Циклоалифатические соединения

Одним из перспективных направлений синтеза эпоксидных полимеров являются циклоалифатические эпоксидные соединения В эту группу пленкообразующих веществ входят мономерные циклоалифатические соединения, содержащие не менее двух эпоксидных групп [c.117]

Этот метод широко применяется для получения эпоксидных производных циклоалифатических соединений и эпоксидных каучуков. Эпоксидирование можно проводить с помощью таких эпокси-дирующих агентов, как органические надкислоты, пероксиды и гидропероксиды, кислород. Однако наибольшее промышленное применение получил метод эпоксидирования органическими над-кислотами (реакции Прилежаева) [c.247]

Растворимые в ароматических углеводородах пленкообразующие полиэфиры, стойкие к действию кислот, щелочей и органических растворителей, получают этерификацией эпоксидированных полимеров диенов жирными кислотами >78о Эпоксидированием циклоалифатических соединений синтезированы циклоалифатические эпоксиды 2. Термореактивные смолы, способные [c.176]

Алифатические и циклоалифатические соединения [c.181]

К этой группе пленкообразующих относятся мономерные циклоалифатические соединения, содержащие не менее двух эпоксидных групп. Эта разновидность эпоксидных пленкообразующих отличается от классических диановых эпоксидных олигомеров как структурой, так и методами получения. [c.264]

Сырьем для синтеза таких олигомеров служат различные ненасыщенные циклоалифатические соединения, содержащие две или более олефиновые связи. Эпоксидные группы вводят методами электрофильного окисления, для чего используют преимущественно органические надкислоты. [c.264]

Циклоалифатические эпоксидные соединения характеризуются целым рядом специфических свойств. Их отличает высокая стабильность свойств и состава, поскольку они представляют собой не смесь полимергомологов, а индивидуальные вещества. Циклоалифатические соединения с эпоксидными группами представляют собой компактные молекулы с низкой молекулярной массой, при отверждении которых образуются трехмерные структуры с большой плотностью поперечных связей, непосредственно соединяющих циклы. Это приводит к получению материалов с повышенной жесткостью и теплостойкостью. [c.266]

Кроме того, тиокарбамид растворяется в растворе роданида аммония и спирте и не растворяется в эфире. Он образует аддукты с парафинами, однако в отличие от карбамида главным образом с разветвленными алифатическими или циклоалифатическими соединениями. С кислотами тиокарбамид образует соли, но не так легко, как карбамид. [c.19]

Циклические диолефины с изолированными двойными связями также дают смеси моно- и диальдегидов (табл. 12). Их гидроформилирование подробно исследовалось, так как бис (оксиметил)-циклоалифатические соединения являются очень ценным сырьем для производства полиэфирных волокон и потребляются в количествах, превышающих несколько тысяч тонн в год з. На примере циклооктадиена-1,5, легко получающегося из бутадиена, можно хорошо проиллюстрировать сложность реакций, протекающих при гидроформилировании циклического диена с изолированными двойными связями 253. [c.44]

Гидрокарбоксилирование активных циклоалифатических соединений в присутствии серной кислоты [c.140]

Неоднородность продукта, объединенного общим названием алкилбензол, является следствием уже одной этой возможности образования изомеров. Вследствие того, что подвергаемый хлорированию углеводород представляет собой техническую смесь н-парафинов различного молекулярного веса, разветвленных парафиновых углеводородов, циклоалифатических соединений и что алкилирование бензола по месту одного углеродного атома проходит максимум на 98%, получается смесь разнообразных химических соединений, объединяемых общим названием додецилбензол. [c.129]

Сульфохлорированию можно подвергнуть и циклоалифатические соединения . Ментан сначала сульфохлорируют, а затем этерифицируют. Морген применяет реакцию сульфохлорирования к тщательно гидрированной нефтяной фракции с интервалом кипения 200—300° С, содержащей 11% ароматических соединений и 35% нафтенов. Число омыления сульфохлоридов 220, хлорное число 112. Из них легко получаются эфиры, которые очень хорошо растворяют поливинилхлорид. [c.522]

Циклические химические злементы 1/1015 Циклоаддукты 5/9 Циклоазохром 5/719, 720 Циклоалифатические соединения, см. [c.750]

Из пентадиена-1,4 при 60—100° С и давлении 100 атм получено 19% изомерных диальдегидов С [194] гидроформилирование 2,5-диметилгексадиена-1,5 протекает на 40% [19]. Из циклических диолефинов получают бмс-(оксиметил)циклоалифатические соединения, которые используют для производства синтетических волокон. В присутствии Со-катализаторов, изменяя условия реакции, можно получать селективно непредельные альдегиды, предельные MOHO- и диальдегиды или диолы [195, 196]. Например, при 80—100° С и давлении 100 атм смеси СО lia (1 1) гидроформи-лируется только одна двойная связь циклооктадиена-1,5 с образованием формилциклооктена. Под давлением 200 атм получается смесь диальдегидов, которые при повышении температуры гидрируются в диолы. Последние получают также в присутствии родиевых катализаторов при 90—210° С и давлении 1000—1200 атм [195]. [c.57]

Атомы серы, играющие роль перемычек в ди- или трициклических соединениях, включающих тиофеновые кольца, удаляют восстановительной десульфуризацией, ириэтом получаются циклоалифатические соединения. Можно было ожидать, что сравнительно с существующими методами получения макроциклических систем из бифункциональных алифатических соединений реакция внутримолекулярной циклизации производных, включающих тио-феновый цикл, должна проходить с более высоким выходом, так как само тиофеновое кольцо играет роль жесткой группы, снижающей число возможных конформаций. Вместе с тем представлялось интересным использовать высокую реакционную способность тиофенового кольца не только для построения цепи, но и для циклизации. Именно под этим углом зрения была исследована реакция внутримолекулярного ацилирования хлорангидридов ( )-тиенилалкановых кислот, получаемых одним из следующих путей [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология