ионообменников. [c.509]

ЛИТ-Ш-4В [2261,3075,3078], дуолит-А-4 [2855,3075,3080] или дуо-лит-А-7 [653]. Имеются также амфотерные ионообменные смолы, как, например, амберлит-МВ-3, которые сразу освобождают растворы от неорганических примесей [3079, 3080]. [c.457]

Окситетрациклин — амфотерное соединение, легко образующее соли с кислотами и основаниями. Это светло-желтый с зеленоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха, гигроскопичный. Окситетрациклин — основание, плохо растворяется в воде, но легко растворяется в разведенных кислотах. Готовый препарат должен содержать не более 7,5% влаги и 0,5% золы. Теоретическая активность безводного основания окситетрациклина— 1000 лг/сг/лгг. Практически препарат должен содержать не менее 900 мкг/мг (в пересчете на сухое вещество). Окситетрациклин получают из нативного раствора ионообменным способом, основанным на способности окситетрациклина избирательно сорбироваться на ионообменных смолах. [c.101]

По знаку заряда обменивающихся ионов различают катионообменные смолы, анионообменные смолы и амфотерные ионообменные смолы (содержат одновременно кислотные и основные группы) к специфич. группе относят селективные ионообменные смолы, содержащие комплексообра-зующие группы, и окислительно-восстановительные ионообменные смолы, способные к изменению зарядов ионов. Ионогенные группы в И. с. могут быть одного типа (монофункциональные смолы) или разного (полифуикциональные смолы) известны, напр., катионообменные смолы, содержащие группы СООН и 80 зН. В зависимости от способности ионогенных групп к диссоциации различают сильно-, средне- и слабокислотные (или основные) И. с. Два последних типа И. с. ионизируются только соотв. в щелочных и кислых средах (см. табл.). [c.264]

Лурье и Филиппова [624] впервые использовали ионообменные смолы для разделения амфотерных металлов от элементов, образующих основные гидроокиси. Как было позднее показано другими авторами [204], отделение амфотерных металлов, в том числе и бериллия, очень эффективно протекает на катионите с диспергированной гидроокисью железа (или марганца). Было изучено поглощение следов бериллия на смоле дауэкс-50Х8 (200—400 мещ) с диспергированной гидроокисью железа Ре(ОН)з. [c.145]

Выход кристаллической глюкозы снижался еще из-за наличия в кристаллизующихся растворах солей, которые частично переходят из древесины, а частично образуются при нейтрализации остаточных кислот. Эти соли не могли быть полностью удалены с помощью ионообменников, пока не было найдено способа предотвратить необратимое покрытие ионообменных смол гуминовыми веществами путем предварительной очистки раствора и тщательной разработки технологии ионообменного процесса. Удаление кислот столь различной степени диссоциации, как соляная кислота и амфотерные протеины (причем последние имеют еще склонность к коагуляции при изоэлектри-ческой точке), представляет одну из самых трудных проблем ионообмена. [c.39]

Указанные выше процессы былп изучены нам1 на катионите КУ-2, амфотерном ионите ВС и электронообменной гидрохинонформальдегид-ной смоле [9—11]. Цель настоящей работы заключалась в дальнейшем изучении процессов сорбции и особенно процессов десорбции комплексных тиосульфат-ионов серебра, поглощенных анионитами различной степени основности. Проблема полного извлечения серебра из производственных промывных вод кинокопировальной промышленности с помощью ионообменных смол до сих пор остается не решенной, несмотря на то что ее решение имеет большое народнохозяйственное значение. Это обусловлено в первую очередь своеобразием свойств тиосульфат-ионов серебра но сравнению с другими ионами (катионами) солей этого металла в растворах, а именно большими размерами и поливалентностью заряда этих анионов [Ад(8203)2] , [Ag(8203)3 , высокой устойчи-ностью к химическим превращениям в другую, более простую и удобную форму ионов для сорбции их ионитами и последующего вытеснения ич адсорбента элюентами (константа нестойкости [Ад(8203)2 равна 1-10- ). Возможность перехода тиосульфат-ионов серебра в присутствии ионов 804 и 8 - в нерастворимые сульфиды серебра иа анионитах чрезвычайно осложняет регенерацию адсорбента, хотя и позволяет концентрировать на анионитах большие количества серебра в указанной форме. [c.180]

Иминодиацетатные смолы с активными группами — HaN (СНаСООН)а обладают, помимо катионообменных свойств, способностью образовывать комплекс-. ные связи с переходными металлами (см. разд. 63). Прочность хелатных связей приблизительно на порядок выше, чем связей, образующихся при электростатическом взаимодействии на обычных ионообменных смолах. В кислых и нейтральных средах ионит проявляет амфотерные свойства в соответствии с биполярностью — HaN H (СНаСОО")а, а в сильнокислой среде является анионообменннком. Недостаток комплексообразующих смол — несколько замедленная кинетика сорбции и трудность регенерации. [c.130]

Амфотерные ионообменные смолы, содержащие одновременно кислотные и основные ионогенные группы во внутрисолевой форме, не содержат подвижных ионов, поэтому потенциал Доннана на них не возникает и электролиты могут свободно проникать в фазу ионита. Специальные амфотерные смолы (типа ретардион ), виутрисолевая форма к-рых образуется с нек-рыми стерич. напряжениями, наоборот, охотно сорбируют электролиты. Они могут применяться для отделения электролитов от неэлектролитов по способу отстающего электролита (явление ионной задержки ). Так, саха- [c.430]

Ионообменные смолы были открыты (синтезированы) в 1935 г. Ионообменные смолы, или иониты, подразделяют на две группы. Одни из них обменивают свои катионы на катионы солей, находящихся в омывающем растворе. Такие смолы называют катионообмен-НЫ1Ш или катионитами. Другие обменивают собственные анионы на анионы солей, присутствующих в растворе. Они называются анионообменными смолами или анионитами (существуют также и амфотерные иониты) . [c.139]

Частицы, на поверхности которых находится группы, способные к диссоциации. На поверхности частиц таких веществ, как глобулин, графит5 ионообменные смолы и т.п., имеются соответственно группы, способные к электролитической диссоциации (-СООН, —NH2), (-СООН, фенольный гидроксил), (-ЗОдН, -КНз), в результате чего в водном растворе частицы приобретают заряд. При этом заряд частиц не является обратно пропорциональным pH и Концентрации ионов (исключение составляют амфотерные электролиты, например белки). [c.212]

Вычитание можно осуществить на основе многих химических реакций и физических процессов качественный анализ органических соединений дает нам многочисленные примеры возможных реакций такого рода. Так, нанример, по хроматограммам соединения или смеси соединений в органическом растворителе, полученным до и после обработки смеси разбавленной кислотой, щелочью или буферным раствором, можно установить, являются ли исходные соединения кислотными, основными, нейтральными или амфотерными для этой же цели можно использовать ионообменную смолу. Можно омылить эфиры, получить производные соединения или комплексы, проводить деструкцию анализируемых соединений и регистрировать соответствующие сдвиги или исчезновение хроматографических пиков. В анализе, описанном в работе [71], перед газохроматографическим анализом карбонильные соединения абсорбировали раствором солянокислого гидроксиламина, а ненасыщенные соединения и альдегиды удаляли из растворов проб с помощью марганцевокислого калия. Как бы ни были полезны такие реакции, в данной главе мы рассматриваем лишь те из них, которые находятся в тесной связи с газохроматографическим процессом или являются его частью. [c.144]

Однако важнейшим событием на пути решения проблемы получения высококачественных адсорбентов этого типа явилось открытие в 1935 г. ионообменных свойств синтетических смол — труднорастворимых материалов, получающихся на основе конденсации и полимеризации различных органических соединений. Синтетические ионообменные смолы являются высокополимерными соединениями с большим молекулярным весом. Существуют смолы анионного обмена (аниониты), смолы катионного обмена (катиониты) и ионообменные смолы, обладающие амфотерными свойствами, т. е. способные одновременно к анионному и катионному обмену. Молекулярная структура синтетичесхшх смол еще недостаточно изучена. Однако можно считать, что структура смолы является важным фактором, определяющим ее активность. [c.30]

Окись В120з и гидроокись В1(0Н)з висмута являются основаниями, в то время как соответствующие производные А5(И1) и 5Ь(П1) амфотерны. Эта большая основность обусловливает меньшую тенденцию к образованию анионных комплексов и меньшую способность экстрагироваться органическими растворителями. Тем не менее оба эффекта все же важны. Например, ВИз экстрагируется бензолом из растворов висмута 5М по Н25 04 и 0,01 М по иоднд-иону. Кислота НВ114, имеющая окраску от желтой до оранжевой, извлекается из кислых сред содержащими кислород растворителями, например амиловым спиртом, а ее бруциновую соль можно экстрагировать хлороформом. Вследствие конкурирующего образования хлоро- и фторо-комплексов хлорид- и фто-рид-ионы мешают этим реакциям. В1 образует также анионные комплексы в растворах НС1, которые можно адсорбировать ионообменными смолами. [c.317]

По мнению Датт и Лалли [1] биологические патогенные агенты (токсины, вирусы, бактериальные клетки) могут связываться активными группами ионообменных смол. Кроме того, эти биологические формы небезразличны и к изменению pH среды. Авторы считают, что патогенные агеЕГгы, имеющие амфотерный характер, могут фиксироваться сорбентами в значительных интервалах рП среды. Увеличение пористости ионита такн<е положительно сказываез ся на поглощении этих патогенных агентов. [c.226]

Направление научных исследований фундаментальные и прикладные исследования в области лаков и красок сиккативы синтез природных и синтетических высокомолекулярных соединений, борорганических полимеров, амфотерных ионообменных смол, полимеров на основе алкоксититана аминирование гидроксили-рованных полимеров сополимеризация стирола и винилацетата повышение квалификации кадров путем организации практики для техников лакокрасочной промышленности документация. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология