Парафин метил

Из теории химического строения, раскрывающей связь между свойствами вещества и внутренним строением его молекул, следует, что при достаточно большом и определенном числе атомов в молекуле данного соединения возможно появление новых, качественно различных свойств у соединений одного и того же состава (изомеров). Это наглядно можно продемонстрировать на примерах гомологического ряда углеводородов. У простейших парафинов — метана, этана и пропана — изомеров нет. Начиная с бутана (четыре атома углерода в молекуле) возможно появление изомеров. [c.17]

Советскими исследователями А. В. Топчиевым и В. П. Аланией [8] была показана принципиальная возможность нитрования низших парафинов (метана) окислами азота в присутствии небольших количеств хлора. Добавка хлора при нитровании парафинов позволяет снизить температуру реакции нитрования на 200—250° С. Позже Бахман [8а] показал, что при нитровании пропана азотной кислотой небольшие количества кислорода и хлора способствуют повышению выхода нитропарафинов. [c.383]

В данном обзоре будут рассмотрены состояние и перспективы развития за рубежом процессов оксихлорирования парафинов (метана, этана), олефинов (этилена и пропилена) и бензола, являющихся основным сырьем в производстве многих важнейших хлорорганических продуктов. [c.4]

В системе, содержащей твердый парафин, метил-метакрилат, тетрагидрофуран и малеиновый ангидрид, термическая полимеризация не протекает. [c.37]

Для получения синтез-газа может быть успешно использован также метан природных газов, который превран ается в смесь окиси углерода и водо1рода или каталитически по уравнению СН4 + Н20 —> СО ЗН2, или неполным сжиганием в кислороде. Следовательно, удается из простейшего парафина — метана — получить его высокомолекулярные гомологи. В результате имеем наиболее четко выраженный процесс синтеза, в ходе которого сложные молекулы образуются из простейших составляющих компонентов. [c.70]

Шварц (75) предложил разделять масла и парафин при помощи метил-этил-кетона (или бутанона) (СНз — СО — С2Н5). Чистый кетон растворяет заметные количества парафина, и необходимо понизить эту. растворяющуюся способность прибавлением 1,3% воды, повышая его уд. вес с 0,806 при 12° до 0,812. НавеСка в 1—5 г дестиллата, содержащего парафин, растворяется в минимальном количестве метил-этил-кетона в пробирке, и растюр охлаждается до 20°. При этом выделяется и парафин, и масло, которое переводят в раствор, постепенно прибавляя новые порции охлажденного ке- тона. Осадок парафина отфильтровывается и обрабатывается п иредыдуш,ему. Параллельные анализы показали, во-первых, что разница между отдельными опытами не превышает 0,2% и во-вторых, обнаружили возможность производить дробное осаждение разных сортов парафина для этого надо доводить охлаждение растворов до различных температур. Ближе всего к заводским уелешияк температура 10— 15°, и при таком охлаждении лабораторные и заводские результаты не разнятся слишком значительно. Темное машинное масло с 6,1%) парафина при охлаждении до 10° дало 5,3% парафина с темп, илавл. 45,5—46° и еще 1,7% с темп, плавл. 32,5—35° при —15°. Суммарное осаждение (одновременное) дало 7% слишком парафина. Масло, освобожденное от парафина метил- [c.95]

Реакции присоединения. Так как парафины представляют собой системы вполне насыщенные (предельные), то, воообще говоря, они не способны к реакциям присоединения. Однако давно уже известны твердые гидраты ряда простейших парафинов (метана, этана, пропана, изобутана и других), т. е. их молекулярные соединения с водой, выделяющиеся при низких температурах из влажных компримированных парафинов. Несмотря на крайнюю неустойчивость этих соединений. [c.117]

Работы по проблеме растворов ведутся на кафедре молекулярной физики Киевского государственного университета им. Т. Г. Шевченко, возглавляемой А. 3. Голиком [248—255]. На этой кафедре из компонентов со сходным и слабым взаимодействием между молекулами (п. парафины, метил- и этилсилоксаны, одноатомные спирты и др.) были составлены растворы с одинаковыми политермами вязкости — изовязкостные растворы. Удалось показать, что кривые интенсивности рассеяния рентгеновских лучей изовязкостными растворами совпадают, т. е. что изовязкостные растворы обладают одинаковой структурой. Установлено также, что увеличению вязкости раствора соответствует рост его адиабатической сжимаемости. [c.205]

Вторая задача особенно трудна и решается пока только в единичных случаях. На пути к решению первой задачи сделано гораздо больше, и в настоящее время разные группы углеводородов перестают быть изолированными друг от друга, превращаясь в единый большой класс простейших по качественному составу органических соединений, связанных многими взаимными переходами. От простейшего парафина — мет.ана — можно непосредственно перейти к ацетилену, а последний превратить в ароматические углеводороды. От ближайших гомологов метана известен прямой переход к непредельным — олефинам и далее к диолефинам, способньш полимеризоваться с образованием разных видов синтетического каучука. От парафинов, содержащих в молекуле шесть атомов углерода и больше, можно непосредственно перейти к ароматическим углеводородам. От последних известен простой и легкий переход к гидроароматическим соединениям — циклогексану и его гомологам, которые в других условиях могут быть превращены обратно в ароматические углеводороды. Циклогексаны и циклопентаны — компоненты любой природной нефти — могут превращаться друг в друга циклопентаны могут превращаться в парафиновые углеводороды. Почти все перечисленные реакции осуществляются с помощью каталитических методов и имеют характер непосредственных превращений, не требующих выделения каких-либо промежуточных продуктов. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология