Реакции ческое открытие

В данной статье мы смогли изложить лишь немногие результаты применения современных физико-хими-ческих методов исследования к изучению наиболее древнего явления — горения. Приведенные примеры отнюдь не исчерпывают ни того, что уже было открыто, ни тем более того, что еще может быть открыто. Они лишь иллюстрируют сложную природу явлений горения, при изучении которых необходимо использовать богатый арсенал методов химии, физики, гидродинамики и, в первую очередь, одну из основных идей современной химии — учение о цепной теории химических реакций. [c.164]

При помощи специфических реакций можно открывать соответствующие ионы непосредственно в отдельных порциях исследуемого вещества. Такой способ носит название дробного метода. В том случае, когда к определению каж- дого данного иона приступают только после того, как все другие ионы, которые могут мешать его открытию, будут предварительно удалены из раствора, мы имеем системати- ческий ход анализа. [c.4]

В этой главе было цриведено четыре реакции циклизации бифункциональных алифатических молекул. В предыдущей главе была рассмотрена еще одна реакция, а именно внутримолекулярная альдольная конденсация. Большое внимание было уделено развитию реакций циклизации как с практическими, так и с теоретическими целями. Алициклические системы весьма часто встречаются в природных продуктах, и целый ряд синтезов пяти- и шестичленных циклов находит применение в химии стероидов и терпенов (гл. 25). Интерес к синтезу более крупных циклов возрос в связи с открытием Ружичкой в 1926 г. факта, что активные составные части двух экзотических душистых начал, мускуса и цибета, не что иное, как макроцикли-ческие кетоны. Гималайская мускусная кабарга и африканская циветта могут быть источником указанных соединений, но не в количестве, достаточном для удовлетворения потребности в душистых веществах. В связи с этим в Швейцарии, где были сделаны особенно крупные успехи в тонком синтезе органических соединений, было обращено внимание на синтез макроцикли-ческих кетонов. [c.329]

На явлении адсорбции основаны некоторые методы аналити-. ческой химии. Так, лучшая реакция открытия свободного иода — синее окрашивание им крахмала — обусловлена образованием адсорбционных соединений. Адсорбционный процесс лежит в основе хроматографического метода разделения вещества. [c.284]

В первой части книги изложены теоретические основы и практи ческие методы качественного анализа неорганических соединений. Описаны реакции открытия катионов и анионов, а также общие методы анализа сплавов, руд, силикатов и др. Подробно рассматривается техника выполнения реакций. [c.704]

Немногие терпены принадлежат к классу алифатических соединений с открытой цепью, циклические терпены относятся к классу циклоалифатических углеводородов. Таким образом, тип изомеризации терпенов зависит от класса углеводородов, к которому они принадлежат. Например, изомеризация моно-циклических терпенов может происходить благодаря перемещению двойной связи. Найдено, что лимонен и а-фелландрен изомеризуются в а- и 8-терпинен над фосфорной кислотой как катализатором, между тем как терпинолен изо-меризуется в терпинен в присутствии галоидоводородных кислот или уксусной кислоты. Изомеризация бициклических терпенов сопровождается не только перемещением двойной связи, но также раскрытием и перегруппировкой циклов с образованием моно цикли ческих углеводородов и углеводородов с открытой цепью. Изомеризация, связанная с перемещением двойной связи, наблюдалась над палладиевой чернью даже при комнатной температуре. Разрыв обоих циклов полициклических терпенов, не сопровождаемый какими-либо побочными реакциями, и рассматривается как процесс чистой изомеризации. [c.670]

Ал1силфос<1)оновые кислоты (как и многие другие фоа )ороргани-ческие соединения) получают по реакции, открытой А.Е. Арбузовым. Например, при действии бромистого этила на метиловый эфир фосфористой кислоты образуется метиловый эфир этилфосфоновой кислоты (перегруппировка Арбузова) [c.216]

Открытие А. Гуотми и Р. Е<аннингемом явлений самосовершенствования катализаторов под влиянием основной реакции было первым указанием не только на необходимость коренного изменения взглядов на сущность катализа, но, главное, на принципиально новый в иауке эмпирический факт саморазвития химической системы. Многолетняя практика органического синтеза давала возможность для получения сколь угодно сложных соединений из самых простых. Но она указывала при. этом лигнь на возможности человека, осуществляющего синтез. История химии не знала ни одного факта, свидетельствующего о том саморазвитии химических реагентов в органическом синтезе, которое постулируется актуалисти-ческими теориями химической эволюции. История каталитической химии предоставила подобные фак7ы саморазвития, но не реагентов, а катализаторов. [c.201]

При каталитическом крекинге механизм становится гетеролити-ческим, что отражается на составе продуктов крекинга. Реакции этого типа составляют основу одного из важнейших процессов переработки нефти — крекинга. Обсуждая механизм реакций органических соединений, важно не только представлять себе, как проходит та или иная реакция, но и знать, на какой экспериментальной основе построены те или иные пре 1ставления. Для подлинного понимания последнее даже важнее надо знать факты, лежащие в основе того или иного толкования, уметь самостоятельно сделать ИЗ НИХ ВЫВОДЫ (они могут оказаться и отличными от общепринятых ). Именно тогда, когда на основании известных ранее или новых фактов приходят к новым выводам и обобщениям, и делается научное открытие. [c.102]

Рассмотрение электронных конфигураций атомов показало, что конфигурация пз пр соответствует неону, аргону, криптону и ксенону. Эти газы, а также гелий (конфигурация 15 ) называют благородными. В течение многих лет после их открытия считали, что благородные газы не способны принимать участие в химических реакциях они химически инертны (гл. 16). Химическую устойчивость благородных газов связывали с заполненной внешней оболочкой из 8 элек-V,, lii , тронов (или с заполненной /(-оболочкой из двух 1( Мг электронов в случае гелия). В 1916 г. Коссель и Льюис независимо друг от друга выдвинули теории, - i i I химической связи. Оба объясняли образование хими-iii11, I ческой СВЯЗИ стремленибм атомов отдать, получить 1ы, ч )Г , , . I или разделить с другими атомами электроны, чтобы II -и. приобрести устойчивую электронную конфигурацию [c.79]

Реакции полимеризации особенно интенсивно изучались в последние годы, в связи с открытием Циглером и Натта стереосиецифи-ческой полимеризации а-олёфинов. Было изучено огромное количество каталитических систем, сведения о которых моншо найти, главным образом, в патентной литературе. По научным основам подбора катализаторов полимеризации имеется меньше работ. Однако и таких работ проводилось в последнее время значительно больше, чем для реакций других классов, хотя, как правило, требования стандартизации условий (измерение поверхности, режим т. д.) не соблюдались. Обзор катализаторов полимеризации дан в книге Гейлорда и Марка [186], поэтому в настоящей главе разбираются лишь отдельные примеры из журнальных статей последнего времени. [c.187]

Со своей стороны Фридель и Крафте [40] тоже предложили гипотезу для объяснения открытых им реакций, которая также относилась к теории промежуточных соединений. По их представлениям, таким соединением был арилдиалюмопента-хло-рид АгАЬСЬ. Обсуждать, насколько эта гипотеза отражала истинное положение вещей, нет смысла. Следует лишь заметить, что при большом внешнем различии гипотез Густавсона и Фриделя — Крафтса по существу они обе принадлежат к тем концепциям, которые стремятся ввести катализ в стехиометри-ческое русло. [c.71]

На автоклав навинчивают крышку, присоединяют автоклав к баллону с электролитическим водородом и создают в автоклаве давление водорода 10—20 атм. Опять проверяют автоклав на герметичность, после чего устанавливают его на качалку. Водород выпускают, но так, чтобы оставшееся давление было 2—3 атм,. после чего вновь создают давление водорода в 10—30 атм и вновь его выпускают. Это необходимо сделать для того, чтобы вытеснить из прибора воздух. Наконец доводят давление водорода до 80 атм (а если весь прибор находится в предохранительном сейфе, то и до максимального давления водорода, которое имеется в баллоне, вплоть до 120 атм), закрывают вентили и пускают в ход качалку. При гидрировании алифатических или алицикли-ческих непредельных углеводородов реакцию можно проводить при комнатной температуре. В этом случае записывают каждые 30 мин время и давление, и когда последнее упадет до 30—40 атм, путем открытия вентилей вновь доводят давление водорода до первоначального. Подкачку водорода производят несколько раз, до тех пор, пока не прекратится спад давления. После того как в течение 1—2 час давление остается на прежнем уровне, подсчитывают, отвечает ли количество -поглощенного водорода требуемому по теории количеству. Автоклав вынимают из качалки, охлаждают льдом (а в случае низкокипящих углеводородов — охладительной смесью из льда с солью (от —10 до —15°) или из сухого льда и ацетона (—70°) и медленно выпускают через вентиль оставщийся водород. Необходимо под выходное отверстие, через которое выходит водород, подставить колбочку, так как некоторое количество жидкости скопляется в вентиле и в первый момент может быть вынесено вместе с газом. [c.90]

Реакция Дильса — Альдера. — Открытая Дильсом и Альде-ром (1928) реакция заключается в 1,4-присоединении диена к другому компоненту — диенофилу, представляющему собой соединение типа малеинового ангидрида. При этом происходит стереоснецифи-ческое ыс-присоединение [c.240]

На развитие теории аналитической химии оказали также большое влияние открытие Н. Н. Бекетовым (1827—1911) существования равновесия при химических реакциях формулирование закона действия масс норвежскими учеными К- М. Гульдберг.ом (1836—1902) и П. Вааге (1833—1900), исследовавшими условия химического равновесия опубликование гипотезы электролити ческой диссоциации шведским ученым С. А. Аррениусом (1859— 1927) теоретические положения немецкого физико-химика [c.23]

При открытии газообразных продуктов реакции для газовой камеры используют часовые стекла диаметром 30—35 мм (рис. 5). Предметные стекла- размером 60 X 20 мм необходимы для выполнения микрокристаллоскопи-ческих и капельных реакций. [c.34]

Несмотря на ряд тщательных исследований, которые провр дились главным образом у наев СССР проф. H.A. Тананаевым, до сих пор еще не удалось подобрать таких химических реакций, которые позволяли бы открывать любой элемент в присутстви всех остальных элементов периодической системы. В связи с отсутствием таких идеальных специфических реакций все существующие системы качественного анализа основаны на последовательном выделении отдельных групп элементов. Последующее открытие отдельных элементов осуществляется затем в пределах уже этих групп при помощи специально подобранных специей- ческих реактивов. [c.18]

Приводящее к образованию ртутноорганических соединений, окрашенных в желтый или оранжевый цвет эта реакция может быть использована для открытия Hg (в частности, при меркурометри-ческом титровании) [c.232]

История открытия химических реакций с внестехиометри-ческим участием агентов, или, вернее, открытия внестехио -метрического характера ряда реакций подробно рассмотрена [c.49]

Дегидрогенизационный катализ Н. Д. Зелинского является в настоящее время важнейшим методом в исследовании природы углеводородов как индивидуальных, так и входящих в состав бензиновых и керосиновых фракций нефти (см. раздел Химия нефти ) и представляет собой замечательную реакцию прямого перехода от гексагидроаромати-ческих углеводородов (шестичленных циклопарафинов) к ароматическим. Детальное изучение дегидрогенизационного катализа привело Николая Дмитриев1ича и его учеников к открытию новых реакций — каталитическому гидрогенолизу пятичленных циклопарафиковых и каталитической ароматизации парафиновых углеводородов. [c.58]

Реакция присоединения воды к ацетилену, протекающая при каталити-I ческом действии солей ртути, была открыта русским ученым М. Г. Кучеро- [c.92]

В 1902 г. в лаборатории Фаворского Ж. И. Иоцичем была открыта реакция синтеза ацетиленовых спиртов и гликолей но магнийоргапи-ческому способу (реакция Иоцича). [c.21]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции ческое открытие: [c.8] [c.75] [c.519] [c.271] [c.94] [c.348] [c.120] [c.6] [c.21] [c.126] [c.358] [c.263] [c.54] [c.276] [c.79] [c.519] [c.287] [c.96] [c.107] [c.11] [c.37] [c.171] [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология