Омыление сульфохлоридов

Технически наиболее важной акцией, которая будет рассмотрена ниже подробнее, является омыление сульфохлоридов при действие раствора щелочей. [c.383]

Соли высокомолекулярных сульфокислот, получаемые в результате сульфохлорирования парафиновых углеводородов и щелочного омыления сульфохлоридов, гигроскопичны, т. е., находясь на воздухе, они поглощают влагу и постепенно растекаются, превращаясь в продукты, похожие на консистентные смазки. Соли сульфокислот, получаемые из. высокомолекулярных парафиновых углеводородов, обладают также прекрасной растворимостью в воде. Исследование растворимости и гигроскопичности химически индивидуальных синтетически полученных натриевых солей изомерных сульфокислот позволяет установить следующее. [c.414]

При получении эфира часто наблюдается образование эмульсий, ибо щелочь может повести к омылению сульфохлорида в соль сульфокислоты, которая, как уже упоминалось, является отличным эмульгирующим средством. Такое образование эмульсии сильно затрудняет дальнейшую переработку, но если проводить этерификацию в присутствии аммиака и аминов, то можно совершенно избежать образования эмульсии. Аммиак при этом не вызывает омыления и не приводит к образованию амидов. [c.418]

Омыление сульфохлоридов проводится 10%-ным раствором щелочи при 90—100° С. Затем алкилсульфонаты экстрагируются водным метиловым спиртом. После отгонки спирта получается паста, содержащая 70% алкилсульфоната и 25—30% воды из этой пасты готовятся моющие композиции для бытового и технического (текстильная промышленность) применения. В ГДР этот тип моющих средств носит название мерзолятов. Мерзолят Н получают сульфохлорированием сырья в течение 6—8 час. при 50%-ном превращении углеводородов в США такие препараты выпускаются под маркой Н-189. [c.253]

Омыление сульфохлоридов проводят при помощи 35%-ного раствора едкого натра, который постепенно вливают в аппарат, снабженный мешалкой и паровым змеевиком (для начального разогрева). [c.377]

Сульфохлорированию можно подвергнуть и циклоалифатические соединения . Ментан сначала сульфохлорируют, а затем этерифицируют. Морген применяет реакцию сульфохлорирования к тщательно гидрированной нефтяной фракции с интервалом кипения 200—300° С, содержащей 11% ароматических соединений и 35% нафтенов. Число омыления сульфохлоридов 220, хлорное число 112. Из них легко получаются эфиры, которые очень хорошо растворяют поливинилхлорид. [c.522]

Реакции алифатических сульфохлоридов основаны на исключительной подвгокности связанного с серой хлора. Важнейшей реакцией является щелочное омыление сульфохлоридов в сульфонаты [c.138]

Омылением сульфохлоридов щелочью получают растворимые в воде соли сульфокислот. Соли алкилсульфокислот с алкановой цепью С12—С20 обладают высокими поверхностно-активными и моющими свойствами. С аммиаком образуются сульфамиды — исходные соединения для получения т 1ногих ценных химических соединений. Сульфохлориды высокомолекулярных алканов нормального строения используют для получения ПАВ, а также для производства вспомогательных материалов в текстильной, кожевенной и пластмассовой промышленности. В зависимости от длины цепи сами сульфохлориды применяют в качестве инсектицидов, дубителей кожи и смазочных масел для высоких удельных давлений. Соли высокомолекулярных сульфоновых кислот под торговым названием мерзоляты известны как моющие средства различного назначения [12]. [c.325]

Полимер на основе пирогаллола и фурфурола об ладает высокой восстановительной емкостью по же лезу, равной 7 мг-экв/г и по кислороду— 1,1 мг-экв/г Редокс-полимеры получены также сополимериза цией винилгидрохинона с дивинилбензолом [228]. Со полимеры сульфировали хлорсульфоновой кислотой с последующим омылением сульфохлорида. [c.99]

Образующиеся при омылении сульфохлоридов ( мерзолей ) соли сульфоновых кислот ( мерзоляты ) являются хорошими моющими средствами [c.154]

Получаемые омылением сульфохлоридов натриевые соли сульфокислот (сульфонаты) R—СНг—SOsNa применяются как моющие средства (немецкое патентное название — мерзоляты). [c.331]

Окислительное хлорирование — одна из немногих реакций, применявшихся для модификации сульфидов нефти с целью найти им применение. Дронов с сотр. [138, 139] подвергали окислительному хлорированию сернистоароматические концентраты, полученные из дизельного дистиллата нефтей Башкирии. Продукт реакции омыляли щелочью и получили натриевые соли сульфокислот с выходами 5—7,8 г на 1 г сульфида. Эти соли обладают поверхностно-активными свойствами и могут быть использованы в качестве деэмульгаторов при разрушении нефтяных эмульсий, а в сочетании с полезными добавками — в качестве безжировых моющих средств [139]. С аналогичной целью проводили хлоролиз (с последующим омылением сульфохлоридов) фракции джаркурганской нефти (Узбекистан) и ее сернистых концентратов [140]. Были получены натриевые соли сульфокислот, также обладающие поверхностной активностью. [c.120]

Сульфохлорирование парафинов с последующим омылением сульфохлоридов целочью [c.279]

Омыление сульфохлорида приводит к получению алкансульфо-ната [c.185]

В Германии в больших масштабах применялось прямое омыление сульфохлоридов типа мерзоля в смеси с жирными кислотами для получения мыльносульфонатных смесей. В этом случае качество продукта в значительной степени зависит от чистоты сульфохлорида 12851. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология