Мононадфталевая кислота как окислитель

Мононадфталевая кислота, которую получают взаимодействием фталевого ангидрида с перекисью водорода в щелочной среде [13, 14], также использовалась для превращения многих олефинов в соответствующие эпоксисоединения [15, 153, 154]. Этот окислитель имеет некоторые преимущества по сравнению с надбензойной кислотой в частности, он более стоек, что важно в случае очень медленных реакций, и, кроме того, образующаяся фталевая кислота менее растворима в хлороформе, чем бензойная кислота, и поэтому легче отделяется. Мононадфталевая кислота применяется почти в тех же условиях, что и надбензойная кислота. [c.140]

У сульфидов, имеющих силоксановую связь, происходит расщепление связи 81—С в качестве окислителя следует применять раствор мононадфталевой кислоты в эфире. [c.152]

Надбензойная и мононадфталевая кислоты являются более мягкими окислителями, чем надуксусная, их реакции с непредельными полимерами практически не сопровождаются побочными процессами, поэтому эти реагенты получили широкое применение в лабораторной практике, в частности для количественного определения непредельности каучуков [50, 51]. [c.53]

Ниже рассматриваются данные об окислении отдельных групп органических сернистых соединений. Для удобства обозрения в приложении даны таблица примеров окисления сернистых соединений, с С2 по Сзз, и таблица действия важнейших окислителей на сернистые соединения (Н2О2 надуксусной, над-бензойной и мононадфталевой кислот СгОз и Н2СГО4 КМПО4 НМОз, электролитическое окисление и действие озона). [c.132]

Во всех приведенных выше примерах в качестве окислителй применялись надбензойная или мононадфталевая кислота. Однако использование в подобных случаях надуксусной кислоты й и замещенных надуксусных кислот нередко дает иные и часто весьма интересные результаты. Так, например, окисление енолацетата циклогептадиен-2,4-она надбензойной кислотой приводит к тропону с выходом [c.333]

Так, при окислении 4-метилгептандиона-3,5 равномолекулярным количеством мононадфталевой кислоты образуются 4-окси-4-метилгептандион-3,5, 2-пропионилоксипентанон-З и пропионовая кислота, а при избытке окислителя—уксусная и пропионовая кислоты, а также их этиловые эфиры [283]. [c.71]

В литературе имеются обзоры, посвященные этим стереоспецифи-ческим реакциям [39—41]. Применяют различные окислители. Одним из наиболее обычных окислителей является органическая над-кислота, окисляющая алкен до оксирана, который в некоторых случаях может быть выделен в качестве промежуточного соединения при образовании гликоля (см. гл. 6 Простые эфиры , разд. Г.1). Обычно применяют надуксусную кислоту, хотя можно также использовать надбензойную, мононадфталевую, трифторнадуксус-ную [42], надмуравьиную кислоты и перекись янтарной кислоты [43]. При всех этих реакциях происходит г ис-нрисоединенне, приводящее с образованию оксирана, из которого обычно образуется транЪ-гликоль. [c.253]

Наодучшими окислителями являются надкаслоты - надуксусная, трифторнадуксусная, надбензойная, мононадфталевая. В некоторых случаях целесообразно использовать перекись водорода или моно-надсерную кислоту. Реакция при-ченяется для получения спиртсв из метилкетонов ряда полициклических терпенов и стероидов, например [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология