Приложение к экспериментальным данным

Экспериментальные данные по осмотическому давлению некоторых растворов приведены в Приложении I, а значения практических осмотических коэффициентов — в Приложении П. Методы экспериментального определения значений этих параметров рассмотрены на стр. 37. Для растворов, опытные значения я и Ф которых отсутствуют или вызывают сомнение, могут быть использованы методы расчета осмотических давлений, приведенные ниже. [c.21]

Автор данной книги весьма скептически оценивает приложения статистической ферментативной кинетики к анализу экспериментальных данных по деструкции полимерных субстратов на базе представлений о характеристических аффинностях индивидуальных сайтов активного центра, или об аддитивности сродства индивидуальных сайтов к мономерным остаткам субстрата. Возможно, этот скептицизм обусловлен определенной приверженностью автора к классической ферментативной кинетике, где четкий математический аппарат, играя лишь вспомогательную роль, не заслоняет красоту логических построений, направленных на выявление все новых кинетических особенностей игры фермента и субстрата. Но дело скорее не в этом, а в том, что постулат о неизменности показателей сродства сайтов, независимо от того, заняты или нет соседние связывающие участки, и независимо от строения (степени полимеризации) субстрата в корне противоречит современным представлениям о динамической структуре фермента и его активного центра. Вообще деление активного центра на определенное и жестко фиксированное число сайтов, тем более с постоянным сродством, не согласуется с обилием данных в современной физико-химической энзимологии о флуктуирующей структуре активного центра, о тонких механизмах регуляции активности и субстратной [c.106]

Рассчитывают константу скорости реакции, проводят простейшую оценку погрешности в определении константы скорости и определяют порядок реакции. Полученные экспериментальные данные подставляют в кинетические уравнения реакций различных порядков. Порядок реакции соответствует тому уравнению, в котором величина константы скорости постоянна. На основании проведенных вычислений находят, что данная реакция является реакцией первого порядка. Для расчетов предлагается вариант программы, написанный на языке РХ 1 и РОЯТ НАМ - 4 (см. приложения 1,2). [c.41]

Органические соединения. 1. Для определения 5°298 органических соединений в состоянии идеального газа можно использовать подробно рассмотренный в главе I приближенный метод введении поправок на замещение водорода группами —СНз и другими, предложенный Андерсеном, Ватсоном и Байером [33—35]. Необходимые для вычисления данные приведены в приложении 7. Этот метод обычно дает расхождение с экспериментальными данными ие более- [c.120]

В настоящее время есть много экспериментальных данных о коэффициентах активности и активностях солей, кислот и оснований. Ряд солей изучен с большой тщательностью. Это относится к таким солям, которые обычно принимаются в качестве стандартов, прежде всего к хлористому калию, хлористому натрию и др. (см. Приложение 1). [c.54]

Был опубликован ряд монографий, обобщающих эти исследования [65, 107, 135, 136, 143]. Тем не менее, проблемы, связанные с гидравлическими расчетами двухфазных потоков, далеки от окончательного решения, поэтому в области практических приложений преимущественное распространение имеют эмпирические методы, базирующиеся на экспериментальных данных, которые получены чаще всего в условиях, максимально приближенных к промышленным. [c.79]

Все они используются для нахождения вириальных коэффициентов полярных газов, способных образовывать водородные связи, по экспериментальным данным. Значения этих параметров для широкого класса как полярных, так и неполярных молекул приведены в Приложении. [c.75]

Обработка экспериментальных данных 273 Библиографический список 280 Приложение 287 [c.294]

Определяющие уравнения описывают реакцию материала, выведенного из состояния равновесия. Эта реакция зависит от вида материала, а для одного и того же вещества как ее степень, так и вид могут также варьироваться в зависимости от уровня внешних воздействий. Зависимость между приложенными внешними воздействиями и ответной реакцией материала представляет собой индивидуальную характеристику материала, зависящую от его структуры, и поэтому называется определяющим уравнением. Природа и величина этой реакции определяются силами межатомного и межмолекулярного взаимодействия. Но наши знания об этих силах неполны, поэтому точно предсказать макроскопическую реакцию материала с помощью информации о микроскопических взаимодействиях невозможно. Таким образом, определяющие уравнения, как правило, получены эмпирически. С другой стороны, по экспериментальным данным можно построить приближенные молекулярные модели материалов многих классов и сформулировать молекулярные теории вязкого течения, получив в результате определяющие уравнения. [c.134]

Имеющиеся экспериментальные данные показывают, что метод потенциостатической кулонометрии удобно применять главным образом для определения миллиграммовых количеств (5— 200 мг). Возможно приложение его и к микрограммовым количествам, что особенно эффективно при работе с трансурановыми элементами. [c.255]

Если представить линейную скорость ь как отношение линейного смещения границы золя х ко времени опыта / — а градиент потенциала Л — как отношение приложенного напряжения Е к расстоянию / между электродами по линии абв (рис. 25.8) Х — Е/1), тогда величину электрофоретической подвижности можно найти по следующим экспериментальным данным [c.407]

Для характеристики зависимости коэффициентов активности от концентрации приводим некоторые экспериментальные данные (см. та1 же Приложения 3 и 4). [c.54]

В Приложении 10 приведены экспериментальные данные о Ig Уо для различных спиртов. [c.195]

Для расчета теплоемкости газов при отсутствии каких-либо экспериментальных данных можно воспользоваться эмпирическим методом, который сводится к суммированию поправок, приписываемых определенным группам атомов и связей (Приложение П) . Теплоемкость кристаллических тел при низких температурах вычисляется для одномерных структур (линейно-полимеризо-ванных веществ) по уравнению Тарасова [c.31]

Результат сравнить с lgi(p = 3,79, найденным по уравнению, составленному на основании экспериментальных данных. Для рас чета воспользоваться данными, приведенными в Приложении XI. [c.244]

При выяснении влияния различных факторов учитывались соотношения молекулярных весов, дипольные моменты молекул компонентов раствора и отношение теплопроводности исходных веществ. Были рассмотрены растворы нормальных жидкостей и ассоциированных жидкостей и растворы двух ассоциированных жидкостей. Значения дипольных моментов молекул веществ взяты из приложения к [Л. 9-19]. Значения величин теплоемкости и плотности для составляющих растворов были взяты из справочника [Л. 9-20]. Были использованы экспериментальные данные по теплопроводности растворов Филиппова и Новоселовой и Филиппова (Л. 9-4], Л. 9-5] и наших исследований [Л. 9-8], (9-15] и 9-21]. [c.336]

В Приложении И помещены примеры программ для обработки экспериментальных данных и расчета хроматографических параметров на микрокалькуляторах Электроника . [c.249]

Полученные формул предварительного смещения и приращения сближения шероховатых поверхностей в результате приложения тангенциальной силы удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. [c.27]

Анализ экспериментальных данных по воздействию электрохимической защиты на коррозию под напряжением приводит к мысли, что необходимо применять плотности тока, максимально Тормозящие коррозию и минимально возбуждающие наводороживание металла. Оптимальные плотности тока зависят от уровня приложенных напряжений, формы защищаемой детали, вида и структуры материала, а также от состава и температуры среды [8, 39]. [c.115]

Вся математическая обработка экспериментальных данных была проведена на ЭЦВМ Минск-2 согласно программе, приведенной в приложении 2. [c.45]

ПРИЛОЖЕНИЕ 2. Программа 1 обработки экспериментальных данных испытаний теплообменных поверхностей в критериальном виде на ЭЦВМ <Минск-2 [c.80]

Из представленных в приложении экспериментальных данных по Тананыкскому месторождению следует, что условный компонент УК С, в составе нефтяных газов ОСР пластовой нефти не идентифицирован, поэтому перед решением задачи необходимо подготовить исходную информацию. [c.292]

Предлагаемый метод определения динамических ха рактеристик базируется на записанных (например, с помощью самопишущих потенциометров, которыми оборудованы практически все аппараты в промышленных условиях) в процессе нормальной эксплуатации температуре реакционной массы i(r) и температуре стенки реактора t (t). Чаще всего полученные результаты сводят в таблицу, причем значения температур зано-i сятся через равные интервалы времени Дт, т. е. полу чается таблица (гг) и t (ti). Тогда полученные экспериментальные данные наиболее удобно аппрокси мировать ортогональными полиномами Чебышева (см. приложение к работе [26]). При этом /(т) и I (t) аппроксимируются многочленами вида [c.105]

Имеется множество экспериментальных данных о теплотах гидратаци[1 солей, которые совпадают между собой в пределах десятых долей процента. В то же время имеющиеся данные для отдельных ионов сильно различаются между собой, что не является результатом экспериментальных ошибок, а следствием разных методов стандартизации. Вероятно, наиболее надежными являются данные о теплотах, энтропиях п энергиях сольватации, полученные в результате совместного использования школы Мищенко, школы Капустин-ского и школы Яцимирского. Эти данные приведены в Приложении 11. [c.158]

Возможно задача об определении отрывного диаметра пузырька должна решаться с привлечением некоторой характерной величины, аналогичной разрушающему напряжению. Если предположить, что величина этого напряжения пропорциональна коэффициенту поверхностного натяжения ст, то формальное описание условий отрыва пузырька останется тем же, что и на основе предпосылки о балансе сил, приложенных к пузырьку. Поэтому подобные решения, откорректированные с помощью экспериментальных данных эмпирическими коэффициентами, находят достаточно широкбе применение и дают удовлетворительные результаты. Например, в области высоких давлений, отрывные диаметры пузырьков при кипении воды, этилового спирта и бензолов описываются зависимостью [c.220]

Создание единой для большого числа процессов и аппаратов математической модели, отражающей физическую сущность явления, невозможно без выявления истинных закономерностей осуществляемых физико-химических превращений. Вместо подгонки диффузионных моделей с эффективными, т. е. дающими похожий на конечный результат ответ, коэффициентами под единичные эксперименты, надо направить усилия на изучение определяющих этот комплексный ответ отдельных факторов, таких как структура слоя катализатора, глобальная и локальная гидродинамика смеси, тепло- и массоперенос, кинетика гетерогенных химических реакций. Основу этого изучения по каждому из указанных разделов должно составлять целенаправленное экспериментальное обследование во всем интересном для практических приложений диапазоне изменения определяющих параметров с последующей фиксацией физических закономерностей или критериев нодобпя исследуемого яв.пения. На первом этапе изучения отдельных влияющих па работу химических реакторов факторов, кроме изучения кинетики химических реакций, остается реальной идея физического, в том числе и масштабного, моделирования с применением вычислительной техники, при этом должно быть обеспечено соответствие теоретических моделей экспериментальным данным. На втором этапе описания работы химических реакторов общая математическая модель будет получена сложением отдельных составляющих процесса. Основным будет выбор частных видов общей модели, отвечающих конкретным практическим случаям, и их численный расчет с учетом всех влияющих факторов. [c.53]

Полученные в работе результаты исследования математической модели многокомпонентной сорбции вполне согласуются с вьшодами о качественном поведении ее решений на основе аналитического аяатаа, приведенного в работе [3], а также с некоторыми экспериментальными данными ра оты [4]. Дальнейшее исследование рассматриваемой математической модели представляет интерес как в теоретическом плане, так и в плане ее возможных практических приложений. [c.45]

С. Замечания. В области чисел Пекле Pe=Re Pr< <500-г-1000 экспериментально определенные в плотно-упакованных слоях коэффициенты теплоотдачи от частиц к жидкости оказываются значительно ниже величин, рассчитанных с помощью (2). Большое число таких экспериментальных результатов проанализировано и обобщено в [6]. Отличие между теорией и экспериментом объяснено в [7] с помощью простой модели, учитывающей неравномерность порозности слоя. Модель рассматривает плотно-упакованные слои из неравномерных частиц со средней порозностью г]5, в которых малая часть общего поперечного сечения имеет большую порозпость. Поскольку градиент давления, приложенный к плотноупакованному слою, одинаков, скорость будет заметно больше в сечении с большей порозностью, особенно в области низких чисел Рейнольдса. Большинство экспериментальных данных в [6] свидетельствует о том, что, даже если местные коэффициенты теплоотдачи в обеих частях слоя вычисляют, используя уравнения (2), средние коэффициенты теплоотдачи для неоднородной системы будут намного меньше, хотя и будут обладать теми же характерными зависимостями от числа Пекле н отношения диаметра частиц к высоте слоя. [c.259]

Однако, как отмечали Лью и Е [523], средний свободный пробег ионов Хг на порядок меньше значения, которым пользовался Кошэ, а хаотическое тепловое движение становится более важным для малых частиц и не может выражаться как упорядоченное движение вдоль силовых линий. В связи с этим исследователи разработали новую теорию, рассматривающую хаотическое движение, а также зависимость такого движения от приложенного поля. Эти зависимости поддаются числовым решениям, которые вполне соответствуют экспериментальным данным. [c.453]

При определении коэффициента теплопередачи по уравнению (VI. 78) или (VI. 79) необходимо учитывать отложенря накипи и других загрязнений на поверхностях теплообмена. Принимают, что эти отложения образуют твердые слои, параллельные стенкам. Коэффициенты теплопроводности отложений в значительной степени зависят от природы жидкостей. Толщина этих отложений изменяется также со временем. При отсутствии экспериментальных данных для ориентировочной оценки теплопроводности отложений рекомендуется пользоваться Приложением Х1П. [c.183]

Ниже приводится методика расчета упругопластического напряженно-деформированного состояния в области концентраторов в зависимости от их геометрии и размеров, механических характеристик металла и величины приложенных внешних нагрузок. Она предназначена для использования при определении прочности и долговечности труб и оборудования, анализе экспериментальных данных и механических отказов и др. В основу методики положен подход Нейбера, согласно которому произведение [c.12]

Одним из первых приложений теории был расчет течения и диффузии жидкостей, выполненный Гласстоуном, Лайдлером и Эйрингом [43]. Благодаря оригинальной потоковой концепции, представлению о термическом перескоке молекул через энергетический барьер появились различные теории разрушения твердых тел. В качестве основных факторов, влияющих на прочность. Тобольский и Эйринг [44] учли суммарный разрыв вторичных связей, а Журков [45—47] и Буше [48—50] — суммарный разрыв основных связей. Значительное число экспериментальных данных по этому вопросу было учтено в известных монографиях по деформированию и разрушению полимеров Бартенева и Зуева [51], Эндрюса [52] и Регеля, Слуцкера и Томашевского [53]. Ссылка на данные работы обязательна, если используется информация относительно влияния времени и температуры на разрушение полимеров различного состава и структуры при различных внешних условиях нагружения. [c.76]

Материал, собранный во второй части книги, ни в коей мере не следует считать систематическим изложением многогранного кинетического метода в приложении его к ферментативному катализу. Это скорее всего попытка рационального отбора наиболее распространенных и оправдавших себя подходов к изучению структуры активного центра и механизма действия ферментов. Они изложены в весьма сжатой форме, которую, однако, легко раскрыть в ходе семинарских занятий. Все примеры, иллюстрируюш,ие отдельные теоретические положения, отобраны из непосредственных экспериментальных данных для широкого круга ферментов. [c.171]

Органические вещества. Для оценки 5 органических соединений в состоянии идеального газа можно применить метод вычисления, аналогичный методу расчета стандартной теплоты образования [В26] (см. с. 48 сл.). Необходимые для вычисления величины приведены в Приложении 2. Расхождение с экспериментальными данными не превышает 2 э. е. Для приближенного расчета можно рекомендовать уравнение (XIII, 58). [c.442]

Следует еще раз отметить, что для сложных молекул можнЬ произвести только приближенный расчет. Источником возможных ошибок может явиться обычно применяемый метод определения величины энергетического барьера путем сопоставления суммарной энтропии или энергии Гиббса с вычислением на основании экспериментальных данных. Кроме того, невозможно точно учесть внутреннее вращение в молекулах с длинными цепями. В таких случаях надежнее производить экстраполяцию значений свойств низших гомологов с помощью данных Приложения 2. Частоты колебаний приходится подбирать иногда с таким расчетом, чтобы найденные по ним энтропии, теплоемкости и энергии Гиббса были близки к полученным непосредственным измерением. [c.514]

Рассчитать величину потенциала течения Е, пользуясь экспериментальными данными методов электроосмоса и приложенного давления объемная скорость и водного раствора Na l равна 0,6-10- м /сек, сила тока / = = 3,6-10- а давление, при котором раствор продавливался через мембрану, р = 24-10 h/jm . [c.19]

Опираясь на эти схемы, можно вычислить энтальпии образования для пероксидов. Групповые вклады, специфичные для пероксидов, приведены в табл. 7.11. Термохимические параметры, полученные Ю.Я. Ван-Чин-Сяном и сотр. [5, 6], более надежны по сравнению с данными [1,3], так как они рассчитаны с учетом расширенной базы экспериментальных данных. Для ряда пероксидов расчетные А// °(298) и АН° 2%) приведены в Приложении 2. [c.333]

Эта математическая аппроксимация экспериментальных данных выполнена на ЭЦВМ Минск-2 по специалыно разра ботан-ной программе № 2, приведеннай в приложении 3. Все графические экспериментальные завис мости, представленные ниже рассчитаны по указанному методу и нанесены сплошными ли- [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология