Устойчивость уксусной кислоты к окислителям

Опыт 43. Устойчивость уксусной кислоты к окислителям [c.59]

Устойчивость уксусной кислоты к действию окислителей [c.170]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Они противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90 °С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки не оказывают на них влияния. При действии серной кислоты с концентрацией более 50%, азотной кислоты с концентрацией более 85%, фосфорной ислоты, ледяной уксусной кислоты, окислителей, хлора, альдегидов, ке-тонов и сложных эфиров срок службы сокращается. [c.151]

По сравнению с получением спиртов или карбонильных соединений, число методов синтеза простых эфиров весьма ограниченно. Поскольку в молекуле простого эфира нет пи подвижного водорода, ни двойных связей, он обладает наименьшей реакционноспособ-ностью по сравнению с указанными выше соединениями. В большинстве случаев простые эфиры не поддаются ни кислотному, ни щелочному гидролизу и устойчивы при действии как окислителей, так и восстановителей. Алифатические эфиры, однако, обладают неприятным свойством образовывать перекиси при хранении в контакте с воздухом. Наиболее опасными в этом отношении являются диоксан, тетрагидрофуран и диизопропиловый эфир. Для удаления перекисей из эфиров существует много способов. Недавно было предложено пропускать эфир через колонку, содержащую сильно основную ионообменную смолу дауэкс-1 [21. Однако наиболее эффективным методом удаления перекисей является пропускание эфира через колонку с окисью алюминия. Окись алюминия в колонке заменяют после того, как при смешении равных объемов элюата и смеси ледяной уксусной кислоты с конц. HI обнаруживают выделение свободного иода. [c.325]

Бензольное кольцо устойчиво к действию подавляющего большинства окислителей. Однако алкильные труппы, присоединенные к бензольному кольцу, легко окисляются под действием таких окислительных агентов, как дихромат натрия в серной кислоте, оксид хрома (VI) в уксусной кислоте, перманганат калия или 20—40%-я азотная кислота. Наиболее часто для окисления боковых цепей используют соединения хрома (VI) и перманганат калия. Конечными продуктами окислительной деструкции боковых цепей являются ароматические карбоновые кислоты [c.384]

Вторичные спирты более устойчивы к действию окислителей. Их окисляют до кетонов действием бихромата калия в разбавленной серной кислоте или хромовым ангидридом в уксусной кислоте. [c.39]

Кислоты получаются также при окислении метилкетонов или вторичных спиртов типа К—СН(ОН)—СНз гипогалогенитами. Хотя кислоты более высокого молекулярного веса, чем уксусная, обычно получаются с приемлемыми выходами при окислении олефиновых соединений хромовой кислотой, они все же не вполне устойчивы к действию окислителей. Так, при окислении стеариновой кислоты может получиться смесь низших кислот. Уксусная кислота, однако, совсем не взаимодействует с окислителями и часто применяется при окислении спиртов и алкенов в качестве растворителя. Более того, уксусная кислота почти всегда входит в состав продуктов окислительного расщепления в жестких условиях насыщенных и ненасыщенных соединений, содержащих метильные группы, связанные с углеродным атомом. Эта реакция применяется для определения числа присутствующих метильных групп (метод Куна—Рота, 1933). Окисление проводят действием смеси хромовой и серной кислот, избыток реагента восстанавливают гидразином, реакционную смесь нейтрализуют щелочью и добавляют фосфорную кислоту. Уксусную кислоту отгоняют и определяют титрованием раствором щелочи. Природные соединения, содержащие группировку —СНз—С(СН з)=СН—СНг—, образуют один эквивалент уксусной кислоты из каждого такого звена. Как показывает анализ кислоты СНз—(СНг) 16—СООН по Куну—Роту, в ней присутствует одна метильная группа (концевая), в то время как в кислоте СНз—(СНг) —СН(СНз) — (СНг) 8—СООН найдены две С-метильные группы. При окислении гея-диметильной группировки при насыщенном атоме углерода —С (СНз) 2— не образуется уксусной кислоты. [c.425]

Фаолит — термореактивная пластмасса. Изделия, изготовленные из фаолита, устойчивы в соляной, уксусной кислотах, 40 %-ных серной и ортофосфорной кислотах, хлоре, хлороводороде, сернистых газах, хлорированных углеводородах, но разрушаются при действии щелочей, иода, брома, ацетона, окислителей. Из фаолита изготавливают коррозионно-стойкую аппаратуру ванны, адсорберы, емкости, трубы и т, д. Его широко используют для футеровки химических реакторов, изготовления аппаратуры для пищевой промышленности, [c.76]

Устойчивость тиоколовых покрытий к действию кислот и щелочей невысока исключение представляет концентрированная уксусная кислота, которая не оказывает заметного действия при 20 °С. Устойчивость к растворам солей хорошая, за исключением растворов солей-окислителей. [c.289]

Однако янтарная кислота по отношению ко всем органическим окислителям лишь немногим более реакционноспособна, чем уксусная кислота, поскольку она устойчива к таким сильным окисляющим агентам, как хромовая кислота и перманганат. [c.121]

Уксусная кислота устойчива к окислителям и к концентрированным минеральным кислотам. Смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром, бензолом. Ледяная уксусная кислота — хороший растворитель многих органических веществ. [c.227]

В отличие от муравьиной кислоты уксусная и другие предельные одноосновные карбоновые кислоты устойчивы к действию окислителей. [c.334]

Отношение уксусной кислоты к окислителям. Легко показать, что в отличие от спиртов, и особенно альдегидов, уксусная кислота является более устойчивой по отношению к окислителям. [c.178]

Предельные карбоновые кислоты устойчивы по отношению к окислителям. Уксусная кислота обычно применяется в качестве растворителя в реакциях окисления хромовой кислотой. [c.714]

Кетоны более устойчивы к действию окислителей, чем альдегиды. Только очень сильные окислители, например азотная кислота, могут окислить кетоны. При этом разрываются связи между атомами углерода и получается смесь кислот с меньшим количеством атомов углерода в молекулах, чем у исходного кетона. Так, при окислении ацетона получаются уксусная кислота, углекислый газ и вода [c.108]

По сравнению со спиртами образующиеся альдегиды окисляются значительно легче и один из простых способов их сохранения основан на непрерывном удалении, путем отгонки из окислительной среды более летучих альдегидов. В тех случаях, когда этот метод применить не удается, например при получении л-нитробензальдегида из п-нитротолуола, окисление ведут хромовым ангидридом в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида. В этих условиях образуется устойчивый к действию окислителя диацетат л-нитробензальдеги-да, из которого альдегид выделяют гидролизом [c.202]

К лабораторной практике окислительное расщепление метнлкетонов используется довольно часто. В случае алифатических метилкетонов вследствие большой устойчивости метильной группы к окислению обычными окислителями реакция протекает достаточно однозначно. Например, окислением неразветвлспных алифатических метнлкетоцов хромовой смесью наряду с уксусной кислотой получают жирную [c.837]

Механизм озонолиза хинолина мало изучен. Предполагают, что в растворах хлороформа и ледяной уксусной кислоты реакция в основном идет по связям 5—6 и 7—8 с образованием устойчивого диозонида, превращаемого в хинолиновую кислоту под влиянием окислителя, например азотной кислоты, по схеме [c.197]

Тетрагидротиопираны и тетрагидротиопироны являются устойчивыми соединениями по отношению к кислотам и основаниям, но очень чувствительны к окислителям, в том числе и к атмосферному кислороду. Действие на эти соединения брома во влажном эфире или в ледяной уксусной кислоте, содержащей пиридин, приводит к сульфоксидам [95]. Действие брома в сухом хлороформе приводит к раскрытию кольца, как это видно на типичном примере изомерных 2,6-дифенилпентиононов, которые дают при этом тетрабромид дибензилиденацетона XI и бромистую серу. Действие сильных [c.305]

Вещество XXIII окрашено в желтый цвет оно устойчиво к действию цинка и уксусной кислоты, горячего спиртового раствора едкого кали и горячего водного раствора перманганата. В этом соединении в противоположность бензо [с]циннолину окислители атакуют, по-видимому, гетероциклическое кольцо так, при действии на него хромового ангидрида в уксусной кислоте образуется фенантренхинон. [c.152]

Природные тиофены в составе нефтяных фракций относятся к наиболее химически стабильным гетероа-томным соединениям. Они не снижают термическую стабильность топлив. Тиофены весьма устойчивы к действию окислителей. При хранении тиофено-арома-тического концентрата 200-280 °С, выделенного из летнего дизельного топлива, в течение 4 месяцев при 20 °С на рассеянном свету в стеклянной емкости, а таюке при нагревании его до 150 °С в контакте с медью практически не происходило окислсешя тиофенов. Окисление бензотиофена и 3-метилбензотиофена до сульфонов протекает с избытком пероксида водорода в уксусной кислоте при 40 °С. [c.742]

Одноосновные предельные кислоты нормального строения, за исключением муравьиной кислоты, устойчивы по отношению к окислителям. Недостаточно чистая уксусная кислота может содержать окисляющиеся примеси и несколько изменять цвет раствора КМПО4. Муравьиная кислота, являющаяся по своему строению также и альдегидом, легко окисляется с образованием двуокиси углерода и воды (см. опыт 81). [c.144]

Сгптрты можио рассматривать, как продукты окис.тения углеводородов. Особенно важное свойство спиртов — это способность их к дальнейшему окислению. Этан, пропан и другие предельные углеводороды вполне устойчивы против действия смеси хромовой кислоты с уксусной кислотой, двухромовокислого калия или 1марганцовокислого калия с серной кислотой и других окислителей, а соответствующие спирты легко окисляются. Дальнейшее окисление происходит именно при том углеродном атоме, где оно уже началось. Так при окислении первичных спиртов образуются соответствукицие альдегиды, а затем — карбоновые кислоты. [c.192]

Полученное вещество является сильным окислителем, мгновенно выделяет иод и бром из их калиевых солей. Соединение относительно устойчиво при температуре ниже 10° С. Термическое разложение вещества при 15° С идет в основном с выделением кислорода с небольшими примесями СО2, в жидкой фазе образуются диацетилдикетон и кристаллы трехокиси серы. Взаимодействие продукта с водой при температуре 15° С проходит с выделением преимущественно кислорода и небольших количеств СО2, в жидкой фазе образуются серная и уксусная кислоты. Пероксилацетатбисульфат хорошо растворим в ледяной уксусной кислоте и нерастворим в серной кислоте. [c.165]

Стойкость каучуков СКТН-1 к действию больщинства химических реагентов невысокая. Они не выдерживают длительное действие разбавленных азотной, соляной и серной кислот, а также едкого натра. В то же время они устойчивы к действию ледяной уксусной кислоты, раствора некоторых солей-окислителей (марганцевокислый калий, надсернокислый калий) и хорошо выдерживают действие воды (в том числе морской) и перекиси водорода. [c.291]

Соляная кислота, уксусная кислота и другие кислоты, не являюнщеся окислителями, а также растворы солей в отсутствие кислорода воздуха при комнатной температуре не растворяют медь. В присутствии воздуха скорость коррозии меди в значительной степени зависит от аниона среды. Так, в растворах хлористых солей медь менее устойчива, чем в растворах сернокислых солей. [c.135]

И ПОЛНОСТЬЮ — кислотами. В присутствии окислителей (особенно КН4НОз) марганцовая фиолетовая устойчива к действию воды (даже при кипячении) и уксусной кислоты, незначительно разлагается на холоду концентрированной азотной кислотой, легко разлагается щелочами, даже разбавленными термостойка лишь до 300°С, при более высокой температуре разлагается. [c.478]

Из химических свойств полиэфирных волокон наиболее ценна их устойчивость к действию кислот и щелочей. Обработка концент--рированной уксусной или муравьиной кислотой при 80°С,в течет ние 72 ч приводит к уменьшению прочности волокна менее чем на 6%. Концентрированные минеральные кислоты (выше 30%) вызывают более сильное разрушение. Кальцинированная и каустическая сода в мягких условиях только слегка повреждают волокно, поэтому можно проводить мерсеризацию смеси полиэфирного волокна с хлопком. При повышенных температурах растворы каустической соды гидролизуют волокно, которое медленно разрушается, образуя хлопья. Поэтому полиэфирное волокно не выдерживает бучения. Но оно обладает высокой устойчивостью к действию окислителей и восстановителей и к светопогоде. [c.30]

N-Ацильные производные тиазолидина устойчивы к гидролизу и к действию таких окислителей, как иод и хлорное железо. При действии перекиси водорода иа N-ацетилтиазолидин в ледяной уксусной кислоте образуется сульфон [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология